Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52022XC0419(01)

    Sammanfattning av Europeiska kommissionens beslut om tillstånd för utsläppande på marknaden för användningen och/eller för användning av de ämnen som förtecknas i bilaga XIV till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1907/2006 om registrering, utvärdering, godkännande och begränsning av kemikalier (Reach) (Offentliggjord i enlighet med artikel 64.9 i förordning (EG) nr 1907/2006 (EUT L 396, 30.12.2006, s. 1.)) (Text av betydelse för EES) 2022/C 163/04

    C/2022/2178

    EUT C 163, 19.4.2022, p. 4–4 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    19.4.2022   

    SV

    Europeiska unionens officiella tidning

    C 163/4


    Sammanfattning av Europeiska kommissionens beslut om tillstånd för utsläppande på marknaden för användningen och/eller för användning av de ämnen som förtecknas i bilaga XIV till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1907/2006 om registrering, utvärdering, godkännande och begränsning av kemikalier (Reach)

    (Offentliggjord i enlighet med artikel 64.9 i förordning (EG) nr 1907/2006 (1))

    (Text av betydelse för EES)

    (2022/C 163/04)

    Beslut om beviljande av tillstånd

    Hänvisning till beslutet (2)

    Datum för beslutet

    Ämnesnamn

    Tillståndshavare

    Tillståndsnummer

    Tillåten användning

    Datum då omprövningsperioden löper ut

    Skäl för beslutet

    C(2022) 2178

    11 april 2022

    4-(1,1,3,3-tetrametylbutyl)fenol, etoxilerad

    (4-tert-OPnEO)

    EG-nr: –, CAS-nr: –

    DIAGAST, Parc Eurasante 251, avenue Eugène Avinée, 59120 Loos, Frankrike

    REACH/22/21/0

    Industriell användning av 4-tert-OPnEO för dess amfifila, ytaktiva och icke-hemolytiska egenskaper för att skapa kontrollerade hydrofila punkter på porösa hydrofoba membran (fast form) för diagnoskit för in vitro-diagnostik för blodtester via antigen- eller antikroppsreaktion i följande produkter: kontrollkort, manuella provningsplattor och automatiserade ONYX

    4 januari 2033

    I enlighet med artikel 60.4 i förordning (EG) nr 1907/2006 uppväger de samhällsekonomiska fördelarna hälso- och miljöriskerna i samband med ämnets användning och det saknas lämpliga alternativa ämnen eller tekniker.


    (1)  EUT L 396, 30.12.2006, s. 1.

    (2)  Beslutet finns på Europeiska kommissionens webbplats: Authorisation (europa.eu).


    Top