This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 01979L0869-20030605
Council Directive of 9 October 1979 concerning the methods of measurement and frequencies of sampling and analysis of surface water intended for the abstraction of drinking water in the Member States (79/869/EEC)
Consolidated text: Rådets direktiv av den 9 oktober 1979 om mätmetoder samt provtagnings- och analysfrekvenser avseende ytvatten för dricksvattenframställning i medlemsstaterna (79/869/EEG)
Rådets direktiv av den 9 oktober 1979 om mätmetoder samt provtagnings- och analysfrekvenser avseende ytvatten för dricksvattenframställning i medlemsstaterna (79/869/EEG)
No longer in force
)
1979L0869 — SV — 05.06.2003 — 002.001
Detta dokument är endast avsett som dokumentationshjälpmedel och institutionerna ansvarar inte för innehållet
RÅDETS DIREKTIV av den 9 oktober 1979 om mätmetoder samt provtagnings- och analysfrekvenser avseende ytvatten för dricksvattenframställning i medlemsstaterna (EGT L 271, 29.10.1979, p.44) |
Ändrad genom:
|
|
Officiella tidningen |
||
No |
page |
date |
||
L 319 |
16 |
7.11.1981 |
||
L 377 |
48 |
31.12.1991 |
||
L 122 |
36 |
16.5.2003 |
Ändrad genom:
L 302 |
23 |
15.11.1985 |
||
C 241 |
21 |
29.8.1994 |
||
|
(anpassad genom rådets beslut 95/1/EG, Euratom, EKSG) |
L 001 |
1 |
.. |
RÅDETS DIREKTIV
av den 9 oktober 1979
om mätmetoder samt provtagnings- och analysfrekvenser avseende ytvatten för dricksvattenframställning i medlemsstaterna
(79/869/EEG)
EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS RÅD HAR ANTAGIT DETTA DIREKTIV
med beaktande av Fördraget om upprättandet av Europeiska ekonomiska gemenskapen, särskilt artikel 100 och 235 i detta,
med beaktande av kommissionens förslag ( 1 ),
med beaktande av Europaparlamentets yttrande ( 2 ),
med beaktande av Ekonomiska och sociala kommitténs yttrande ( 3 ), och
med beaktande av följande:I Europeiska gemenskapernas aktionsprogram för miljön ( 4 ) föreskrivs att de mätmetoder som används skall standardiseras eller harmoniseras i syfte att göra resultaten av föroreningsmätningar som görs i gemenskapen jämförbara.
I rådets direktiv 75/440/EEG av den 16 juni 1975 om kvalitetskrav på ytvatten avsett för framställning av dricksvatten i medlemsstaterna ( 5 ), särskilt artikel 5.2 i detta, föreskrivs att det skall antas en gemenskapspolitik beträffande provtagnings- och analysfrekvens för parametrar samt mätmetoder.
Skillnader i de bestämmelser om mätmetoder och om provtagnings- och analysfrekvens för respektive parameter för att fastställa kvaliteten på ytvatten som redan tillämpas eller är under utarbetande i de olika medlemsstaterna kan skapa ojämlika konkurrensvillkor och sålunda direkt påverka den gemensamma marknadens funktion. Det är därför nödvändigt att närma lagarna på detta område till varandra i enlighet med artikel 100 i fördraget.
Det förefaller nödvändigt att denna tillnärmning av lagstiftningen åtföljs av gemenskapsåtgärder för att genom mer omfattande bestämmelser uppnå ett av gemenskapens mål beträffande miljöskydd och förbättring av livskvaliteten. Vissa särskilda bestämmelser bör därför fastställas för att möjliggöra detta. Eftersom fördraget inte ger de nödvändiga befogenheterna för detta bör artikel 235 i fördraget åberopas.
För de analyser som genomförs i medlemsstaterna är det nödvändigt att fastställa gemensamma referensmätmetoder för att bestämma värdet på de parametrar som anger de fysiska, kemiska och mikrobiologiska egenskaperna hos ytvatten avsett för uttag av dricksvatten.
I syfte att övervaka den nödvändiga kvaliteten är det nödvändigt att ta ett regelbundet, minsta antal prover av ytvattnet för att de parametrar som anges i bilaga 2 till direktiv 75/440/EEG skall kunna mätas.
Minsta provtagnings- och analysfrekvens för varje parameter bör öka i proportion till den vattenmängd som framställs och den befolkningsmängd som betjänas. Frekvensen bör öka i samma omfattning som försämringen av vattnets kvalitet ökar graden av risk.
