Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22006D0115

    Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 115/2006 av den 22 september 2006 om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet

    EUT L 333, 30.11.2006, p. 36–37 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

    Det här dokumentet har publicerats i en specialutgåva (BG, RO, HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2006/115(2)/oj

    30.11.2006   

    SV

    Europeiska unionens officiella tidning

    L 333/36


    GEMENSAMMA EES-KOMMITTÉNS BESLUT

    nr 115/2006

    av den 22 september 2006

    om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet

    GEMENSAMMA EES-KOMMITTÉN HAR BESLUTAT FÖLJANDE

    med beaktande av avtalet om Europeiska ekonomiska samarbetsområdet, ändrat genom protokollet med justeringar av avtalet om Europeiska ekonomiska samarbetsområdet, nedan kallat ”avtalet”, särskilt artikel 98, och

    av följande skäl:

    (1)

    Bilaga II till avtalet ändrades genom gemensamma EES-kommitténs beslut nr 81/2006 av den 7 juli 2006 (1).

    (2)

    Kommissionens förordning (EG) nr 712/2005 av den 11 maj 2005 om ändring av bilagorna I och II till rådets förordning (EEG) nr 2377/90 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung avseende lasalocid samt ammonium- och natriumsalter av bituminosulfonater (2) bör införlivas med avtalet.

    (3)

    Kommissionens förordning (EG) nr 869/2005 av den 8 juni 2005 om ändring av bilagorna I och II till rådets förordning (EEG) nr 2377/90 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung avseende ivermektin och karprofen (3) bör införlivas med avtalet.

    HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

    Artikel 1

    Följande strecksatser skall läggas till i kapitel XIII punkt 14 (rådets förordning (EEG) nr 2377/90) i bilaga II till avtalet:

    ”—

    32005 R 0712: Kommissionens förordning (EG) nr 712/2005 av den 11 maj 2005 (EUT L 120, 12.5.2005, s. 3)

    32005 R 0869: Kommissionens förordning (EG) nr 869/2005 av den 8 juni 2005 (EUT L 145, 9.6.2005, s. 19)”.

    Artikel 2

    Texterna till förordningarna (EG) nr 712/2005 och (EG) nr 869/2005 på isländska och norska, som skall offentliggöras i EES-supplementet till Europeiska unionens officiella tidning, skall vara giltiga.

    Artikel 3

    Detta beslut träder i kraft den 23 september 2006, under förutsättning att alla anmälningar enligt artikel 103.1 i avtalet har gjorts till gemensamma EES-kommittén (4).

    Artikel 4

    Detta beslut skall offentliggöras i EES-delen av och EES-supplementet till Europeiska unionens officiella tidning.

    Utfärdat i Bryssel den 22 september 2006.

    På gemensamma EES-kommitténs vägnar

    Ordförande

    Oda Helen SLETNES


    (1)  EUT L 289, 19.10.2006, s. 12.

    (2)  EUT L 120, 12.5.2005, s. 3.

    (3)  EUT L 145, 9.6.2005, s. 19.

    (4)  Inga konstitutionella krav angivna.


    Top