Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document C2015/397/06

Förhandsanmälan av en koncentration (Ärende M.7872 – Novartis/GSK [Ofatumumab Autoimmune Indications]) (Text av betydelse för EES)

EUT C 397, 28.11.2015, p. 20–20 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Date of document:
28/11/2015; offentliggörandedag
Author:
Europeiska kommissionen
Form:
Yttranden

28.11.2015   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

C 397/20

Förhandsanmälan av en koncentration

(Ärende M.7872 – Novartis/GSK [Ofatumumab Autoimmune Indications])

(Text av betydelse för EES)

(2015/C 397/06)

1.

Europeiska kommissionen mottog den 18 november 2015 en anmälan om en föreslagen koncentration enligt artikel 4 i rådets förordning (EG) nr 139/2004 (1) genom vilket företaget Novartis AG (Novartis, Schweiz), på det sätt som avses i artikel 3.1 b i koncentrationsförordningen, förvärvar fullständig kontroll över rättigheterna till autoimmuna indikationer när det gäller läkemedelssubstansen ofatumumab från företaget GlaxoSmithKline plc (GSK, Storbritannien), genom förvärv av tillgångar.

2.

De berörda företagen bedriver följande affärsverksamhet:

—

Novartis är ett schweiziskt läkemedelsbolag som är verksamt över hela världen inom tre breda verksamhetsområden på hälso- och sjukvårdsområdet: läkemedel, ögonvård och generiska läkemedel.

—

GSK är ett brittiskt läkemedelsföretag som är verksamt över hela världen inom områdena läkemedel, vacciner och produkter inom konsumenthälsa.

3.

Kommissionen har vid en preliminär granskning kommit fram till att den anmälda transaktionen kan omfattas av koncentrationsförordningen, dock med det förbehållet att ett slutligt beslut i denna fråga fattas senare.

4.

Kommissionen uppmanar berörda tredje parter att till den lämna eventuella synpunkter på den föreslagna koncentrationen.

Synpunkterna ska ha kommit in till kommissionen senast tio dagar efter detta offentliggörande. Synpunkter kan, med angivande av referens M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications), sändas till kommissionen per fax (+32 22964301), per e-post till COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu eller per brev till

Europeiska kommissionen

Generaldirektoratet för konkurrens

Registreringsenheten för företagskoncentrationer

1049 Bryssel

BELGIEN

(1)  EUT L 24, 29.1.2004, s. 1 (koncentrationsförordningen).

Top