This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52003XC1107(03)
Commission Communication in the framework of the implementation of Council Directive 93/42/EEC of 14 June 1993 in relation to "Medical Devices" (Text with EEA relevance)
Meddelande från Kommissionen inom ramen för genomförande av Rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 i förhållande till "Medicintekniska produkter" (Text av betydelse för EES)
Meddelande från Kommissionen inom ramen för genomförande av Rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 i förhållande till "Medicintekniska produkter" (Text av betydelse för EES)
EUT C 268, 7.11.2003, p. 29–29
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)
Meddelande från Kommissionen inom ramen för genomförande av Rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 i förhållande till "Medicintekniska produkter" (Text av betydelse för EES)
Europeiska unionens officiella tidning nr C 268 , 07/11/2003 s. 0029 - 0029
Meddelande från Kommissionen inom ramen för genomförande av Rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 i förhållande till "Medicintekniska produkter"(1) (2003/C 268/12) (Text av betydelse för EES) (Publikation av titlar och referenser för Europeiska harmoniserade standarder under dessa direktiv) >Plats för tabell> ANMÄRKNING: - Information om var standarderna finns tillgängliga kan erhållas antingen från de europeiska standardiseringsorganen eller från de nationella standardiseringsorganen som finns på den lista som bifogas Europaparlamentets och Rådets direktiv 98/34/EG(2) av den 22 juni 1998. - Publikation av referenserna i de Europeiska unionens officiella tidning innebär inte att standarderna är tillgängliga på alla Gemenskapsspråken. - Kommissionen ansvarar för uppdateringen av listan. (1) EGT L 169, 12.7.1993, s. 1. (2) EGT L 204, 21.7.1998, s. 37.