This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22022D1131
Decision of the EEA Joint Committee No 63/2022 of 18 March 2022 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2022/1131]
Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 63/2022 av den 18 mars 2022 om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet [2022/1131]
Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 63/2022 av den 18 mars 2022 om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet [2022/1131]
EUT L 182, 7.7.2022, p. 41–41
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
Date of entry into force unknown (pending notification) or not yet in force.
|
7.7.2022 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
L 182/41 |
GEMENSAMMA EES-KOMMITTÉNS BESLUT nr 63/2022
av den 18 mars 2022
om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet [2022/1131]
GEMENSAMMA EES-KOMMITTÉN HAR ANTAGIT DETTA BESLUT
med beaktande av avtalet om Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES-avtalet), särskilt artikel 98, och
av följande skäl:
|
(1) |
Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/20 av den 7 januari 2022 om tillämpningsföreskrifter för Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 536/2014 vad gäller fastställande av regler och förfaranden för medlemsstaternas samarbete vid säkerhetsbedömningar av kliniska prövningar (1) bör införlivas med EES-avtalet. |
|
(2) |
Bilaga II till EES-avtalet bör ändras i enlighet med detta. |
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Följande punkt ska införas efter punkt 18b (kommissionens beslut (EU) 2021/1240) i kapitel XIII i bilaga II till EES-avtalet:
|
”18c. |
32022 R 0020: Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/20 av den 7 januari 2022 om tillämpningsföreskrifter för Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 536/2014 vad gäller fastställande av regler och förfaranden för medlemsstaternas samarbete vid säkerhetsbedömningar av kliniska prövningar (EUT L 5, 10.1.2022, s. 14).” |
Artikel 2
Texten till genomförandeförordning (EU) 2022/20 på isländska och norska, som ska offentliggöras i EES-supplementet till Europeiska unionens officiella tidning, ska vara giltig.
Artikel 3
Detta beslut träder i kraft den 19 mars 2022 under förutsättning att alla anmälningar enligt artikel 103.1 i EES-avtalet har gjorts (*).
Artikel 4
Detta beslut ska offentliggöras i EES-delen av och EES-supplementet till Europeiska unionens officiella tidning.
Utfärdat i Bryssel den 18 mars 2022.
På gemensamma EES-kommitténs vägnar
Nicolas VON LINGEN
Ordförande
(1) EUT L 5, 10.1.2022, s. 14.
(*) Inga konstitutionella krav angivna.