Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32000Y1014(05)

    Meddelande från kommissionen inom ramen för genomförandet av Europaparlamentets och rådets direktiv 98/79/EG av den 27 oktober 1998 om "Medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik" (Text av betydelse för EES)

    EGT C 293, 14.10.2000, p. 11–11 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    32000Y1014(05)

    Meddelande från kommissionen inom ramen för genomförandet av Europaparlamentets och rådets direktiv 98/79/EG av den 27 oktober 1998 om "Medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik" (Text av betydelse för EES)

    Europeiska gemenskapernas officiella tidning nr C 293 , 14/10/2000 s. 0011 - 0011


    Meddelande från kommissionen inom ramen för genomförandet av Europaparlamentets och rådets direktiv 98/79/EG av den 27 oktober 1998 om "Medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik"(1)

    (2000/C 293/08)

    (Text av betydelse för EES)

    (Publicering av titlar och referenser för Europeiska harmoniserade standarder under dessa direktiv)

    >Plats för tabell>

    ANMÄRKNING:

    - All information om standardernas tillgänglighet kan erhållas antingen från de europeiska standardiseringsorganen eller från de nationella standardiseringsorganen över vilka en lista bifogats Europaparlamentets och rådets direktiv 98/34/EG av den 22 juni 1998(2).

    - Publikation av referenserna i Europeiska gemenskapernas officiella tidning innebär inte att de standarderna är tillgängliga på alla gemenskapensspråken.

    - Kommissionen ansvarar för uppdateringen av listan(3).

    (1) EGT L 331, 7.12.1998, s. 1.

    (2) EGT L 204, 21.7.1998, s. 37.

    (3) EGT C 227, 10.8.1999, s. 16, EGT C 288, 9.10.1999, s. 41.

    Top