Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32000Y1014(04)

    Meddelande från kommissionen inom ramen för genomförandet av rådets direktiv 90/385/EEG av den 20 juni 1990 om aktiva medicintekniska produkter för implantation och rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 om medicintekniska produkter (Text av betydelse för EES)

    EGT C 293, 14.10.2000, p. 10–10 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    32000Y1014(04)

    Meddelande från kommissionen inom ramen för genomförandet av rådets direktiv 90/385/EEG av den 20 juni 1990 om aktiva medicintekniska produkter för implantation och rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 om medicintekniska produkter (Text av betydelse för EES)

    Europeiska gemenskapernas officiella tidning nr C 293 , 14/10/2000 s. 0010 - 0010


    Meddelande från kommissionen inom ramen för genomförandet av rådets direktiv 90/385/EEG av den 20 juni 1990 om aktiva medicintekniska produkter för implantation(1) och rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 om medicintekniska produkter(2)

    (2000/C 293/07)

    (Text av betydelse för EES)

    (Publicering av titlar och referenser för Europeiska harmoniserade standarder under dessa direktiv)

    >Plats för tabell>

    ANMÄRKNING:

    - All information om standardernas tillgänglighet kan erhållas antingen från de europeiska standardiseringsorganen eller från de nationella standardiseringsorganen över vilka en lista bifogats Europaparlamentets och rådets direktiv 98/34/EG av den 22 juni 1998(3).

    - Publikation av referenserna i Europeiska gemenskapernas officiella tidning innebär inte att de standarderna är tillgängliga på alla gemenskapsspråken.

    - Kommissionen ansvarar för uppdateringen av listan(4).

    (1) EGT L 189, 20.7.1990, s. 17.

    (2) EGT L 169, 12.7.1993, s. 1.

    (3) EGT L 204, 21.7.1998, s. 37.

    (4) EGT C 181, 26.6.1999, s. 2, EGT C 227, 10.8.1999, s. 15, EGT C 288, 9.10.1999, s. 42.

    Top