MOTIVERING

1.           BAKGRUND TILL FÖRSLAGET

Produktionsdjur i EU utfodras med grovfoder, foderråvaror och foderblandningar (blandningar av foderråvaror). Djur som är sjuka och behöver behandling kan ges veterinärmedicinska läkemedel på grundval av ett veterinärrecept. De allra flesta foder som innehåller läkemedel och är avsedda för produktionsdjur innehåller antimikrobiella medel eller medel mot parasiter.

Vid oral administrering av läkemedel till djur kan djurhållarna tillsätta läkemedlet till fodret eller dricksvattnet, men de kan också använda foder som innehåller läkemedel som har blandats in av dem själva eller någon annan godkänd tillverkare.

Foder som innehåller läkemedel används vanligtvis för att behandla djursjukdomar hos stora grupper av djur, särskilt svin och fjäderfä. Det finns ett tydligt samband mellan nivån på tillverkningsstandarderna och kvaliteten på behandlingen med foder som innehåller läkemedel. Höga standarder ger en god, homogen fördelning av läkemedlet i fodret, god kompatibilitet mellan läkemedel och foder och följaktligen bra dosering och effektiv behandling av djuret samt låg överföring av läkemedlet till foder som det inte är avsett för.

Det finns 13,7 miljoner djuranläggningar i EU. Djuruppfödningens produktionsvärde i EU uppgår till 157 miljarder euro. Vattenbruket, som omfattar produktion av kräftdjur, blötdjur och fisk, beräknas uppgå till 3,3 miljarder euro. Sällskapsdjur är den näst största typen av djur som hålls i EU. Det finns omkring 64 miljoner katter, 60 miljoner hundar, 40 miljoner sällskapsfåglar, 25 miljoner små däggdjur och många miljoner akvariefiskar. Alla dessa produktionsdjur, vattenbruksdjur och husdjur kan, beroende på hälsotillstånd, behöva medicinering.

Syftet med att se över reglerna om foder som innehåller läkemedel är att uppnå ett harmoniserat högt skydd vid tillverkning, saluföring och användning i EU av foder som innehåller läkemedel och av mellanprodukter och att återspegla den tekniska utvecklingen på området. Utkastet till förslag är en uppdatering av lagstiftningen om foder som innehåller läkemedel genom att man upphäver direktiv 90/167/EEG som anger villkoren för tillverkning, utsläppande på marknaden och användning inom EU av foder som innehåller läkemedel. Direktivet antogs innan den inre marknaden bildades och har aldrig ändrats i sak. Det nationella införlivandet av detta rättsinstrument har gett medlemsstaterna frihet att tolka och genomföra bestämmelserna, men den flexibiliteten har lett till vissa problem. Direktivet tar inte upp vilka standarder som ska tillämpas vid godkännande av växter eller vilken teknik som får användas för produktion av foder som innehåller läkemedel eller om standarderna bör vara teknikbaserade eller resultatbaserade. Det innehåller inte heller några kriterier för homogenitet. Ingenting sägs om överföring från ett parti till ett annat av foder som innehåller läkemedel, om särskild märkning av foder som innehåller läkemedel och om foder som innehåller läkemedel och är avsett för husdjur. Direktivet är dessutom vagt när det gäller frågan om huruvida foder får beredas på foderanläggningen innan det finns ett recept. Allt detta har lett till olika tolkningar i de olika medlemsstaterna.

Dessutom torde den gällande lagstiftningen vidmakthålla de rådande skillnaderna i medlemsstaternas genomförande. Detta skapar ojämlika konkurrensvillkor för aktörerna på den inre marknaden. Det finns behov av att harmonisera genomförandet av lagstiftningen, minska kostnaderna och de administrativa bördorna samt främja innovation.

Utkastet till förslag tillåter produktion på förhand av foder som innehåller läkemedel, mobil blandning och hemmablandning, samtidigt som det fastställer regler för detta. Bestämmelserna omfattar åtgärder för bortskaffande av foder som innehåller läkemedel och inte har använts på lantbruksföretaget. Gränsvärden som gäller hela EU kommer att anges för överföring av veterinärmedicinska läkemedel till foder, och de bör anpassas på grundval av en bedömning av risken för djur och människor när det gäller olika typer av aktiva substanser.

2.           RESULTAT AV SAMRÅD MED BERÖRDA PARTER OCH KONSEKVENSBEDÖMNING

Konsekvensbedömningen bygger på resultaten av en extern studie benämnd ”Evaluation of the EU Legislative Framework in the Field of Medicated Feed”, som utfördes 2009–2010 av konsortiet för utvärdering av livsmedelskedjan (Food Chain Evaluation Consortium, FCEC),

Vidare baseras den på ett omfattande samråd med berörda parter i samband med utvärderingen 2009–2010, som följdes av interna samråd och diskussioner med medlemsstaterna. Under hela processen genomfördes också samråd med berörda parter i rådgivande gruppen för livsmedelskedjan, djurhälsa och växters sundhet, i rådgivande kommittén för djurhälsa och i arbetsgruppen för vattenbruk inom rådgivande kommittén för fiske och vattenbruk. Det har också genomförts riktade samråd med International Federation for Animal Health Europe, European Feed Manufacturers' Federation, Federation of Veterinarians of Europe samt lantbrukare och lantbrukskooperativ i EU.

Efter samrådet i anslutning till FCEC:s utvärdering genomfördes en ny webbundersökning bland berörda parter under perioden 30 mars–31 maj 2011 då man med hjälp av ett interaktivt frågeformulär fick in synpunkter på de olika förslagen till åtgärder.

Avslutningsvis intervjuades experter inom branschen och behöriga myndigheter, huvudsakligen för att samla in information för bedömningen av de olika alternativen.

I juni 2009 sändes ett frågeformulär till medlemsstaterna samt Norge och Schweiz för att få in information från de behöriga myndigheterna om den nuvarande situationen rörande foder som innehåller läkemedel.

