Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 02009L0032-20230216

    Consolidated text: Europaparlamentets och rådets direktiv 2009/32/EG av den 23 april 2009 om tillnärmning av medlemsstaternas lagstiftning om extraktionsmedel vid framställning av livsmedel och livsmedelsingredienser (omarbetning) (Text av betydelse för EES)Text av betydelse för EES.

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/32/2023-02-16

    02009L0032 — SV — 16.02.2023 — 003.001


    Den här texten är endast avsedd som ett dokumentationshjälpmedel och har ingen rättslig verkan. EU-institutionerna tar inget ansvar för innehållet. De autentiska versionerna av motsvarande rättsakter, inklusive ingresserna, publiceras i Europeiska unionens officiella tidning och finns i EUR-Lex. De officiella texterna är direkt tillgängliga via länkarna i det här dokumentet

    ►B

    EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS DIREKTIV 2009/32/EG

    av den 23 april 2009

    om tillnärmning av medlemsstaternas lagstiftning om extraktionsmedel vid framställning av livsmedel och livsmedelsingredienser

    (omarbetning)

    (Text av betydelse för EES)

    (EGT L 141 6.6.2009, s. 3)

    Ändrat genom:

     

     

    Officiella tidningen

      nr

    sida

    datum

    ►M1

    KOMMISSIONENS DIREKTIV 2010/59/EU av den 26 augusti 2010

      L 225

    10

    27.8.2010

    ►M2

    KOMMISSIONENS DIREKTIV (EU) 2016/1855 av den 19 oktober 2016

      L 284

    19

    20.10.2016

    ►M3

    KOMMISSIONENS DIREKTIV (EU) 2023/175 av den 26 januari 2023

      L 25

    67

    27.1.2023




    ▼B

    EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS DIREKTIV 2009/32/EG

    av den 23 april 2009

    om tillnärmning av medlemsstaternas lagstiftning om extraktionsmedel vid framställning av livsmedel och livsmedelsingredienser

    (omarbetning)

    (Text av betydelse för EES)



    Artikel 1

    1.  
    Detta direktiv gäller extraktionsmedel som används eller är avsedda att användas vid framställning av livsmedel eller livsmedelsingredienser.

    Direktivet gäller inte extraktionsmedel som används vid framställning av livsmedelstillsatser, vitaminer och andra näringsämnen, om inte dessa livsmedelstillsatser, vitaminer eller näringsämnen är angivna i bilaga I.

    Medlemsstaterna ska dock säkerställa att livsmedelstillsatser, vitaminer och andra näringsämnen inte används på sådant sätt att livsmedlen kommer att innehålla rester av extraktionsmedel i hälsofarliga mängder.

    Detta direktiv ska gälla utan att det påverkar tillämpningen av bestämmelser som antagits inom ramarna för mer specifika gemenskapsregler.

    2.  

    I detta direktiv avses med

    a) 

    lösningsmedel alla ämnen för lösning av ett livsmedel eller någon beståndsdel i ett sådant, däri inbegripet sådana föroreningar som kan finnas i eller på detta livsmedel,

    b) 

    extraktionsmedel ett lösningsmedel som används i ett extraktionsförfarande vid behandling av råvaror, livsmedel eller beståndsdelar av eller ingredienser i dessa varor och som avlägsnas men som kan leda till att det oavsiktligt, men tekniskt oundvikligt, finns kvar rester eller derivat i ett livsmedel eller i en livsmedelsingrediens.

    Artikel 2

    1.  
    Medlemsstaterna ska tillåta att de ämnen och medel som anges i bilaga I används som extraktionsmedel vid framställning av livsmedel eller livsmedelsingredienser på de villkor och, där så är lämpligt, med de högsta resthalter som anges i den bilagan.

    Medlemsstaterna får inte förbjuda, begränsa eller hindra att livsmedel eller livsmedelsingredienser marknadsförs på grund av de extraktionsmedel som använts eller resthalterna av dessa, förutsatt att de följer bestämmelserna i detta direktiv.

    2.  
    Medlemsstaterna får inte tillåta att andra ämnen och medel används som extraktionsmedel och inte heller utvidga användningsvillkoren eller tillåta högre resthalter än som anges i bilaga I.
    3.  
    Vatten med eventuell tillsats av pH-reglerande ämnen och andra livsmedel med egenskaper som lösningsmedel får användas som extraktionsmedel vid tillverkning av livsmedel och livsmedelsingredienser.

