This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52008XC0125(01)R(01)
Corrigendum to the summary of Community decisions on marketing authorizations in respect of medicinal products from 1 December 2007 to 31 December 2007 ( OJ C 19, 25.1.2008 )
Rättelse till översikt över gemenskapsbeslut om försäljningstillstånd för läkemedel fr.o.m. 1 december 2007 t.o.m. 31 december 2007 ( EUT C 19 av den 25.1.2008 )
Rättelse till översikt över gemenskapsbeslut om försäljningstillstånd för läkemedel fr.o.m. 1 december 2007 t.o.m. 31 december 2007 ( EUT C 19 av den 25.1.2008 )
EUT C 107, 13.4.2012, p. 14–14
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
13.4.2012 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 107/14 |
Rättelse till översikt över gemenskapsbeslut om försäljningstillstånd för läkemedel fr.o.m. 1 december 2007 t.o.m. 31 december 2007
( Europeiska unionens officiella tidning C 19 av den 25 januari 2008 )
2012/C 107/08
På sidan 4 tredje och fjärde raderna i tabellen ska det
i stället för:
|
”12.12.2007 |
Olanzapine Teva |
Olanzapine |
|
EU/1/07/427/001-022 |
Dragerad tablet |
N05AH03 |
14.12.2008 |
||||||
|
EU/1/07/427023-037 |
Munlöslig tablett |
||||||||||||
|
13.12.2007 |
Atripla |
Efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate |
|
EU/1/07/430/001 |
Filmdragerad tablett |
J05AR06 |
18.12.2008” |
vara:
|
”12.12.2007 |
Olanzapine Teva |
Olanzapine |
|
EU/1/07/427/001-022 |
Filmdragerad tablett |
N05AH03 |
14.12.2007 |
||||||
|
EU/1/07/427023-037 |
Munlöslig tablett |
||||||||||||
|
13.12.2007 |
Atripla |
Efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate |
|
EU/1/07/430/001 |
Filmdragerad tablett |
J05AR06 |
18.12.2007” |