Kommissionen har också rådfrågat och rapporterat regelbundet till arbetsgruppen med chefer för veterinärmyndigheterna, ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa (sektionen för foder) och Veterinary Pharmaceutical Committee.

Syftet med konsekvensbedömningen var att stödja de föreslagna ändringarna av lagstiftningen om foder som innehåller läkemedel (direktiv 90/167/EEG) i enlighet med principerna i kommissionens arbetsprogram. Detta har anknytning till liknande verksamhet som pågår inom området för veterinärmedicinska läkemedel. Generaldirektoratet för hälso- och konsumentfrågor tog initiativ till en översyn av direktiv 90/167/EEG samtidigt med översynen av lagstiftningen om veterinärmedicinska läkemedel.

Medlemsstaterna och de berörda parterna på området har flera gånger pekat på vikten av att sektorns särdrag beaktas vid översynen av lagstiftningen om foder som innehåller läkemedel. Detta kan bara ske genom ett oberoende tillvägagångssätt som bygger på sambandet mellan foderlagstiftningen och lagstiftningen om veterinärmedicinska läkemedel.

Vid konsekvensbedömningen identifierades följande huvudområden där systemet måste ändras med hänsyn till berörda parters synpunkter: förekomst av restsubstanser av veterinärmedicinska läkemedel i foder, inexakt dosering av veterinärmedicinska läkemedel, omöjlighet att få marknadstillträde för foder som innehåller läkemedel och är avsedda för husdjur samt hinder för handel inom EU med foder som innehåller läkemedel.

I konsekvensbedömningen konstaterades att en EU-förordning med detaljerade regler skulle få de mest positiva verkningarna och vara det bästa sättet att genomföra EU:s mål. Förordningen väntas få en betydande positiv inverkan på kostnadseffektiviteten och den ekonomiska tillväxten i sektorn för tillverkning av foder som innehåller läkemedel, också med tanke på innovativ användning av veterinärmedicinska läkemedel. Djurs och människors hälsa kan förväntas bli bättre både i de medlemsstater som för närvarande inte har så stränga standarder för foder som innehåller läkemedel och de medlemsstater som har mycket stränga standarder. Säkra toleransnivåer för oundviklig överföring av veterinärmedicinska läkemedel i foder skulle ge branschen och tillsynsmyndigheterna lika villkor på pragmatisk och fast grund.

3.           FÖRSLAGETS RÄTTSLIGA ASPEKTER

Syftet med detta förslag är att upphäva direktiv 90/167/EEG genom den föreslagna förordningen.

Allmänna bestämmelser

Den föreslagna förordningen omfattar tillverkning, utsläppande på marknaden och användning av foder som innehåller läkemedel för husdjur och livsmedelsproducerande djur i unionen. Den omfattar inte veterinärmedicinska läkemedel som används i foder som innehåller läkemedel (som tidigare kallades ”förblandningar för foder som innehåller läkemedel”) utan de behandlas i lagstiftningen om veterinärmedicinska läkemedel.

Förordningen innehåller regler för tillverkning, sammansättning, utsläppande på marknaden och användning av foder som innehåller läkemedel. De allmänna kraven för tillverkning i rådets förordning (EG) nr 183/2005 är tillämpliga. Dessutom får foder som innehåller läkemedel endast tillverkas av veterinärmedicinska läkemedel som har godkänts i enlighet med lagstiftningen om veterinärmedicinska läkemedel. Förordningen innehåller också regler för godkännande av foderföretagare och de regler dessa måste uppfylla för att få tillverka foder som innehåller läkemedel. I förordningen anges regler för homogen inblandning av veterinärmedicinska läkemedel i foder, och de krav som ska uppfyllas för att undvika överföring av aktiva substanser från veterinärmedicinska läkemedel till foder som de inte är avsedda för.

När det gäller märkning är de allmänna bestämmelserna i förordning (EG) nr 767/2009 tillämpliga. Särskilda regler fastställs för recept, receptens giltighet, användning av foder som innehåller antimikrobiella läkemedel för livsmedelsproducerande djur samt erforderlig mängd vid behandling av djur med foder som innehåller läkemedel. Tillverkare, distributörer och användare av foder som innehåller läkemedel måste dagligen uppdatera register och journaler så att foder som innehåller läkemedel kan spåras på ett effektivt sätt. När det gäller veterinärmedicinska läkemedel som har godkänts på nationell nivå fastställs det regler för handel inom unionen med foder som innehåller läkemedel, för att undvika snedvridning av konkurrensen.

Förslaget innehåller också regler om antagande av delegerade akter och genomförandeakter på grundval av förordningen.

Rättslig grund

Den rättsliga grunden för förslaget är artiklarna 43 och 168.4 b i fördraget om Europeiska unionen funktionssätt.

Direktiv 90/167/EEG grundades på artikel 43 i fördraget om upprättandet av Europeiska ekonomiska gemenskapen (numera artikel 43 i fördraget om Europeiska unionen funktionssätt), som gäller genomförandet av den gemensamma jordbrukspolitiken. Målen för denna politik är att höja effektiviteten inom jordbruket, garantera en skälig levnadsstandard för jordbruksbefolkningen, stabilisera marknaderna, trygga försörjningen av jordbruksprodukter och garantera konsumenterna tillgång till jordbruksprodukter till rimliga priser. Strävan efter harmoniserade och adekvata produktionsvillkor för EU:s djuruppfödare kan också härledas ur den artikeln.

Artikel 168.4 b i fördraget om Europeiska unionen funktionssätt omfattar sådana åtgärder på veterinär- och växtskyddsområdet som direkt syftar till att skydda folkhälsan.

Förslaget har formen av en Europaparlamentets och rådets förordning. Andra regleringsformer skulle vara olämpliga eftersom åtgärdens syften effektivast uppnås genom unionsövergripande och fullt harmoniserade krav.