Tekniska och vetenskapliga framsteg kan göra det nödvändigt att snabbt ändra en del av de krav som anges i bilaga 1 till detta direktiv, särskilt för att ta hänsyn till ändringar i nivåer för de parametrar som anges i bilaga 2 till direktiv 75/440/EEG. För att underlätta genomförandet av nödvändiga åtgärder bör ett förfaringssätt etableras för att upprätta ett nära samarbete mellan medlemsstaterna och kommissionen inom en kommitté för anpassning till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen.
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Detta direktiv gäller de referensmätmetoder och provtagnings- och analysfrekvenser som gäller för parametrarna förtecknade i bilaga 2 till direktiv 75/440/EEG.
Artikel 2
I detta direktiv används följande beteckningar med de betydelser som här anges:
— Referensmätmetod: fastställandet av en mätprincip eller en tydlig beskrivning av ett förfarande för fastställande av värdet för de parametrar som förtecknas i bilaga 1 till detta direktiv.
— Detektionsgräns: det minsta värde av den undersökta parametern som är möjligt att upptäcka.
— Precision: det område inom vilket 95 % av mätresultaten för ett enstaka prov, som mäts med samma metod, placerar sig.
— Noggrannhet: skillnaden mellan det verkliga värdet för den undersökta parametern och det erhållna genomsnittliga mätvärdet.
Artikel 3
1. Analysen av tagna vattenprover skall omfatta de parametrar som anges i bilaga 2 till direktiv 75/440/EEG för vilka ”I”- och/eller ”G”-värden har tilldelats.
2. Medlemsstaterna skall så långt möjligt använda de referensmätmetoder som avses i bilaga 1 till det här direktivet.
3. Värdena för detektionsgränsen och precisionen samt noggrannheten hos de mätmetoder som används för att kontrollera parametrarna i bilaga 1 i det här direktivet måste efterlevas.
Artikel 4
1. I bilaga 2 till detta direktiv beskrivs den minsta tillåtna, årliga provtagnings- och analysfrekvensen för varje parameter. För att ge en representativ bild av vattnets kvalitet skall provtagningen i möjligaste mån spridas ut över året.
2. Ytvattenprover skall vara representativa för vattenkvaliteten vid provtagningspunkten så som denna anges i artikel 5.4 i direktiv 75/440/EEG.
Artikel 5
De behållare i vilka proverna förvaras, de ämnen eller metoder som används för att konservera delar av ett prov för analys av en eller flera parametrar, transporten och förvaringen av proverna samt förberedelsen av proverna för analys får inte medföra någon betydelsefull förändring av analysresultaten.
Artikel 6
1. Medlemsstaternas behöriga myndigheter skall fastställa provtagnings- och analysfrekvenserna för varje parameter vid varje provtagningspunkt.
2. Provtagnings- och analysfrekvenserna skall vara minst så täta som de minsta årliga frekvenser som anges i bilaga 2 till det här direktivet.
Artikel 7
1. Om behöriga myndigheter genomför en undersökning av ytvatten avsett för uttag av dricksvatten och de värden som erhålls för vissa parametrar är avsevärt bättre än de som har fastställts av medlemsstaterna i enlighet med bilaga 2 till direktiv 75/440/EEG, får den berörda medlemsstaten reducera provtagnings- och analysfrekvensen för dessa parametrar.
2. Om det inte finns någon förorening i de fall som avses i punkt 1 och om det inte finns någon risk för att vattenkvaliteten försämras samt om det berörda vattnets kvalitet är bättre än den som anges i spalt A1 i bilaga 2 till direktiv 75/440/EEG får de berörda myndigheterna besluta att regelbunden analys inte är nödvändig.
Artikel 8
Vart tredje år skall medlemsstaterna lämna uppgifter till kommissionen om genomförandet av detta direktiv genom en områdesrapport, som även skall omfatta andra relevanta gemenskapsdirektiv. Rapporten skall utarbetas på grundval av frågeformulär eller mallar som kommissionen fastställer enligt förfarandet i artikel 6 i direktiv 91/692/EEG ( 6 ). Frågeformuläret eller mallarna skall lämnas till medlemsstaterna sex månader innan den period börjar som rapporten skall avse. Rapporten skall sändas till kommissionen senast nio månader efter utgången av den treårsperiod som rapporten avser.
Den första rapporten skall omfatta perioden 1993-1995.