    Artikel 3

    Medlemsstaterna ska vidta de åtgärder som är nödvändiga för att säkerställa att de ämnen och medel som anges som extraktionsmedel i bilaga I uppfyller följande allmänna och särskilda renhetskriterier:

    a) 

    De får inte innehålla toxikologiskt farliga mängder av någon beståndsdel eller något ämne.

    b) 

    De får innehålla högst 1 mg/kg arsenik eller högst 1 mg/kg bly, dock med förbehåll för eventuella undantag för de särskilda renhetskriterier som antagits i enlighet med artikel 4 d.

    c) 

    De ska uppfylla de särskilda renhetskriterier som antagits enligt artikel 4 d.

    Artikel 4

    Kommissionen ska anta följande:

    a) 

    De ändringar i bilaga I som är nödvändiga med hänsyn till de vetenskapliga och tekniska framstegen inom området för användning av lösningsmedel, deras användningsvillkor och högsta resthalt.

    b) 

    De analysmetoder som behövs för att kontrollera överensstämmelsen med de allmänna och särskilda renhetskriterier som föreskrivs i artikel 3.

    c) 

    Förfaranden vid provtagning och metoder för kvalitativ och kvantitativ analys av de extraktionsmedel som förtecknas i bilaga I och som är avsedda att användas i livsmedel eller i livsmedelsingredienser.

    d) 

    Om så behövs särskilda renhetskriterier för de extraktionsmedel som anges i bilaga I, särskilt högsta tillåtna halter av kvicksilver och kadmium i extraktionsmedlen.

    De åtgärder som avses i första stycket led b och c som avser att ändra icke väsentliga delar av detta direktiv, bland annat genom att komplettera det, ska antas i enlighet med det föreskrivande förfarande med kontroll som avses i artikel 6.2.

    De åtgärder som avses i första stycket led a och d som avser att ändra icke väsentliga delar av detta direktiv, bland annat genom att komplettera det, ska antas i enlighet med det föreskrivande förfarande med kontroll som avses i artikel 6.3.

    När det är nödvändigt får de åtgärder som avses i första stycket led a och d antas i enlighet med det skyndsamma förfarande som avses i artikel 6.4.

    Artikel 5

    1.  
    Om en medlemsstat sedan detta direktiv antagits, genom ny information eller omvärdering av tidigare information, på goda grunder konstaterar att användning i livsmedel av något ämne som anges i bilaga I, eller att gränsvärdet för en eller flera av de beståndsdelar som anges i artikel 3 och som ingår i sådana ämnen, utgör en fara för människors hälsa, även om användningen eller gränsvärdet uppfyller villkoren i detta direktiv, får medlemsstaten inom sitt territorium tillfälligt avbryta eller begränsa tillämpningen av dessa bestämmelser. Den ska omedelbart underrätta övriga medlemsstater och kommissionen om detta samt ange skälen för sitt beslut.
    2.  
    Kommissionen ska så snart som möjligt undersöka det bevismaterial som medlemsstaten lagt fram och rådgöra med den kommitté som avses i artikel 6.1 och därefter genast avge sitt yttrande samt vidta lämpliga åtgärder, vilka får ersätta de åtgärder som avses i punkt 1 i den här artikeln.
    3.  
    Om kommissionen anser att det krävs ändringar i detta direktiv för att lösa de problem som avses i punkt 1 och skydda människors hälsa, ska den besluta om dessa ändringar.

    Dessa åtgärder som avser att ändra icke väsentliga delar av detta direktiv ska antas i enlighet med det skyndsamma förfarande som avses i artikel 6.4.

    Den medlemsstat som har vidtagit säkerhetsåtgärder får låta dessa bestå tills ändringarna träder i kraft inom medlemsstatens territorium.

    Artikel 6

    1.  
    Kommissionen ska biträdas av ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa, inrättad genom artikel 58 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 178/2002 av den 28 januari 2002 om allmänna principer och krav för livsmedelslagstiftning, om inrättande av Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet och om förfaranden i frågor som gäller livsmedelssäkerhet ( 1 ).
    2.  
    När det hänvisas till denna punkt ska artikel 5a.15a.4 och artikel 7 i beslut 1999/468/EG tillämpas, med beaktande av bestämmelserna i artikel 8 i det beslutet.
    3.  
    När det hänvisas till denna punkt ska artikel 5a.15a.4 och 5a.5 b samt artikel 7 i beslut 1999/468/EG tillämpas, med beaktande av bestämmelserna i artikel 8 i det beslutet.