2014/0255 (COD)

Förslag till

EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING

om tillverkning, utsläppande på marknaden och användning av foder som innehåller läkemedel och om upphävande av rådets direktiv 90/167/EEG

(Text av betydelse för EES)

EUROPAPARLAMENTET OCH EUROPEISKA UNIONENS RÅD HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt, särskilt artiklarna 43 och 168.4 b,

med beaktande av Europeiska kommissionens förslag,

efter översändande av utkastet till lagstiftningsakt till de nationella parlamenten,

med beaktande av Europeiska ekonomiska och sociala kommitténs yttrande[1],

med beaktande av Regionkommitténs yttrande[2],

i enlighet med det ordinarie lagstiftningsförfarandet, och

av följande skäl:

(1)       Rådets direktiv 90/167/EEG[3] utgör unionens regelverk för tillverkning, utsläppande på marknaden och användning av foder som innehåller läkemedel.

(2)       Animalieproduktionen intar en mycket viktig ställning i unionens jordbruk. Reglerna om foder som innehåller livsmedel har stor betydelse för djurhållning och djuruppfödning, även av icke livsmedelsproducerande djur, och för framställningen av produkter av animaliskt ursprung.

(3)       Strävan efter en hög skyddsnivå för människors och djurs hälsa är ett av de grundläggande målen med livsmedelslagstiftningen enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 178/2002[4], och de allmänna principer som fastställs i den förordningen bör tillämpas på utsläppande på marknaden och användning av foder utan att det påverkar tillämpningen av mer specifik unionslagstiftning. Dessutom är skyddet av djurs hälsa ett av de allmänna målen med unionens livsmedelslagstiftning.

(4)       Tillämpningen av direktiv 90/167/EEG har visat att det bör vidtas fler åtgärder för att förbättra den inre marknadens effektivitet och uttryckligen ge och förbättra möjligheten att behandla icke livsmedelsproducerande djur via foder som innehåller läkemedel.

(5)       Att använda foder som innehåller läkemedel är ett sätt att administrera veterinärmedicinska läkemedel, som då blandas in i fodret. Godkännande för användning i foder, tillverkning, distribution, marknadsföring och övervakning av dessa veterinärmedicinska läkemedel regleras av Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/82/EG[5].

(6)       Eftersom foder som innehåller läkemedel är en typ av foder omfattas det av Europaparlamentets och rådet förordning (EG) nr 183/2005[6], Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 767/2009[7], Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1831/2003[8] och Europaparlamentets och rådets direktiv 2002/32/EG[9]. Det bör fastställas särskilda bestämmelser för foder som innehåller läkemedel och för mellanprodukter när det gäller utrymmen och utrustning, personal, kvalitetskontroll av tillverkningen, lagring och transport, journalföring/registerföring, reklamationer och återkallande av produkter, tillämpning av förfaranden som grundar sig på principerna för faroanalys och kritiska styrpunkter (HACCP) samt märkning.

(7)       Foder som innehåller läkemedel och som importeras till unionen måste uppfylla de allmänna kraven i artikel 11 i förordning (EG) nr 178/2002 och importvillkoren i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 183/2005 och i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 882/2004[10]. Inom denna ram ska läkemedel som innehåller läkemedel och som importeras till unionen anses ingå i tillämpningsområdet för denna förordning.

(8)       Utan att det påverkar tillämpningen av de allmänna kraven för export av foder till tredjeland i artikel 12 i förordning (EG) nr 178/2002 bör bestämmelserna i denna förordning tillämpas på foder som innehåller läkemedel och på mellanprodukter om de har tillverkats, lagrats, transporterats eller släppts ut på marknaden i unionen i exportsyfte. De särskilda kraven för märkning, förskrivning och användning av foder som innehåller läkemedel och av mellanprodukter bör dock inte tillämpas på produkter som är avsedda för export.

(9)       Foder som innehåller läkemedel bör endast tillverkas med godkända veterinärmedicinska läkemedel, och med hänsyn till produktens säkerhet och effektivitet bör det säkerställas att alla föreningar som används är kompatibla. Det bör införas särskilda krav för hur veterinärmedicinska läkemedel ska blandas in i foder för att djuren ska få en säker och effektiv behandling.

(10)     Det är också mycket viktigt att det veterinärmedicinska läkemedlet blandas in i fodret på ett homogent sätt så att fodret som innehåller läkemedel blir säkert och effektivt. Därför bör det ges möjlighet att fastställa kriterier, exempelvis målvärden, för homogenitet i foder som innehåller läkemedel.

(11)     Foderföretagare får i en och samma anläggning producera ett brett utbud av foder som är avsett för olika måldjur och innehåller olika typer av föreningar, exempelvis fodertillsatser eller veterinärmedicinska läkemedel. När olika typer av foder tillverkas efter varandra i samma produktionslinje kan det förekomma spår av en substans i linjen som därigenom kan komma att ingå i början av produktionen av ett annat foder. När spår av en substans på detta sätt förs över från en produktionssats till en annan kallas det ”överföring”.

(12)     Överföring kan inträffa vid produktion, bearbetning, lagring och transport av foder om samma utrustning för produktion och beredning, lagringsutrymmen eller transportmedel används för foder med olika komponenter. Vid tillämpningen av denna förordning används begreppet ”överföring” specifikt för den överföring av spår av ett verksamt ämne som ingår i ett foder som innehåller läkemedel till foder som läkemedlet inte är avsett för, medan termen ”korskontaminering” ska betraktas som en förorening till följd av en överföring eller oavsiktlig överföring i foder av ett ämne. Överföring av aktiva substanser i foder som innehåller läkemedel till foder som läkemedlet inte är avsett för bör undvikas eller begränsas i möjligaste mån. För att skydda djurs och människors hälsa och miljön bör det fastställas gränsvärden för överföring av aktiva substanser i foder som innehåller läkemedel på grundval av en vetenskaplig riskbedömning utförd av Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet och med beaktande av tillämpningen av god tillverkningssed och ALARA-principen. Det bör anges allmänna gränsvärden i denna förordning med beaktande av den oundvikliga överföringen och risken med de berörda aktiva substanserna.

