Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52022XC1111(05)

Översikt över EU-beslut om godkännande för försäljning av läkemedel fr.o.m. den 10 november 2022 (Offentliggjort i enlighet med artikel 13 eller artikel 38 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004 (EUT L 136, 30.4.2004, s. 1.) eller Artikel 5 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 (EUT L 4, 7.1.2019, s. 43.)) 2022/C 429 I/01

EUT C 429I, 11.11.2022, p. 1–1 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

11.11.2022   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

CI 429/1


Översikt över EU-beslut om godkännande för försäljning av läkemedel fr.o.m. den 10 november 2022

(Offentliggjort i enlighet med artikel 13 eller artikel 38 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004 (1) eller Artikel 5 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 (2))

(2022/C 429 I/01)

Utfärdande av godkännande för försäljning (artikel 13 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004): Godkännes

Datum för beslut

Läkemedlets namn

INN (internationell generisk benämning)

Innehavare av godkännande för försäljning

Nummer i gemenskapsregistret

Läkemedelsform

ATC-kod (Anatomical Therapeutic Chemical Code)

Datum för delgivning

10.11.2022

VidPrevtyn Beta

Vaccin mot COVID-19 (rekombinant, adjuvanterat)

Sanofi Pasteur

14 Espace Henry Vallée, 69007 Lyon, France

EU/1/21/1580

Lösning och emulsion till injektionsvätska, emulsion

J07BX03

10.11.2022

Alla intresserade kan på begäran erhålla det offentliga utredningsprotokollet om de berörda läkemedlen och relaterade beslut genom att kontakta:

European Medicines Agency

Domenico Scarlattilaan 6

1083 HS Amsterdam

NETHERLANDS


(1)  EUT L 136, 30.4.2004, s. 1.

(2)  EUT L 4, 7.1.2019, s. 43.


Top