This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 02004R1356-20190219
Commission Regulation (EC) No 1356/2004 of 26 July 2004 concerning the authorisation for 10 years of the additive Elancoban in feedingstuffs, belonging to the group of coccidiostats and other medicinal substances (Text with EEA relevance)Text with EEA relevance
Consolidated text: Kommissionens förordning (EG) nr 1356/2004 av den 26 juli 2004 om godkännande för tio år av fodertillsatsen Elancoban av typen koccidiostatika och andra medicinskt verksamma substanser (Text av betydelse för EES)Text av betydelse för EES.
Kommissionens förordning (EG) nr 1356/2004 av den 26 juli 2004 om godkännande för tio år av fodertillsatsen Elancoban av typen koccidiostatika och andra medicinskt verksamma substanser (Text av betydelse för EES)Text av betydelse för EES.
02004R1356 — SV — 19.02.2019 — 003.001
Den här texten är endast avsedd som ett dokumentationshjälpmedel och har ingen rättslig verkan. EU-institutionerna tar inget ansvar för innehållet. De autentiska versionerna av motsvarande rättsakter, inklusive ingresserna, publiceras i Europeiska unionens officiella tidning och finns i EUR-Lex. De officiella texterna är direkt tillgängliga via länkarna i det här dokumentet
KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EG) nr 1356/2004 av den 26 juli 2004 om godkännande för tio år av fodertillsatsen Elancoban av typen koccidiostatika och andra medicinskt verksamma substanser (EGT L 251 27.7.2004, s. 6) |
Ändrad genom:
|
|
Officiella tidningen |
||
nr |
sida |
datum |
||
KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EG) nr 108/2007 av den 5 februari 2007 |
L 31 |
4 |
6.2.2007 |
|
KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EG) nr 1096/2008 av den 6 november 2008 |
L 298 |
5 |
7.11.2008 |
|
KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) 2019/138 av den 29 januari 2019 |
L 26 |
1 |
30.1.2019 |
KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EG) nr 1356/2004
av den 26 juli 2004
om godkännande för tio år av fodertillsatsen Elancoban av typen koccidiostatika och andra medicinskt verksamma substanser
(Text av betydelse för EES)
Artikel 1
Kapitel I i bilaga B till direktiv 70/524/EEG skall ändras på följande sätt:
Tillsatsen monensinnatrium av typen koccidiostatika och andra medicinskt verksamma substanser skall utgå.
Artikel 2
Tillsatsen Elancoban av typen koccidiostatika och andra medicinskt verksamma substanser som förtecknas i bilagan till denna förordning skall godkännas för användning i foder på de villkor som anges i den bilagan.
Artikel 3
En period på sex månader från och med ikraftträdandet av denna förordning medges för avyttring av de befintliga lagren av monensinnatrium.
Artikel 4
Denna förordning träder i kraft tredje dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.
BILAGA
Tillsatsens registreringsnummer |
Namn och registreringsnummer för den person som är ansvarig för avyttringen av tillsatsen |
Tillsats (handelsnamn) |
Sammansättning, kemisk formel, beskrivning |
Djurart eller djurkategori |
Högsta ålder |
Lägsta halt |
Högsta halt |
Övriga bestämmelser |
Godkännandet gäller till och med |
Provisoriska gränsvärden (MRL) i berörda livsmedel av animaliskt ursprung |
mg verksamt ämne/kg helfoder |
||||||||||
Koccidiostatika och andra medicinskt verksamma substanser |
||||||||||
E 757 |
►M3 Elanco GmbH ◄ |
Monensinnatrium (Elancoban G100, Elancoban 100, Elancogran 100, Elancoban G200, Elancoban 200) |
Verksamt ämne C36H61O11Na Natriumsalt av monokarboxylsyrapolyeter framställt av Streptomyces cinnamonensis, ATCC 15413 som granulat Sammansättning: Monensin A: lägst 90 % Monensin A + B: lägst 95 % Tillsatsens sammansättning Monensingranulat (torkad jäsningsprodukt) motsvarande 10 viktprocent aktivt monensin Mineralolja 1–3 viktprocent Granulat av kalksten 13–23 viktprocent Risskal eller granulat av kalksten qs 100 viktprocent Monensingranulat (torkad jäsningsprodukt) motsvarande 20 viktprocent aktivt monensin Mineralolja 1–3 viktprocent Risskal eller granulat av kalksten qs 100 viktprocent |
Slaktkycklingar |
— |
100 |
125 |
Användning förbjuden minst en dag före slakt. Följande ska anges i bruksanvisningen: ”Farligt för hästdjur. Detta foder innehåller en jonofor: bör inte användas samtidigt med tiamulin, och bör övervakas för eventuella biverkningar när det används samtidigt med andra medicinskt verksamma substanser.” |
30.7.2014 |
25 μg monensinnatrium/kg hud + fett (våtvikt). 8 μg monensinnatrium/kg lever, njure och muskelvävnad (våtvikt). |
Kycklingar för uppfödning till värphöns |
16 veckor |
100 |
120 |
|||||||
Kalkoner |
16 veckor |
60 |
100 |