(13)     Märkningen av foder som innehåller läkemedel bör följa de allmänna principerna i förordning (EG) nr 767/2009 och det bör finnas specifika märkningskrav som innebär att användarna får den information som behövs för att korrekt administrera foder som innehåller läkemedel. Det bör också fastställas gränsvärden för hur mycket det veterinärmedicinska läkemedlets märkta innehåll får avvika från det faktiska innehållet.

(14)     Foder som innehåller läkemedel bör av säkerhetsskäl och för att skydda användarnas intressen saluföras i förseglade behållare.

(15)     När det gäller handel inom unionen med foder som innehåller läkemedel bör det säkerställas att det veterinärmedicinska läkemedel som ingår i fodret är vederbörligen godkänt i enlighet med direktiv 2001/82/EG i den mottagande medlemsstaten.

(16)     Foderföretagare som tillverkar (oberoende av om tillverkningen sker i en foderanläggning, med ett för ändamålet utrustat fordon eller på lantbruksföretaget), lagrar, transporterar eller släpper ut på marknaden foder som innehåller läkemedel samt mellanprodukter bör vara godkända av den behöriga myndigheten, i enlighet med det godkännandesystem som föreskrivs i förordning (EG) nr 183/2005, så att det säkerställs att fodret är säkert och att produkterna kan spåras. Det bör fastställas ett övergångsförfarande för anläggningar som redan är godkända i enlighet med direktiv 90/167/EEG.

(17)     För att garantera att foder som innehåller läkemedel används på ett säkert sätt bör det få tillhandahållas och användas endast mot uppvisande av ett giltigt veterinärrecept som har utfärdats efter undersökning av de djur som ska behandlas. Man bör dock inte utesluta möjligheten att tillverka foder som innehåller läkemedel innan det konkreta receptet visas upp för tillverkaren.

(18)     För att det ska säkerställas att foder som innehåller läkemedel används med största försiktighet till livsmedelsproducerande djur, och för att säkerställa en hög skyddsnivå för folkhälsan, bör det fastställas särskilda regler för användning av recept, receptens giltighet, överensstämmelse med karenstiden och djurhållarens registerföring.

(19)     Med hänsyn till att resistens mot antimikrobiella medel utgör en allvarlig risk för folkhälsan bör man begränsa användningen av foder som innehåller antimikrobiella läkemedel till livsmedelsproducerande djur. I synnerhet bör användning till livsmedelsproducerande djur i förebyggande eller prestationshöjande syfte förbjudas.

(20)     Det bör inrättas ett system för insamling av oanvända eller utgångna produkter så att man kan kontrollera eventuella risker som dessa produkter kan medföra med avseende på skyddet av människors eller djurs hälsa eller av miljön.

(21)     För att syftet med denna förordning ska kunna uppfyllas och för att hänsyn ska kunna tas till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen bör befogenheten att anta rättsakter i enlighet med artikel 290 i fördraget om Europeiska unionens funktionssätt delegeras till kommissionen när det gäller fastställande av särskilda gränsvärden för överföring och ändring av bilagorna till denna förordning. Bilagorna innehåller bestämmelser om foderföretagarnas skyldigheter avseende tillverkning, lagring, transport och utsläppande på marknaden av foder som innehåller läkemedel och av mellanprodukter, inblandning av det veterinärmedicinska läkemedlet i foder, märkning av foder som innehåller läkemedel och av mellanprodukter, tillåtna toleranser för märkning av foder som innehåller läkemedel och av mellanprodukter samt de uppgifter som ett veterinärrecept ska innehålla. När kommissionen förbereder och utarbetar delegerade akter bör den se till att relevanta handlingar översänds samtidigt till Europaparlamentet och rådet och att detta sker så snabbt som möjligt och på lämpligt sätt.

(22)     För att säkerställa enhetliga villkor för genomförandet av denna förordning när det gäller fastställande av kriterier för homogenitet för foder som innehåller läkemedel bör kommissionen tilldelas genomförandebefogenheter. Dessa befogenheter bör utövas i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 182/2011 av den 16 februari 2011 om fastställande av allmänna regler och principer för medlemsstaternas kontroll av kommissionens utövande av sina genomförandebefogenheter[11]EUT L 55, 28.2.2011, s. 13..

(23)     Medlemsstaterna bör föreskriva påföljder för överträdelser av bestämmelserna i denna förordning och bör vidta de åtgärder som krävs för att se till att dessa påföljder tillämpas. Påföljderna bör vara effektiva, proportionella och avskräckande.

(24)     Eftersom målet för denna förordning, nämligen att säkerställa en hög skyddsnivå för människors och djurs hälsa samt tillhandahålla adekvat information för användarna och stärka den inre marknadens effektivitet, inte i tillräcklig utsträckning kan uppnås av medlemsstaterna och det därför bättre kan uppnås på unionsnivå, kan unionen vidta åtgärder i enlighet med subsidiaritetsprincipen i artikel 5 i fördraget om Europeiska unionen. I enlighet med proportionalitetsprincipen i samma artikel går denna förordning inte utöver vad som är nödvändigt för att uppnå detta mål.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Kapitel I Tillämpningsområde och definitioner

Artikel 1 Tillämpningsområde

Denna förordning ska tillämpas på

a)           tillverkning, lagring och transport av foder som innehåller läkemedel och av mellanprodukter,

b)           utsläppande på marknaden, inklusive import, och användning av foder som innehåller läkemedel och av mellanprodukter,

c)           export till tredjeländer av foder som innehåller läkemedel och av mellanprodukter. Artiklarna 9, 15, 16 och 17 ska dock inte tillämpas på vare sig foder som innehåller läkemedel eller mellanprodukter, om det av etiketten framgår att de är avsedda för export till tredjeländer.

