EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32007R0506
Commission Regulation (EC) No 506/2007 of 8 May 2007 imposing testing and information requirements on the importers or manufacturers of certain priority substances in accordance with Council Regulation (EEC) No 793/93 on the evaluation and control of the risks of existing substances (Text with EEA relevance )
Kommissionens förordning (EG) nr 506/2007 av den 8 maj 2007 om införande av undersöknings- och uppgiftskrav för importörer eller tillverkare av vissa prioriterade ämnen i enlighet med rådets förordning (EEG) nr 793/93 om bedömning och kontroll av risker med existerande ämnen(Text av betydelse för EES).
Kommissionens förordning (EG) nr 506/2007 av den 8 maj 2007 om införande av undersöknings- och uppgiftskrav för importörer eller tillverkare av vissa prioriterade ämnen i enlighet med rådets förordning (EEG) nr 793/93 om bedömning och kontroll av risker med existerande ämnen(Text av betydelse för EES).
EUT L 119, 9.5.2007, p. 24–26
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) Det här dokumentet har publicerats i en specialutgåva
(HR)
In force
9.5.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
L 119/24 |
KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EG) nr 506/2007
av den 8 maj 2007
om införande av undersöknings- och uppgiftskrav för importörer eller tillverkare av vissa prioriterade ämnen i enlighet med rådets förordning (EEG) nr 793/93 om bedömning och kontroll av risker med existerande ämnen
(Text av betydelse för EES)
EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen,
med beaktande av rådets förordning (EEG) nr 793/93 av den 23 mars 1993 om bedömning och kontroll av risker med existerande ämnen (1), särskilt artikel 10.2, och
av följande skäl:
(1) |
De rapportörer som utsetts av medlemsstaterna i enlighet med artikel 10.1 i förordning (EEG) nr 793/93 har granskat de uppgifter som tillverkare och importörer tillhandahållit om vissa prioriterade ämnen. Efter samråd med dessa tillverkare eller importörer har rapportörerna beslutat att det för riskbedömningen krävs att tillverkarna och importörerna lämnar kompletterande uppgifter och utför kompletterande undersökningar. |
(2) |
De uppgifter som är nödvändiga för bedömning av ämnena finns inte att tillgå hos tidigare tillverkare eller importörer. Tillverkarna och importörerna har undersökt om djurförsöken kan ersättas eller begränsas med hjälp av andra metoder. |
(3) |
Det är därför lämpligt att kräva att tillverkarna och importörerna av prioriterade ämnen lämnar ytterligare uppgifter om och utför ytterligare undersökningar av dessa ämnen. De protokoll som rapportörerna överlämnat till kommissionen bör därför användas för dessa undersökningar. |
(4) |
De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från den kommitté som inrättats enligt artikel 15 i förordning (EEG) nr 793/93. |
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
De tillverkare och importörer som har lämnat uppgifter i enlighet med kraven i artiklarna 3, 4, 7 och 9 i förordning (EEG) nr 793/93 för de ämnen som upptas i bilagan skall lämna sådana uppgifter och utföra de undersökningar som anges i bilagan och underrätta de berörda rapportörerna om resultaten.
Undersökningarna skall utföras i enlighet med de protokoll som rapportörerna anger.
Resultaten skall tillhandahållas inom de tidsfrister som anges i bilagan.
Artikel 2
Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.
Utfärdad i Bryssel den 8 maj 2007.
På kommissionens vägnar
Stavros DIMAS
Ledamot av kommissionen
(1) EGT L 84, 5.4.1993, s. 1. Förordningen ändrad genom Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1882/2003 (EUT L 284, 31.10.2003, s. 1).
BILAGA
Nr |
Einecs-nr |
CAS-nr |
Ämnets namn |
Rapportör |
Undersöknings-/uppgiftskrav |
Tidsfrist räknad från och med dagen för denna förordnings ikraftträdande |
||
1. |
237-158-7 |
13674-84-5 |
Tris(2-kloro-1-metyletyl)fosfat (TCPP) |
IE/UK |
|
24 månader |
||
|
12 månader |
|||||||
|
12 månader |
|||||||
2. |
237-159-2 |
13674-87-8 |
Tris[2-kloro-1-(klorometyl)etyl]fosfat (TDCP) |
IE/UK |
|
6 månader |
||
3. |
253-760-2 |
38051-10-4 |
2,2-bis(klorometyl)trimetylen-bis(bis(2-kloroetyl)fosfat (V6) |
IE/UK |
|
24 månader |
||
|
12 månader |
|||||||
4. |
202-679-0 |
98-54-4 |
4-tert-butylfenol |
NO |
|
18 månader |
||
5. |
202-411-2 |
95-33-0 |
N-cyklohexylbenzotiazol-2-sulfenamid |
DE |
|
4 år |
||
|
4 år |
|||||||
|
4 år |
|||||||
6. |
233-118-8 |
10039-54-0 |
Bis(hydroxylammonium)sulfat |
DE |
|
3 månader |
||
|
3 månader |
|||||||
|
3 månader |
|||||||
7. |
201-245-8 |
80-05-7 |
4,4′-isopropylidenedifenol |
UK |
|
6 månader |
||
|
6 månader |
|||||||
|
6 månader |
|||||||
8. |
266-028-2 |
65996-93-2 |
Beck, koltjära, högtemp. |
NL |
|
3 månader |