Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52002XC0731(04)

    Meddelande från kommissionen inom ramen för genomförande av rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 i förhållande till medicintekniska produkter, och direktiv 98/79/EG av den 27 oktober 1998 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (Text av betydelse för EES)

    EGT C 182, 31.7.2002, p. 9–10 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    52002XC0731(04)

    Meddelande från kommissionen inom ramen för genomförande av rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 i förhållande till medicintekniska produkter, och direktiv 98/79/EG av den 27 oktober 1998 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (Text av betydelse för EES)

    Europeiska gemenskapernas officiella tidning nr C 182 , 31/07/2002 s. 0009 - 0010


    Meddelande från kommissionen inom ramen för genomförande av rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 i förhållande till medicintekniska produkter(1), och direktiv 98/79/EG av den 27 oktober 1998 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik(2)

    (2002/C 182/06)

    (Text av betydelse för EES)

    (Publikation av titlar och referenser för Europeiska harmoniserade standarder under dessa direktiv)

    >Plats för tabell>

    Anmärkning:

    - Information om var standardrna finns tillgängliga kann erhållas antingen från den europeiska standardiseringsorganen eller från de nationella standardiserinsorganen som finns på den lista som bifogas Europaparlamentets och rådets direktiv 98/34/EG(3).

    - Publikation av referenserna i Europeiska gemenskapernas officiella tidning innebär inte att standarderna är tillgängliga på alla gemenskapsspråken.

    - Kommissionen ansvarar för uppdateringen av listan.

    (1) EGT L 169, 12.7.1993, s. 1.

    (2) EGT L 331, 7.12.1998, s. 1.

    (3) EGT L 204, 21.7.1998, s. 37.

    Top