Artikel 2 Definitioner

1.           I denna förordning gäller följande definitioner:

a)      De definitioner av ”foder”, ”foderföretag” och ”utsläppande på marknaden” som fastställs i artikel 3 i förordning (EG) nr 178/2002.

b)      De definitioner av ”fodertillsats” och ”dagsbehov” som fastställs i artikel 2.2 i förordning (EG) nr 1831/2003.

c)      De definitioner av ”livsmedelsproducerande djur”, ”foderråvaror”, ”foderblandning”, ”kompletteringsfoder”, ”mineralfoder”, ”märkning”, ”etikett”, ”garantitid” och ”parti” som fastställs i artikel 3.2 i förordning (EG) nr 767/2009.

d)      Den definition av ”anläggning” som fastställs i artikel 3 i förordning (EG) nr 183/2005.

e)      De definitioner av ”offentlig kontroll” och ”behörig myndighet” som fastställs i artikel 2 i förordning (EG) nr 882/2004.

f)       De definitioner av ”veterinärmedicinskt läkemedel”, ”karenstid”, ”styrka” och ”veterinärrecept” som fastställs i artikel 1 i direktiv 2001/82/EG.

2.           Dessutom gäller följande definitioner:

a)      foder som innehåller läkemedel: blandning av ett eller flera veterinärmedicinska läkemedel eller en eller flera mellanprodukter med ett eller flera foder som kan ges direkt till djur utan vidare bearbetning.

b)      mellanprodukt: blandning av ett eller flera veterinärmedicinska läkemedel med ett eller flera foder, för användning vid tillverkning av foder som innehåller läkemedel.

c)      aktiv substans: substans med farmakologisk verkan.

d)      foder som läkemedlet inte är avsett för: foder som inte är avsett att innehålla ett specifikt veterinärmedicinskt läkemedel.

e)      överföring: överföring av spår av en aktiv substans till foder som läkemedlet inte är avsett för.

f)       foderföretagare: fysisk eller juridisk person som ansvarar för att säkerställa att kraven i denna förordning uppfylls i det foderföretag som står under vederbörandes kontroll.

g)      distributör: foderföretagare som tillhandahåller foder som innehåller läkemedel, förpackat och färdigt att användas, till djurhållaren.

h)      mobil blandare: foderföretagare med en foderanläggning som utgörs av ett för ändamålet utrustat fordon för tillverkning av foder som innehåller läkemedel.

i)       hemmablandare: foderföretagare som tillverkar foder som innehåller läkemedel på det lantbruksföretag där fodret ska användas.

Kapitel II Tillverkning, lagring, transport och utsläppande på marknaden

Artikel 3 Allmänna skyldigheter

Foderföretagare ska tillverka, lagra, transportera och släppa ut på marknaden foder som innehåller läkemedel samt mellanprodukter i överensstämmelse med bilaga I.

Artikel 4 Systemet för faroanalys och kritiska styrpunkter

Foderföretagare som tillverkar, lagrar, transporterar och släpper ut på marknaden foder som innehåller läkemedel samt mellanprodukter ska inrätta, genomföra och upprätthålla ett permanent skriftligt förfarande eller förfaranden som grundar sig på det system för faroanalys och kritiska styrpunkter (nedan kallat HACCP) som föreskrivs i förordning (EG) nr 183/2005.

Artikel 5 Sammansättning

1.           Foder som innehåller läkemedel samt mellanprodukter får endast tillverkas av veterinärmedicinska läkemedel som godkänts för tillverkning av foder som innehåller läkemedel i enlighet med villkoren i direktiv 2001/82/EG.

2.           Tillverkare av foder som innehåller läkemedel ska se till att

a)      det veterinärmedicinska läkemedlet blandas in i fodret i enlighet med bilaga II,

b)      fodret som innehåller läkemedel tillverkas i överensstämmelse med de tillämpliga villkoren i den produktresumé som avses i artikel 14 i direktiv 2001/82/EG, relaterat till de veterinärmedicinska läkemedel som ska blandas i sådant foder.

c)      det inte kan ske någon interaktion mellan det veterinärmedicinska läkemedlet och fodret som försämrar säkerheten eller effekten hos foder som innehåller läkemedel,

d)      en fodertillsats för vilken en högsta tillåtna halt har fastställts i godkännandeakten inte blandas in i foder som innehåller läkemedel om fodertillsatsen redan används som aktiv substans i det veterinärmedicinska läkemedlet.

Artikel 6 Homogenitet

1.           Fodertillverkare som tillverkar foder som innehåller läkemedel ska se till att det veterinärmedicinska läkemedlet eller mellanprodukten på ett homogent sätt blandas in i fodret.

2.           Kommissionen får genom genomförandeakter fastställa kriterier för homogen inblandning av det veterinärmedicinska läkemedlet i foder som innehåller läkemedel eller i mellanprodukter, med beaktande av det veterinärmedicinska läkemedlets särskilda egenskaper och av blandningstekniken. Dessa genomförandeakter ska antas i enlighet med det granskningsförfarande som avses i artikel 20.2.

Artikel 7 Överföring

1.           Foderföretagare som tillverkar, lagrar, transporterar och släpper ut på marknaden foder som innehåller läkemedel samt mellanprodukter ska tillämpa åtgärder i enlighet med artiklarna 3 och 4 för att undvika överföring.

2.           Kommissionen ska ges befogenhet att anta delegerade akter enligt artikel 19 med avseende på fastställandet av särskilda gränsvärden för överföring av aktiva substanser.

Om det inte har fastställts några särskilda gränsvärden för en aktiv substans ska följande gränsvärden tillämpas:

a)      För antimikrobiella aktiva substanser, 1 % av den aktiva substansen i det sista partiet med foder som innehåller läkemedel eller med mellanprodukter före produktionen av foder som läkemedlet inte är avsett för.

b)      För övriga aktiva substanser, 3 % av den aktiva substansen i det sista partiet med foder som innehåller läkemedel eller med mellanprodukter före produktionen av foder som läkemedlet inte är avsett för.