Kommissionen skall senast nio månader efter mottagandet av medlemsstaternas rapporter offentliggöra en gemenskapsrapport om genomförandet av direktivet.
Artikel 9
För att ta hänsyn särskilt till förändringar av nivåerna för de parametrar som anges i bilaga 2 till direktiv 75/440/EEG skall de ändringar som krävs för anpassning till den tekniska utvecklingen av
— referensmätmetoder som anges i bilaga 1 till det här direktivet,
— detektionsgränser, precision och noggrannhet för dessa metoder, och
— rekommenderade material för behållare
beslutas i enlighet med det förfarande som beskrivs i artikel 11 i det här direktivet.
Artikel 10
1. En kommitté för anpassning till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen, nedan kallad ”kommittén”, inrättas härmed för det ändamål som anges i artikel 9. Den skall bestå av företrädare för medlemsstaterna och ha en företrädare för kommissionen som ordförande.
▼M3 —————
Artikel 11
1. Kommissionen skall biträdas av Kommittén för anpassning till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen.
2. När det hänvisas till denna artikel skall artiklarna 5 och 7 i beslut 1999/468/EG ( 7 ) tillämpas.
Den tid som avses i artikel 5.6 i beslut 1999/468/EG skall vara tre månader.
3. Kommittén skall själv anta sin arbetsordning.
Artikel 12
1. Direktiv 75/440/EEG ändras på följande sätt:
a) Artikel 5.2 skall utgå.
b) I artikel 5.3 skall orden ”de som avses i stycke 2” ersättas med orden ”parametervärdena för ifrågavarande vattenkvalitet”.
2. Punkt 1 skall träda i kraft inom två år efter anmälan av detta direktiv.
Artikel 13
Medlemsstaterna skall sätta i kraft de lagar och andra författningar som är nödvändiga för att följa detta direktiv inom två år efter anmälan. De skall genast underrätta kommissionen om detta.
Artikel 14
Detta direktiv riktar sig till medlemsstaterna.
BILAGA 1
Referensmätmetod för parametervärdena I och/eller G i rådets direktiv 75/440/EEG
(A) |
(B) |
(C) |
(D) |
(E) |
(F) |
(G) |
|
Parameter |
Detektionsgräns |
Precision |
Noggrannhet |
Referensmätmetod |
Rekommenderat behållarmaterial |
||
1 |
pH |
pH-enhet |
— |
0,1 |
0,2 |
— Elektrometri Mäts på plats vid provtagningen utan föregående rening av provet |
|
2 |
Färgtal (efter enkel filtrering) |
mg Pt/l |
5 |
10 % |
20 % |
— Filtrering genom ett glasfibermembran Fotometrisk metod med platina-koboltskalan |
|
3 |
Suspenderad substans, totalt |
mg/l |
— |
5 % |
10 % |
— Filtrering genom ett 0,45 µm filtermembran, torkning vid 105°C och vägning — Centrifugering (i minst 5 minuter med en genomsnittlig acceleration av 2 800 till 3 200 g), torkning vid 105°C och vägning |
|
4 |
Temperatur |
°C |
— |
0,5 |
1 |
— Termometri Mätning på plats vid provtagningstillfället utan föregående rening av provet |
|
5 |
Konduktivitet vid 20°C |
µs/cm |
— |
5 % |
10 % |
— Elektrometri |
|
6 |
Lukt |
Utspädningsfaktor vid 25°C |
— |
— |
— |
— Genom upprepade uspädningar |
Glas |
7 |
Nitrat |
mg/l NO3 |
2 |
10 % |
20 % |
— Molekylär absorptionsspektrofotometri |
|
8 |
Fluorid |
mg/l F |
0,05 |
10 % |
20 % |
— Molekylär absorptionsspektrofotometri efter destillering om nödvändigt — Jonselektiva elektroder |
|
9 |
Extraherbart organiskt klor, totalt |
mg/l Cl |
|||||
10 |
Löst järn |
mg/l Fe |
0,02 |
10 % |
20 % |
