Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52003XC1107(03)

    Meddelande från Kommissionen inom ramen för genomförande av Rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 i förhållande till "Medicintekniska produkter" (Text av betydelse för EES)

    EUT C 268, 7.11.2003, p. 29–29 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    52003XC1107(03)

    Meddelande från Kommissionen inom ramen för genomförande av Rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 i förhållande till "Medicintekniska produkter" (Text av betydelse för EES)

    Europeiska unionens officiella tidning nr C 268 , 07/11/2003 s. 0029 - 0029


    Meddelande från Kommissionen inom ramen för genomförande av Rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 i förhållande till "Medicintekniska produkter"(1)

    (2003/C 268/12)

    (Text av betydelse för EES)

    (Publikation av titlar och referenser för Europeiska harmoniserade standarder under dessa direktiv)

    >Plats för tabell>

    ANMÄRKNING:

    - Information om var standarderna finns tillgängliga kan erhållas antingen från de europeiska standardiseringsorganen eller från de nationella standardiseringsorganen som finns på den lista som bifogas Europaparlamentets och Rådets direktiv 98/34/EG(2) av den 22 juni 1998.

    - Publikation av referenserna i de Europeiska unionens officiella tidning innebär inte att standarderna är tillgängliga på alla Gemenskapsspråken.

    - Kommissionen ansvarar för uppdateringen av listan.

    (1) EGT L 169, 12.7.1993, s. 1.

    (2) EGT L 204, 21.7.1998, s. 37.

    Top