Artikel 8 Produktion på förhand

Foder som innehåller läkemedel samt mellanprodukter får tillverkas och lagras innan det recept som avses i artikel 15 har utfärdats. Denna bestämmelse gäller inte hemmablandare eller vid tillverkning av foder som innehåller läkemedel eller av mellanprodukter från veterinärmedicinska läkemedel i enlighet med artikel 10 eller 11 i direktiv 2001/82/EG.

Artikel 9 Märkning

1.           Märkningen av foder som innehåller läkemedel och av mellanprodukter ska överensstämma med bilaga III till denna förordning, utöver med artiklarna 11.1, 12 och 14 i förordning (EG) nr 767/2009.

2.           Om behållare används i stället för förpackningsmaterial ska de åtföljas av handlingar som uppfyller kraven i punkt 1.

3.           De tillåtna toleranserna för avvikelser mellan det värden som foder som innehåller läkemedel samt mellanprodukter har enligt märkningen och de värden som framkommer vid offentliga kontroller i enlighet med förordning (EG) nr 882/2004 anges i bilaga IV.

Artikel 10 Förpackning

Foder som innehåller läkemedel samt mellanprodukter får bara släppas ut på marknaden i förseglade förpackningar eller behållare. Förpackningar och behållare ska vara förseglade på ett sådant sätt att förseglingen förstörs och inte kan återanvändas när förpackningen eller behållaren öppnas.

Artikel 11 Handel inom unionen

Om den medlemsstat där foder som innehåller läkemedel tillverkas är en annan än den medlemsstat där det används av djurhållaren ska det veterinärmedicinska läkemedlet vara godkänt i enlighet med direktiv 2001/82/EG i den medlemsstat där fodret används.

Kapitel III Godkännande av anläggningar

Artikel 12 Krav på godkännande

Foderföretagare som tillverkar, lagrar, transporterar och släpper ut på marknaden antingen foder som innehåller läkemedel eller mellanprodukter ska se till att de anläggningar som de ansvarar för är godkända av den behöriga myndigheten.

Artikel 13 Godkännandeförfarande och förteckning över godkända anläggningar

1.           Den behöriga myndigheten ska godkänna anläggningar endast när det genom besök på plats, innan någon verksamhet har inletts, har visats att de system som införts för tillverkning, lagring, transport och utsläppande på marknaden av läkemedel som innehåller foder och av mellanprodukter uppfyller kraven i kapitel II.

2.           Förfarandet för att bevilja, upphäva, återkalla eller ändra godkännanden av anläggningar ska omfattas av artiklarna 13.2, 14, 15, 16 och 17 i förordning (EG) nr 183/2005.

3.           Anläggningarna ska föras in i den nationella förteckning som avses i artikel 19.2 i förordning (EG) nr 183/2005 med ett individuellt identifikationsnummer som är utformat i enlighet med kapitel II i bilaga V till den förordningen.

Artikel 14 Anläggningar som godkänts i enlighet med direktiv 90/167/EEG

1.           Anläggningar som omfattas av denna förordning och som redan har godkänts i enlighet med direktiv 90/167/EEG får fortsätta verksamheten om de senast den [Publikationsbyrån, för in datum – 18 månader räknat från och med dagen för denna förordnings ikraftträdande] lämnar in en försäkran till den behöriga myndighet inom vars område anläggningarna är belägna, i den form som den behöriga myndigheten beslutat om, om att de uppfyller kraven för godkännande enligt artikel 13.1.

2.           De behöriga myndigheterna ska förnya, upphäva, återkalla eller ändra godkännandet för dessa anläggningar i enlighet med de tillämpliga reglerna och förfarandena enligt artikel 13.1 i denna förordning och artiklarna 13.2, 14 och 16 i förordning (EG) nr 183/2005. Om den försäkran som avses i punkt 1 inte lämnas in inom den angivna tiden ska den behöriga myndigheten upphäva det befintliga godkännandet i enlighet med artikel 14 i förordning (EG) nr 183/2005.

Kapitel IV Recept och användning

Artikel 15 Recept

1.           Foder som innehåller läkemedel får lämnas ut till djurhållaren endast mot uppvisande och, om det framställs av hemmablandare, innehav av ett veterinärrecept och i enlighet med villkoren i punkterna 2–6.

2.           Receptet ska innehålla de uppgifter som anges i bilaga V. Tillverkaren, eller i tillämpliga fall distributören, ska förvara originalreceptet. Förskrivaren och djurhållaren ska förvara en kopia av receptet. Originalet och kopiorna ska sparas i tre år räknat från utfärdandedatumet.

3.           Med undantag för sådant foder som innehåller läkemedel och är avsett för icke livsmedelsproducerande djur får foder som innehåller läkemedel endast användas för en behandling på samma recept.

4.           Receptet ska vara giltigt i högst sex månader för icke livsmedelsproducerande djur och tre veckor för livsmedelsproducerande djur.

5.           Förskrivet foder som innehåller läkemedel får användas endast för djur som undersökts av förskrivaren och endast för en diagnostiserad sjukdom. Förskrivaren ska kontrollera att användningen av läkemedlet är veterinärmedicinskt berättigad för måldjuren. Förskrivaren ska också se till att administreringen av det berörda veterinärmedicinska läkemedlet inte är oförenlig med någon annan behandling eller användning och att det inte föreligger någon kontraindikation eller interaktion vid användning av flera läkemedel.

6.           Receptet ska i överensstämmelse med produktresumén innehålla en uppgift om det veterinärmedicinska läkemedlets inblandningsmängd, som beräknats enligt tillämpliga parametrar.

Artikel 16 Användning för livsmedelsproducerande djur

1.           Foderföretagare som tillhandahåller foder som innehåller läkemedel till den som håller livsmedelsproducerande djur, eller hemmablandare av foder som innehåller läkemedel och är avsett för livsmedelsproducerande djur, ska se till att den tillhandahållna eller blandade mängden inte överstiger

(a) den mängd som anges i receptet och

(b) den mängd som krävs för en månads behandling, eller två veckors behandling när det gäller foder som innehåller antimikrobiella veterinärmedicinska läkemedel.