— Atomabsorptionsspektrofotometri efter filtrering genom ett filtermembran (0,45 µm) — Molekylär absorptionsspektrofotometri efter filtrering genom ett filtermembran (0,45 µm) |
|
11 |
Mangan |
mg/l Mn |
0,01 (2) |
10 % |
20 % |
— Atomabsorptionsspektrofotometri |
|
0,02 (3) |
10 % |
20 % |
— Atomabsorptionsspektrofotometri — Molekylär absorptionsspektrofotometri |
||||
12 |
Koppar (10) |
mg/l Cu |
0,005 |
10 % |
20 % |
— Atomabsorptionsspektrofotometri — Polarografi |
|
0,02 (4) |
10 % |
20 % |
— Atomabsorptionsspektrofotometri — Molekylär absorptionsspektrofotometri — Polarografi |
||||
13 |
Zink (10) |
mg/l Zn |
0,01 (2) |
10 % |
20 % |
— Atomabsorptionsspektrofotometri |
|
0,02 |
10 % |
20 % |
— Atomabsorptionsspektrofotometri — Molekylär absorptionsspektrofotometri |
||||
14 |
Boron (10) |
mg/l B |
0,1 |
10 % |
20 % |
— Molekylär absorptionsspektrofotometri — Atomabsorptionsspektrofotometri |
Material som ej innehåller nämnvärda mängder bor |
15 |
Beryllium |
mg/l Be |
|||||
16 |
Kobolt |
mg/l Co |
|||||
17 |
Nickel |
mg/l Ni |
|||||
18 |
Vanadin |
mg/l V |
|||||
19 |
Arsenik (10) |
mg/l As |
0,002 (2) |
20 % |
20 % |
— Atomabsorptionsspektrofotometri |
|
0,01 (5) |
— Atomabsorptionsspektrofotometri — Molekylär absorptionsspektrofotometri |
||||||
20 |
Kadmium (10) |
mg/l Cd |
0,0002 |
30 % |
30 % |
— Atomabsorptionsspektrofotometri |
|
0,001 (5) |
— Polarografi |
||||||
21 |
Krom, totalt (10) |
mg/l Cr |
0,01 |
20 % |
30 % |
— Atomabsorptionsspektrofotometri — Molekylär absorptionsspektrofotometri |
|
22 |
Bly (10) |
mg/l Pb |
0,01 |
20 % |
30 % |
— Atomabsorptionsspektrofotometri — Polarografi |
|
23 |
Selen (10) |
mg/l Se |
0,005 |
— Atomabsorptionsspektrofotometri |
|||
24 |
Kvicksilver (10) |
mg/l Hg |
0,0001 0,0002 (5) |
30 % |
30 % |
— Flamlös atomabsorptionsspektrofotometri (kallförångning) |
|
25 |
Barium (10) |
mg/l Ba |
0,02 |
15 % |
30 % |
— Atomabsorptionsspektrofotometri |
|
26 |
Cyanid |
mg/l CN |
0,01 |
20 % |
30 % |
— Molekylär absorptionsspektrofotometri |
|
27 |
Sulfat |
mg/l SO4 |
10 |
10 % |
10 % |
— Gravimetrisk analys — EDTA-kompleximetri — Molekylär absorptionsspektrofotometri |
|
28 |
Klorid |
mg/l Cl |
10 |
10 % |
10 % |
— Titrering (Mohr-metoden) — Molekylär absorptionsspektrofotometri |
|
29 |
Anjoniska ytaktiva ämnen (som reagerar med metylblått) |
mg/l (laurylsulfat) |
0,05 |
20 % |
— Molekylär absorptionsspektrofotometri |
||
30 |
Fosfat |
mg/l P2O5 |
0,02 |
10 % |
20 % |
— Molekylär absorptionsspektrofotometri |
|
31 |
Fenol (fenolindex) |
mg/l C6H5OH |
0,0005 |
0,0005 |
0,0005 |
— Molekylär absorptionsspektrofotometri 4-aminoantipyrin-metoden |
Glas |
0,001 |
30 % |
50 % |
— Paranitroanilin-metoden |
||||
32 |
Lösta eller emulgerade kolväten |
mg/l |
0,01 |
20 % |
30 % |
— Infraröd spektrometri efter extraktion med koltetraklorid |
Glas |
0,04 (3) |
— Gravimetri efter extraktion med petroleumeter |
||||||
33 |
Polycykliska, aromatiska kolväten (10) |
mg/l |
0,00004 |
50 % |
50 % |
— Mätning av fluorescens i UV efter tunnlagerkromatografi Jämförande mätning i förhållande till en blandning av sex kontrollämnen med samma koncentration (8) |
Glas eller aluminium |
34 |
Pesticider (paration, hexaklorcyklohexan, dieldrin), totalt (10) |
mg/l |
0,0001 |
50 % |
50 % |
— Gas- eller vätskekromatografi efter extraktion med lämpliga lösningsmedel och rening Identifiering av blandningens beståndsdelar Kvantitativ analys (9) |
