This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52002XC0731(04)R(01)
Corrigendum to Commission Communication in the framework of the implementation of Council Directive 93/42/EEC of 14 June 1993 in relation to medical devices and Directive 98/79/EC of the European Parliament and of the Council of 27 October 1998 on in vitro diagnostic medical devices (OJ C 182 of 31.7.2002)
Rättelse till meddelande från kommissionen inom ramen för genomförande av rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 i förhållande till medicintekniska produkter, och direktiv 98/79/EG av den 27 oktober 1998 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (EGT C 182 av den 31.7.2002)
Rättelse till meddelande från kommissionen inom ramen för genomförande av rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 i förhållande till medicintekniska produkter, och direktiv 98/79/EG av den 27 oktober 1998 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (EGT C 182 av den 31.7.2002)
EUT C 273, 14.11.2003, p. 11–11
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)
Rättelse till meddelande från kommissionen inom ramen för genomförande av rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 i förhållande till medicintekniska produkter, och direktiv 98/79/EG av den 27 oktober 1998 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (EGT C 182 av den 31.7.2002)
Europeiska unionens officiella tidning nr C 273 , 14/11/2003 s. 0011 - 0011
Rättelse till meddelande från kommissionen inom ramen för genomförande av rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 i förhållande till medicintekniska produkter, och direktiv 98/79/EG av den 27 oktober 1998 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (Europeiska gemenskapernas officiella tidning C 182 av den 31 juli 2002) (2003/C 273/06) På sidan 9, skall referenserna till följande standarder utgå: >Plats för tabell>