2.           Foder som innehåller antimikrobiella veterinärmedicinska läkemedel får inte användas till livsmedelsproducerande djur för att förebygga sjukdomar eller i prestationshöjande syfte.

3.           Vid administrering av foder som innehåller läkemedel ska den som håller livsmedelsproducerande djur se till att karenstiden i veterinärreceptet iakttas.

4.           Foderföretagare som utfodrar livsmedelsproducerande djur med foder som innehåller läkemedel ska föra register i enlighet med artikel 69 i direktiv 2001/82/EG. Uppgifterna ska sparas i fem år efter datumet för administrering av foder som innehåller läkemedel, även om djuret slaktas under den femårsperioden.

Artikel 17 System för insamling av oanvända eller utgångna produkter

Medlemsstaterna ska se till att det finns lämpliga system för insamling av foder som innehåller läkemedel och av mellanprodukter om bäst före-datum har gått ut eller om djurhållaren har erhållit foder som innehåller läkemedel i större mängd än vad som faktiskt används för den behandling som avses i veterinärreceptet.

Kapitel V Förfarandebestämmelser och slutbestämmelser

Artikel 18 Ändring av bilagor

Kommissionen ska ges befogenhet att anta delegerade akter enligt artikel 19 med avseende på ändringar av bilagorna I–V, för att ta hänsyn till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen.

Artikel 19 Utövande av delegering

1.           Befogenheten att anta delegerade akter ges till kommissionen med förbehåll för de villkor som anges i denna artikel.

2.           Den delegering av befogenhet som avses i artiklarna 7 och 18 ska ges till kommissionen tills vidare från och med dagen för ikraftträdandet av denna förordning.

3.           Den delegering av befogenhet som avses i artiklarna 7 och 18 får när som helst återkallas av Europaparlamentet eller rådet. Ett beslut om återkallelse innebär att delegeringen av den befogenhet som anges i beslutet upphör att gälla. Beslutet får verkan dagen efter det att det offentliggörs i Europeiska unionens officiella tidning, eller vid ett senare i beslutet angivet datum. Det påverkar inte giltigheten av delegerade akter som redan har trätt i kraft.

4.           Så snart kommissionen antar en delegerad akt ska den samtidigt delge Europaparlamentet och rådet denna.

5.           En delegerad akt som antas enligt artiklarna 7 och 18 ska träda i kraft endast om varken Europaparlamentet eller rådet har gjort invändningar mot den delegerade akten inom en period av två månader från den dag då akten delgavs Europaparlamentet och rådet, eller om både Europaparlamentet och rådet, före utgången av den perioden, har underrättat kommissionen om att de inte kommer att invända. Denna period ska förlängas med två månader på Europaparlamentets eller rådets initiativ.

Artikel 20 Kommittéförfarande

1.           Kommissionen ska biträdas av ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder, som inrättats genom artikel 58.1 i förordning (EG) nr 178/2002, nedan kallad kommittén. Kommitté ska vara en kommitté i den mening som avses i förordning (EU) nr 182/2011.

2.           När det hänvisas till denna punkt ska artikel 5 i förordning (EU) nr 182/2011 tillämpas.

3.           Om kommitténs yttrande ska inhämtas genom skriftligt förfarande, ska det förfarandet avslutas utan resultat om, inom tidsfristen för att avge yttrandet, kommitténs ordförande så beslutar eller en enkel majoritet av kommittéledamöterna så begär.

Artikel 21 Påföljder

1.           Medlemsstaterna ska föreskriva påföljder för överträdelser av bestämmelserna i denna förordning och ska vidta de åtgärder som krävs för att se till att dessa påföljder tillämpas. Påföljderna ska vara effektiva, proportionella och avskräckande.

2.           Medlemsstaterna ska anmäla dessa bestämmelser till kommissionen senast den [Publikationsbyrån, för in datum – [12] månader räknat från och med dagen för denna förordnings ikraftträdande], och alla senare ändringar som gäller dem så snart som möjligt.

Artikel 22 Upphävande

Direktiv 90/167/EEG ska upphöra att gälla.

Hänvisningar till det upphävda direktivet ska anses som hänvisningar till denna förordning och ska läsas i enlighet med jämförelsetabellen i bilaga VI.

Artikel 23 Ikraftträdande

Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

Den ska tillämpas från och med den [Publikationsbyrån, för in datum – [12] månader räknat från och med dagen för denna förordnings ikraftträdande].

Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.

Utfärdad i Bryssel den

På Europaparlamentets vägnar                     På rådets vägnar

Ordförande                                                    Ordförande

[1]               EUT C , , s. .

[2]               EUT C , , s. .

[3]               Rådets direktiv 90/167/EEG av den 26 mars 1990 om fastställande av villkor för framställning, utsläppande på marknaden och användning av foderläkemedel inom gemenskapen (EGT L 92, 7.4.1990, s. 42).

[4]               Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 178/2002 av den 28 januari 2002 om allmänna principer och krav för livsmedelslagstiftning, om inrättande av Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet och om förfaranden i frågor som gäller livsmedelssäkerhet (EGT L 31, 1.2.2002, s. 1).

[5]               Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/82/EG av den 6 november 2001 om upprättande av gemenskapsregler för veterinärmedicinska läkemedel (EGT L 311, 28.11.2001, s. 1).

[6]               Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 183/2005 av den 12 januari 2005 om fastställande av krav för foderhygien (EUT L 35, 8.2.2005, s. 1).

[7]               Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 767/2009 av den 13 juli 2009 om utsläppande på marknaden och användning av foder (EUT L 229, 1.9.2009, s. 1).

[8]               Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1831/2003 av den 22 september 2003 om fodertillsatser (EUT L 268, 18.10.2003, s. 29).

[9]               Europaparlamentets och rådets direktiv 2002/32/EG av den 7 maj 2002 om främmande ämnen och produkter i djurfoder (EGT L 140, 30.5.2002, s. 10).

