This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52022XC0627(01)
Summary of European Union decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 24 June 2022 to 24 June 2022 (Published pursuant to Article 13 or Article 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council (OJ L 136, 30.4.2004, p. 1.) or Article 5 of Regulation (EU) 2019/6 of the European Parliament and of the Council (OJ L 4, 7.1.2019, p. 43.)) 2022/C 243/07
Översikt över EU-beslut om godkännande för försäljning av läkemedel fr.o.m. 24 juni 2022 t.o.m. 24 juni 2022 (Offentliggjort i enlighet med artikel 13 eller artikel 38 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004 (EUT L 136, 30.4.2004, s. 1.) eller Artikel 5 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 (EUT L 4, 7.1.2019, s. 43.)) 2022/C 243/07
Översikt över EU-beslut om godkännande för försäljning av läkemedel fr.o.m. 24 juni 2022 t.o.m. 24 juni 2022 (Offentliggjort i enlighet med artikel 13 eller artikel 38 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004 (EUT L 136, 30.4.2004, s. 1.) eller Artikel 5 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 (EUT L 4, 7.1.2019, s. 43.)) 2022/C 243/07
EUT C 243, 27.6.2022, p. 54–54
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
27.6.2022 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 243/54 |
Översikt över EU-beslut om godkännande för försäljning av läkemedel fr.o.m. 24 juni 2022 t.o.m. 24 juni 2022
(Offentliggjort i enlighet med artikel 13 eller artikel 38 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004 (1) eller Artikel 5 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 (2))
(2022/C 243/07)
|
— |
Utfärdande av godkännande för försäljning (artikel 13 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004): Godkännes
|