Glas |
35 |
Kemisk oxygenförbrukning (COD) |
mg/l O2 |
15 |
20 % |
20 % |
— Kaliumdikromatmetoden |
|
36 |
Mättnadsgrad i löst oxygen |
% |
5 |
10 % |
10 % |
— Winkler-metoden |
Glas |
— Elektrokemisk metod |
|||||||
37 |
Biokemisk oxygenförbrukning (BOD5) vid 20°C utan nitrifiering |
mg/l O2 |
2 |
1,5 |
2 |
— Bestämning av löst oxygen före och efter fem dagars inkubation vid 20°C ±1°C i fullständigt mörker Tillsättning av nitrifieringshämmande ämne |
|
38 |
Nitrogen enligt Kjeldahl-metoden (förutom i NO2 och NO3) |
mg/l N |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
— Mineralisering, destillering enligt Kjeldahl-metoden samt bestämning av ammonium med molekylär absorptionsspektrofotometri eller titrering |
|
39 |
Ammoniak |
mg/l NH4 |
0,01 (2) |
0,03 (2) |
0,03 (2) |
— Molekylär absorptionsspektrofotometri |
|
0,1 (3) |
10 % (3) |
20 % (3) |
|||||
40 |
Ämnen som kan extraheras med kloroform |
mg/l |
— |
— |
— Extraktion med renat kloroform vid neutralt pH-värde, förångning i vakuum vid rumstemperatur, vägning av rest |
||
41 |
Organiskt kol, totalt |
mg/l C |
|||||
42 |
Kvarvarande organiskt kol efter flockning och membranfiltrering (5 µm) |
mg/l C |
|||||
43 |
Kolibakterier, totalt |
/100 ml |
5 (2) 500 (7) |
— Odling vid 37°C på ett därför särskilt lämpligt fast substrat (t ex Tergitol-laktosagar, Endo-agar, 0,4 % Teepol-agar) med filtrering (2) eller utan filtrering (7) och räkning av kolonier. Proverna skall spädas ut eller, där så är lämpligt, koncentreras så att de innehåller mellan 10 och 100 kolonier. Om nödvändigt, identifiering genom gasbildning. |
Steriliserat glas |
||
5 (2) 500 (7) |
— Utspädningsmetod med jäsning i flytande substrat i minst tre rör i tre utspädningar. Odling av de positiva rören på ett annat substrat för konfirmering. Räkning i enlighet med MPN (most probable number). Inkubationstemperatur: 37°C ±1 %. |
||||||
44 |
Fekala kolibakterier |
/100 ml |
2 (2) 200 (7) |
— Odling vid 44°C på ett därför särskilt lämpligt fast substrat (t ex Tergitol-laktosagar, Endo-agar, 0,4 % Teepol-agar) med filtrering(2) eller utan filtrering (2) och räkning av kolonier. Proverna skall spädas ut eller, där så är lämpligt, koncentreras så att de innehåller mellan 10 och 100 kolonier. Om nödvändigt, identifiering genom gasbildning. |
Steriliserat glas |
||
2 (2) 200 (7) |
— Utspädningsmetod med jäsning i flytande substrat i minst tre rör i tre utspädningar. Odling av de positiva rören på ett annat substrat för konfirmering. Räkning i enlighet med MPN (most probable number). Inkubationstemperatur: 44°C ±0,5 %. |
||||||
45 |
Fekala streptokocker |
/100 ml |
2 (2) 200 (7) |
— Odling vid 37°C på ett därför särskilt lämpligt fast substrat (t ex natriumazid) med filtrering (2) eller utan filtrering (7) och räkning av kolonier. Proverna skall spädas ut eller, där så är lämpligt, koncentreras så att de innehåller mellan 10 och 100 kolonier. |
Steriliserat glas |
||
2 (2) 200 (7) |
— Utspädningsmetoden i natriumazid i minst tre rör med tre utspädningar. Räkning i enlighet med MPN (most probable number) |
||||||
46 |
Salmonella (12) |
1/5 000 ml 1/1 000 ml |
— Koncentration genom filtrering (på membran eller lämpligt filter) Inokulering i ett förberikat substrat. Berikning och överföring till ett fast isoleringssubstrat. — Identifiering |