    De tidsfrister som avses i artikel 5a.3 c, 5a.4 b och 5a.4 e i beslut 1999/468/EG ska vara två månader, en månad respektive två månader.

    4.  
    När det hänvisas till denna punkt ska artikel 5a.1, 5a.2, 5a.4 och 5a.6 samt artikel 7 i beslut 1999/468/EG tillämpas, med beaktande av bestämmelserna i artikel 8 i det beslutet.

    Artikel 7

    1.  

    Medlemsstaterna ska vidta de åtgärder som är nödvändiga för att säkerställa att de ämnen som anges i bilaga I och som är avsedda att användas som extraktionsmedel i livsmedel får marknadsföras endast om deras förpackningar, behållare eller etiketter innehåller följande uppgifter, som ska vara väl synlig, lättläst och beständig:

    a) 

    Den handelsbeteckning som anges i bilaga I.

    b) 

    Tydlig uppgift om att innehållet är av sådan kvalitet att det är lämpligt för extraktion av livsmedel eller livsmedelsingredienser.

    c) 

    En uppgift varigenom partiet eller sändningen kan identifieras.

    d) 

    Namn eller firmanamn och adress för tillverkaren eller förpackaren eller för en säljare som är verksam inom gemenskapen.

    e) 

    Nettovolym.

    f) 

    Om så behövs speciella föreskrifter för lagring eller användning.

    2.  
    Med avvikelse från punkt 1 behöver de uppgifter som avses i punkt 1 c, d, e och f endast lämnas i de handelsdokument som medföljer partiet eller sändningen eller som har skickats i förväg.
    3.  
    Denna artikel ska inte inverka på tillämpningen av mer precisa eller mer vittgående gemenskapsbestämmelser som gäller mått och vikt, klassificering, emballering och märkning eller farliga ämnen och blandningar.
    4.  
    Medlemsstaterna ska avstå från att ställa mer detaljerade krav än de som anges i denna artikel om hur de föreskrivna uppgifterna ska framgå.

    Varje medlemsstat ska emellertid se till att försäljning av extraktionsmedel inom dess territorium förbjuds, om uppgifterna enligt denna artikel inte lämnas på ett språk som köparna lätt kan förstå, såvida inte dessa informeras på något annat betryggande sätt. Denna bestämmelse ska inte hindra att sådana uppgifter lämnas på flera språk.

    Artikel 8

    1.  
    Detta direktiv gäller även extraktionsmedel som används eller är avsedda att användas vid framställning av sådana livsmedel eller livsmedelsingredienser som importeras till gemenskapen.
    2.  
    Detta direktiv gäller inte extraktionsmedel eller livsmedel som är avsedda för export från gemenskapen.

    Artikel 9

    Direktiv 88/344/EEG i dess lydelse enligt direktiven i bilaga II del A ska upphöra att gälla, utan att det påverkar medlemsstaternas skyldigheter vad gäller tidsfristerna för införlivande med nationell lagstiftning av direktiven som anges i bilaga II del B.

    Hänvisningar till det upphävda direktivet ska anses som hänvisningar till det här direktivet och ska läsas i enlighet med jämförelsetabellen i bilaga III.

    Artikel 10

    Detta direktiv träder i kraft den tjugonde dagen efter det att det har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

    Artikel 11

    Detta direktiv riktar sig till medlemsstaterna.




