Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22023D2331

    Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 48/2023 av den 17 mars 2023 om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet [2023/2331]

    EUT L, 2023/2331, 26.10.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2023/2331/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document Date of entry into force unknown (pending notification) or not yet in force.

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2023/2331/oj

    European flag

    officiella tidning
    Europeiska unionens

    SV

    Serien L


    2023/2331

    26.10.2023

    GEMENSAMMA EES-KOMMITTÉNS BESLUT nr 48/2023

    av den 17 mars 2023

    om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet [2023/2331]

    GEMENSAMMA EES-KOMMITTÉN HAR ANTAGIT DETTA BESLUT

    med beaktande av avtalet om Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES-avtalet), särskilt artikel 98, och

    av följande skäl:

    (1)

    Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/2346 av den 1 december 2022 om gemensamma specifikationer för de grupper av produkter utan avsett medicinskt ändamål som förtecknas i bilaga XVI till Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter (1) bör införlivas med EES-avtalet.

    (2)

    Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/2347 av den 1 december 2022 om bestämmelser för tillämpning av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 vad gäller omklassificering av grupper av vissa aktiva produkter utan avsett medicinskt ändamål (2) bör införlivas med EES-avtalet.

    (3)

    Bilaga II till EES-avtalet bör därför ändras i enlighet med detta.

    HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

    Artikel 1

    Följande punkter ska införas i kapitel XXX efter punkt 11c (kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/2078) i bilaga II till EES-avtalet:

    ”11d.

    32022 R 2346: Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/2346 av den 1 december 2022 om gemensamma specifikationer för de grupper av produkter utan avsett medicinskt ändamål som förtecknas i bilaga XVI till Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter (EUT L 311, 2.12.2022, s. 60)

    11e.

    32022 R 2347: Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/2347 av den 1 december 2022 om bestämmelser för tillämpning av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 vad gäller omklassificering av grupper av vissa aktiva produkter utan avsett medicinskt ändamål (EUT L 311, 2.12.2022, s. 94)”.

    Artikel 2

    Texterna till genomförandeförordningarna (EU) 2022/2346 och (EU) 2022/2347 på isländska och norska, som ska offentliggöras i EES-supplementet till Europeiska unionens officiella tidning, ska vara giltiga.

    Artikel 3

    Detta beslut träder i kraft den 18 mars 2023 under förutsättning att alla anmälningar enligt artikel 103.1 i EES-avtalet har gjorts (*1).

    Artikel 4

    Detta beslut ska offentliggöras i EES-delen av och EES-supplementet till Europeiska unionens officiella tidning.

    Utfärdat i Bryssel den 17 mars 2023.

    På gemensamma EES-kommitténs vägnar

    Nicolas VON LINGEN

    Ordförande


    (1)   EUT L 311, 2.12.2022, s. 60.

    (2)   EUT L 311, 2.12.2022, s. 94.

    (*1)  Inga konstitutionella krav angivna.


    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2023/2331/oj

    ISSN 1977-0820 (electronic edition)


    Top