Steriliserat glas |
|||
(1) Ytvattenprover från provtagningspunkten analyseras och mäts efter siktning (trådsikt) för att avlägsna flytande rester av t ex trä och plast. (2) För vatten i grupp A1, G-värde. (3) För vatten i grupperna A2 och A3. (4) För vatten i grupp A3. (5) För vatten i grupperna A1, A2 och A3, I-värde. (6) För vatten i grupperna A2, I-värde och A3. (7) För vatten i grupperna A2 och A3, G-värde. (8) Blandning av sex standardämnen med samma koncentration som skall beaktas: fluoranten, 3,4-benzofluoranten, 11,12-benzofluoranten, 3,4-benzopyren, 1,12-benzoperylen, inden(1,2,3-cd)-pyren. (9) Blandning av tre ämnen med samma koncentration som skall beaktas: paration, hexaklorcyklohexan, dieldrin (10) Om proverna innehåller så mycket suspenderad substans att det krävs särskild förberedande behandling får de noggrannhetsvärden som visas i spalt E i denna bilaga i undantagsfall överskridas och i stället betraktas som målsättningsvärden. Dessa prover måste behandlas så att analysen täcker den största möjliga mängd av ämnen som skall mätas. (11) Eftersom denna metod för närvarande inte används i samtliga medlemsstater är det inte säkert att detektionsgränsen som krävs för kontroll av värdena i direktiv 75/440/EEG kan uppnås. (12) Frånvaro i 5 000 ml (A1, G) och frånvaro i 1 000 ml (A2, G). |
BILAGA 2
Minsta årliga provtagnings- och analysfrekvens för respektive parameter i direktiv 75/440/EEG
Betjänad befolkning |
(1)A1 |
(1)A2 |
(1)A3 |
||||||
I (2) |
II (2) |
III (2) |
I (2) |
II (2) |
III (2) |
I (2) |
II (2) |
III (2) |
|
≤ 10 000 |
2 |
1 |
|||||||
> 10 000 — ≤ 30 000 |
1 |
1 |
2 |
1 |
3 |
1 |
1 |
||
> 30 000 — ≤ 100 000 |
2 |
1 |
4 |
2 |
1 |
6 |
2 |
1 |
|
> 100 000 |
3 |
2 |
8 |
4 |
1 |
12 |
4 |
1 |
|
(1) Ytvattenkvalitet, bilaga II i direktiv 75/440/EEG. (2) Klassificering av parametrar i enlighet med frekvens. (3) Frekvensen fastställs av de behöriga nationella myndigheterna. (4) Under förutsättning att sådant ytvatten är avsett för utvinning av dricksvatten rekommenderas medlemsstaterna att genomföra provning minst en gång om året av denna vattenkategori (A3, III, ≤ 10 000). |
KATEGORIER
I |
II |
III |
|||
Parameter |
Parameter |
Parameter |
|||
1 |
pH |
10 |
Löst järn |
8 |
Fluorid |
2 |
Färgtal |
11 |
Mangan |
14 |
Bor |
3 |
Suspenderad substans, totalt |
12 |
Koppar |
19 |
Arsenik |
4 |
Temperatur |
13 |
Zink |
20 |
Kadmium |
5 |
Konduktivitet |
27 |
Sulfat |
21 |
Krom, totalt |
6 |
Lukt |
29 |
Anjoniska ytaktiva ämnen |
22 |
Bly |
7 |
Nitrat |
31 |
Fenol |
23 |
Selen |
28 |
Klorid |
38 |
Nitrogen enligt Kjeldahl-metoden |
24 |
Kvicksilver |
30 |
Fosfat |
43 |
Kolibakterier, totalt |
25 |
Barium |
35 |
COD |
44 |
Fekala coliformer |
26 |
Cyanid |
36 |
Mättnadsgrad i löst oxygen |
32 |
Lösta eller emulgerade kolväten |
||
37 |
Biokemisk oxygenförbrukning (BOD5) |
33 |
Polycykliska, aromatiska kolväten |
||
39 |
Ammoniak |
34 |
Pesticider, totalt |
||
40 |
Ämnen som kan extraheras med kloroform |
||||
45 |
Fekala streptokocker |
||||
46 |
Salmonella |
( 1 ) EGT nr C 208, 1.9.1978, s. 2.
( 2 ) EGT nr C 67, 12.3.1979, s. 48.
( 3 ) EGT nr C 128, 21.5.1979, s. 4.
( 4 ) EGT nr C 112, 20.12.1973, s. 1.
( 5 ) EGT nr L 194, 25.7.1975, s. 34.
( 6 ) EGT nr L 377, 31.12.1991, s. 48.
( 7 ) EGT L 184, 17.7.1999, s. 23.