    BILAGA I

    EXTRAKTIONSMEDEL SOM FÅR ANVÄNDAS VID BEHANDLING AV RÅVAROR OCH LIVSMEDEL SAMT AV BESTÅNDSDELAR OCH INGREDIENSER I LIVSMEDEL

    DEL I

    Extraktionsmedel som i överensstämmelse med vedertagna tillverkningsmetoder får användas för alla ändamål ( 2 )

    Beteckning:

    Propan
    Butan
    Etylacetat
    Etanol
    Koldioxid
    Aceton ( 3 )
    Kväveoxidul

    DEL II

    Extraktionsmedel för vilka villkor för användning anges



    Beteckning

    Användningsvillkor

    (kort beskrivning av extraktionen)

    Högsta resthalt i livsmedel eller livsmedelsingrediens som har extraherats

    Hexan (1)

    Framställning eller fraktionering av fetter och oljor och framställning av kakaosmör

    1 mg/kg i fett, olja eller kakaosmör

    Beredning av avfettade proteinprodukter och avfettat mjöl

    10 mg/kg i livsmedel som innehåller avfettade proteinprodukter och avfettat mjöl

    30 mg/kg i avfettade sojaprodukter som säljs till den enskilde konsumenten

    Beredning av avfettade spannmålsgroddar

    5 mg/kg i avfettade spannmålsgroddar

    ▼M3

    2-Metyloxolan

    Framställning eller fraktionering av fetter och oljor och framställning av kakaosmör

    1 mg/kg i fett, olja eller kakaosmör

    Beredning av avfettade proteinprodukter och avfettat mjöl

    10 mg/kg i livsmedel som innehåller avfettade proteinprodukter och avfettat mjöl

    30 mg/kg i avfettade sojaprodukter som säljs till den enskilde konsumenten

    Beredning av avfettade spannmålsgroddar

    5 mg/kg i avfettade spannmålsgroddar

    ▼B

    Metylacetat

    Avlägsnande av koffein eller retande ämnen och bitterämnen från kaffe och te

    20 mg/kg kaffe eller te

    Framställning av socker ur melass

    1 mg/kg i sockret

    Etylmetylketon (2)

    Fraktionering av fetter och oljor

    5 mg/kg i fett eller olja

    Avlägsnande av koffein eller retande ämnen och bitterämnen från kaffe och te

    20 mg/kg i kaffe eller te

    Diklormetan

    Avlägsnande av koffein eller retande ämnen och bitterämnen från kaffe och te

    2 mg/kg i rostat kaffe och 5 mg/kg i te

    Metanol

    All användning

    10  mg/kg

    2-Propanol

    All användning

    10  mg/kg

    ▼M2

    Dimetyleter

    Beredning av avfettade animaliska proteinprodukter, inklusive gelatin (3)

    0,009  mg/kg i avfettade animaliska proteinprodukter, inklusive gelatin

    Beredning av kollagen (4) och kollagenderivat, utom gelatin

    3  mg/kg i kollagen och kollagenderivat, utom gelatin

    ▼B

    (1)   

    Hexan betecknar en kommersiell produkt som huvudsakligen består av acykliskt mättade kolväten med sex kolatomer och som destilleras mellan 64 °C och 70 °C. En kombinerad användning av hexan och etylmetylketon är förbjuden.

    (2)   

    Halten av n-hexan i lösningsmedlet får inte överstiga 50 mg/kg. En kombinerad användning av hexan och etylmetylketon är förbjuden.

    ►M2  (3)   

    Gelatin är ett naturligt, lösligt protein, gelbildande eller icke gelbildande, som erhållits genom partiell hydrolys av kollagen som framställts av ben, hudar och skinn, ligament och senor från djur, i enlighet med de relevanta kraven i förordning (EG) nr 853/2004.

    (4)   

    Kollagen är den proteinbaserade produkt som utvinns ur djurben, hudar, skinn och senor och som framställs i enlighet med de relevanta kraven i förordning (EG) nr 853/2004.

     ◄

    DEL III

    Extraktionsmedel för vilka villkor för användning anges



    Beteckning

    Högsta resthalt i livsmedel vid användning av extraktionsmedel vid beredning av aromer av naturliga aromkällor

    Dietyleter

    2  mg/kg

    Hexan (1)

    1  mg/kg

    ▼M3

    2-Metyloxolan

    1 mg/kg

    ▼B

    Cyklohexan

    1  mg/kg

    Metylacetat

    1  mg/kg

    1-butanol

    1  mg/kg

    2-butanol

    1  mg/kg

    Etylmetylketon (1)

    1  mg/kg

    Diklormetan

    0,02  mg/kg

    1-Propanol

    1  mg/kg

    1,1,1,2-tetrafluoretan

    0,02  mg/kg

    ▼M1

    Metanol

    1,5  mg/kg

    2-Propanol

    1  mg/kg

    (1)   

    En kombinerad användning av hexan och etylmetylketon är förbjuden.

