EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22001D0002
Decision of the EEA Joint Committee No 2/2001 of 31 January 2001 amending Annex II (Technical regulations, standards testing and certification) to the EEA Agreement
Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 2/2001 av den 31 januari 2001 om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet
Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 2/2001 av den 31 januari 2001 om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet
EGT L 66, 8.3.2001, p. 44–44
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Det här dokumentet har publicerats i en specialutgåva
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)
In force
Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 2/2001 av den 31 januari 2001 om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet
Europeiska gemenskapernas officiella tidning nr L 066 , 08/03/2001 s. 0044 - 0044
Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 2/2001 av den 31 januari 2001 om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet GEMENSAMMA EES-KOMMITTÉN HAR FATTAT DETTA BESLUT med beaktande av Avtalet om Europeiska ekonomiska samarbetsområdet, i dess lydelse enligt protokollet med justeringar av avtalet om Europeiska ekonomiska samarbetsområdet, nedan kallat avtalet, särskilt artikel 98 i detta, och av följande skäl: (1) Bilaga II till avtalet ändrades genom Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 76/2000 av den 2 oktober 2000(1). (2) Kommissionens förordning (EG) nr 1286/2000 av den 19 juni 2000 om ändring av bilagorna I, II och III i rådets förordning (EEG) nr 2377/90 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung(2) bör införlivas med avtalet. (3) Kommissionens förordning (EG) nr 1295/2000 av den 20 juni 2000 om ändring av bilagorna II och III i rådets förordning (EEG) nr 2377/90 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung(3) bör införlivas med avtalet. HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE. Artikel 1 Följande strecksatser skall läggas till i punkt 14 (rådets förordning (EEG) nr 2377/90) i kapitel XIII i bilaga II till avtalet: "- 32000 R 1286: Kommissionens förordning (EG) nr 1286/2000 av den 19 juni 2000 (EGT L 145, 20.6.2000, s. 15). - 32000 R 1295: Kommissionens förordning (EG) nr 1295/2000 av den 20 juni 2000 (EGT L 146, 21.6.2000, s. 11)". Artikel 2 Texterna till förordningarna (EG) nr 1286/2000 och (EG) nr 1295/2000 på isländska och norska, som skall offentliggöras i EES-supplementet till Europeiska gemenskapernas officiella tidning, skall vara autentiska. Artikel 3 Detta beslut träder i kraft den 1 februari 2001 under förutsättning att alla anmälningar enligt artikel 103.1 i avtalet har gjorts till Gemensamma EES-kommittén(4). Artikel 4 Detta beslut skall offentliggöras i EES-delen av och EES-supplementet till Europeiska gemenskapernas officiella tidning. Utfärdat i Bryssel den 31 januari 2001. På Gemensamma EES-kommitténs vägnar P. Westerlund Ordförande (1) EGT L 315, 14.12.2000, s. 14. (2) EGT L 145, 20.6.2000, s. 15. (3) EGT L 146, 21.6.2000, s. 11. (4) Inga konstitutionella krav angivna.