Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document C2008/307/08

Förhandsanmälan av en koncentration (Ärende COMP/M.5393 – Teijin Pharma/Laboratorios del Dr. Esteve/Oximeplus) – Ärendet kan komma att handläggas enligt ett förenklat förfarande Text av betydelse för EES

EUT C 307, 2.12.2008, p. 8–8 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

2.12.2008   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

C 307/8

Förhandsanmälan av en koncentration

(Ärende COMP/M.5393 – Teijin Pharma/Laboratorios del Dr. Esteve/Oximeplus)

Ärendet kan komma att handläggas enligt ett förenklat förfarande

(Text av betydelse för EES)

(2008/C 307/08)

1.

Kommissionen mottog den 24 november 2008 en anmälan om en föreslagen koncentration enligt artikel 4 i rådets förordning (EG) nr 139/2004 (1), genom vilken företagen Teijin Pharma Limited (Teijin Pharma, Japan), Teijin Limited (Teijin, Japan), och Laboratorios del Dr. Esteve, S.A. (Esteve, Spanien), på det sätt som avses i artikel 3.1 b i rådets förordning, förvärvar gemensam kontroll över företaget Oximeplus, S.A. (Oximeplus, Spanien), som för närvarande är kontrollerat av Esteve, genom förvärv av aktier.

2.

De berörda företagen bedriver följande affärsverksamhet:

—

Teijin Pharma: Lösningar för både läkemedel och hemsjukvård,

—

Teijin: Moderbolag i en grupp på ungefär 160 företag vars huvudsakliga verksamhet är utveckling och försäljning av fibrer,

—

Esteve: Tillverkning och försäljning av farmaceutiska preparat och läkemedel avsedda för mänskliga och veterinära ändamål,

—

Oximeplus: Syreterapi för både sjukhus- och hemmabruk.

3.

Kommissionen har vid en preliminär granskning kommit fram till att den anmälda koncentrationen kan omfattas av förordning (EG) nr 139/2004, dock med det förbehållet att ett slutligt beslut i denna fråga fattas senare. Det bör noteras att detta ärende kan komma att handläggas enligt ett förenklat förfarande, i enlighet med kommissionens tillkännagivande om ett förenklat förfarande för handläggning av vissa koncentrationer enligt rådets förordning (EG) nr 139/2004 (2).

4.

Kommissionen uppmanar berörda tredje parter att till den lämna eventuella synpunkter på den föreslagna koncentrationen.

Synpunkterna ska ha kommit in till kommissionen senast tio dagar efter detta offentliggörande. Synpunkterna kan sändas till kommissionen per fax ((32-2) 296 43 01 eller 296 72 44) eller per post, med angivande av referens COMP/M.5393 – Teijin Pharma/Laboratorios del Dr. Esteve/Oximeplus, till

Europeiska kommissionen

Generaldirektoratet för konkurrens

Registreringsenheten för företagskoncentrationer

J-70

B-1049 Bryssel

(1)  EUT L 24, 29.1.2004, s. 1.

(2)  EUT C 56, 5.3.2005, s. 32.

Top