    ▼M3

    DEL IV

    Särskilda renhetskriterier för de extraktionsmedel som förtecknas i bilaga I



    2-Metyloxolan

    CAS-nummer

    96-47-9

    Innehåll

    Minst 99,9 % (torrsubstans)

    Renhetsgrad

    Furan

    Högst 50 mg/kg (torrsubstans)

    2-Metylfuran

    Högst 500 mg/kg (torrsubstans)

    Etanol

    Högst 450 mg/kg (torrsubstans)

    ▼B




    BILAGA II

    DEL A



    Upphävt direktiv och en förteckning över dess efterföljande ändringar

    (som det hänvisas till i artikel 9)

    Rådets direktiv 88/344/EG

    (EGT L 157, 24.6.1988, s. 28)

     

    Rådets direktiv 92/115/EEG

    (EGT L 409, 31.12.1992, s. 31)

     

    Europaparlamentets och rådets direktiv 94/52/EG

    (EGT L 331, 21.12.1994, s. 10)

     

    Europaparlamentets och rådets direktiv 97/60/EG

    (EGT L 331, 3.12.1997, s. 7)

     

    Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1882/2003

    (EUT L 284, 31.10.2003, s. 1)

    Endast bilaga III punkt 9

    DEL B



    Tidsfrister för införlivande med nationell lagstiftning

    (som det hänvisas till i artikel 9)

    Direktiv

    Tidsfrist för genomförande

    88/344/EEG

    13 juni 1991

    92/115/EEG

    a)  1 juli 1993

    b)  1 januari 1994 (1)

    94/52/EG

    7 december 1995

    97/60/EG

    a)  27 oktober 1998

    b)  27 april 1999 (2)

    (1)   

    Enligt artikel 2.1 i direktiv 92/115/EEG gäller följande:

    ”Medlemsstaterna skall ändra sina lagar och andra författningar så att de

    — tillåter saluföring av de produkter som överensstämmer med detta direktiv senast den 1 juli 1993,

    — förbjuder saluföring av produkter som inte överensstämmer med detta direktiv med verkan från och med den 1 januari 1994.”

    (2)   

    Enligt artikel 2.1 i direktiv 97/60/EG gäller följande:

    ”Medlemsstaterna skall ändra sina lagar och andra författningar så att de

    — tillåter saluföring av de produkter som överensstämmer med direktiv 88/344/EEG såsom det ändrats i detta direktiv, senast den 27 oktober 1998,

    — förbjuder saluföring av produkter som inte överensstämmer med direktiv 88/344/EEG, såsom det ändrats i detta direktiv, från och med den 27 april 1999. De produkter som har släppts ut på marknaden eller märkts före detta datum och som inte överensstämmer med direktiv 88/344/EEG, såsom det ändrats i detta direktiv, får dock saluföras tills lagren har tömts.”




    BILAGA III



    Jämförelsetabell

    Direktiv 88/344/EEG

    Detta direktiv

    Artikel 1.1

    Artikel 1.1

    Artikel 1.3

    Artikel 1.2

    Artikel 2.1

    Artikel 2.1

    Artikel 2.2

    Artikel 2.2

    Artikel 2.3

    Artikel 2.4

    Artikel 2.3

    Artikel 3

    Artikel 3

    Artikel 4

    Artikel 4

    Artikel 5

    Artikel 5

    Artikel 6.1

    Artikel 6.1

    Artikel 6.2

    Artikel 6.3

    Artikel 6.2

    Artikel 6.3

    Artikel 6.4

    Artikel 7

    Artikel 7

    Artikel 8

    Artikel 8

    Artikel 9

    Artikel 9

    Artikel 10

    Artikel 10

    Artikel 11

    Bilagan

    Bilaga I

    Bilaga II

    Bilaga III



    ( 1 ) EGT L 31, 1.2.2002, s. 1.

    ( 2 ) Ett extraktionsmedel anses använt i överensstämmelse med vedertagna tillverkningsmetoder om det efter användningen endast lämnar kvar rester eller derivat i mängder som det är tekniskt omöjligt att undvika och detta inte utgör någon fara för människors hälsa.

    ( 3 ) Användning av aceton för att förädla olja av pressrester av oliv är förbjudet.

    Top