91998E2735

SKRIFTLIG FRÅGA E-2735/98

från Christine Oddy (PSE) till kommissionen

(1 september 1998)

Angående: Talassemi

Kommer kommissionen att utarbeta förslag till en kampanj för att göra allmänheten medveten om hur viktigt det är att upptäcka Talassemi, som är en ärftlig genetisk blodsjukdom som i synnerhet förekommer hos personer av asiatiskt ursprung vars förfäder härstammar från den indiska subkontinenten? Ett enkelt blodprov kan avslöja om en person bär på denna sjukdom. Effektivt botemedel mot talassemi saknas och sjukdomen kan leda till förtidig död.

Svar från Pádraig Flynn på kommissionens vägnar

(2 oktober 1998)

Kommissionen är medveten om att den ärftliga genetiska blodsjukdomen, talassemi, drabbar såväl personer av sydostasiatiskt ursprung som personer från Grekland, Mellanöstern och Afrika. I det föreslagna åtgärdsprogrammet för gemenskapen avseende ovanliga sjukdomar(1), som för närvarande är under behandling för att bli en rättsakt nämns bland möjliga insatser tillhandahållandet av kunskap om ovanliga sjukdomar och stöd till patienterna samt familjestödsgrupper. När programmet har antagits, skulle frågan om kampanjer för att medvetandegöra allmänheten om screening för talassemi kunna beaktas inom denna ram.

(1) KOM(98) 232, slutlig.