[10]             Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 882/2004 av den 29 april 2004 om offentlig kontroll för att säkerställa kontrollen av efterlevnaden av foder- och livsmedelslagstiftningen samt bestämmelserna om djurhälsa och djurskydd (EUT L 165, 30.4.2004, s. 1) (rättelse i EUT L 191, 28.5.2004, s. 1).

[11]             EUT L 55, 28.2.2011, s. 13.

BILAGA I

Krav på foderföretagare enligt artikel 3

AVSNITT 1 UTRYMMEN OCH UTRUSTNING

Foderföretagare ska använda utrymmen och utrustning som uppfyller följande krav:

1. Utrymmen och utrustning och deras omedelbara omgivning ska hållas rena, och effektiva program för bekämpning av skadedjur ska genomföras. Det ska införas program för rengöring. Dessa program ska säkerställa att kontaminering, t.ex. från rester av rengöringsmedel och bekämpningsmedel, och korskontaminering, t.ex. till följd av överföring, minimeras.

2. Utrymmenas och utrustningens planering, utformning, konstruktion och storlek ska

a)      vara sådan att risken för fel minimeras och all försämring av produkternas säkerhet och kvalitet undviks,

b)      möjliggöra adekvat rengöring och desinficering,

c)      möjliggöra att maskiner som kommer i kontakt med foder kan torkas efter våtrengöring.

3. Utrymmen och utrustning som används för tillverkning ska regelbundet kontrolleras på lämpligt sätt i enlighet med de skriftliga förfaranden som utrustningens tillverkare upprättat på förhand.

Alla vågar och all mätutrustning ska lämpa sig för de vikt- och volymmängder som ska mätas och deras exakthet ska regelbundet testas.

Alla blandare ska lämpa sig för de vikt- och volymmängder som blandas och ska klara av att tillverka lämpliga homogena blandningar. Foderföretagarna ska visa att blandarna är effektiva när det gäller homogenitet.

4. Utrymmena ska ha adekvat naturlig eller artificiell belysning.

5. Avloppen ska vara lämpliga för avsett ändamål. De ska vara utformade och konstruerade på ett sådant sätt att risken för kontaminering av foder undviks.

6. Det vatten som används vid tillverkning ska vara av lämplig kvalitet för djur, och vattenledningarna ska vara av inert material.

7. Avloppsvatten, avfall och regnvatten ska bortskaffas på ett sådant sätt att det inte påverkar utrustningen eller säkerheten och kvaliteten hos foder som innehåller läkemedel och hos mellanprodukter.

8. Vid behov ska temperaturen vara så låg som möjligt så att kondensation och nedbrytning undviks.

9. Nedbrytning och damm ska kontrolleras så att skadedjursangrepp förhindras.

10. Fönster och andra öppningar ska vid behov vara säkra mot skadedjur. Dörrar ska sluta tätt och vara säkra mot skadedjur när de är stängda.

11. Vid behov ska innertak och inventarier som är fästa i taket vara utformade, konstruerade och behandlade på ett sådant sätt att man förhindrar ansamling av smuts och begränsar kondensbildning, uppkomst av oönskat mögel och avgivande av partiklar som kan påverka säkerheten och kvaliteten hos foder som innehåller läkemedel och hos mellanprodukter.

AVSNITT 2 PERSONAL

1. Foderföretagarna ska ha tillräckligt med personal som har de kunskaper och kvalifikationer som krävs för tillverkning av produkterna i fråga. All personal ska få tydlig, skriftlig information om sina uppgifter, ansvarsområden och befogenheter, särskilt i samband med förändringar, så att den önskade produktkvaliteten uppnås.

Det ska utses en kvalificerad person med ansvar för tillverkningen av foder som innehåller läkemedel och av mellanprodukter, och en kvalificerad person med ansvar för kvalitetskontrollen.

2. En organisationsplan som anger den arbetsledande personalens kvalifikationer och ansvar ska upprättas och hållas tillgänglig för de behöriga myndigheterna i händelse av en inspektion.

AVSNITT 3 TILLVERKNING

1. Foderföretagarna ska se till att de olika stegen av produktionen genomförs i enlighet med på förhand upprättade skriftliga förfaranden.

2. De ska vidta åtgärder av teknisk eller organisatorisk art för att undvika korskontaminering och felaktigheter, för att genomföra kontroller under tillverkningen och för att säkerställa att de produkter som används för tillverkningen av foder som innehåller läkemedel samt mellanprodukter kan spåras på ett effektivt sätt.

3. Förekomsten av främmande ämnen enligt direktiv 2002/32/EG och andra kontaminanter när det gäller människors eller djurs hälsa ska övervakas och lämpliga åtgärder ska vidtas för att minimera förekomsten.

4. Produkter som används för tillverkningen och obearbetat foder ska förvaras separat från foder som innehåller läkemedel och från mellanprodukter, så att man undviker korskontaminering.

5. Avfall och annat material som inte är avsett för foder bör separeras, vara korrekt märkt, användas eller bortskaffas på lämpligt sätt och inte användas som foder.

AVSNITT 4 KVALITETSKONTROLL

1. Foderföretagarna ska som en del av systemet för kvalitetskontroll ha tillgång till ett laboratorium med tillräcklig personal och utrustning.

2. En skriftlig kvalitetskontrollplan ska upprättas och genomföras. Den ska bland annat innefatta kontroll av de kritiska momenten i tillverkningsprocessen, på vilket sätt och hur ofta provtagningarna görs, vilka analysmetoder som tillämpas och hur ofta analyser görs, efterlevnaden av specifikationerna från bearbetade råvaror till slutprodukter, och vad som händer om specifikationerna inte följs.

3. Genom specifika och regelbundna egenkontroller ska det säkerställas att kriterierna för homogenitet i artikel 6.2, gränsvärdena i artikel 7.2 och garantitiden för foder som innehåller läkemedel iakttas.

4. För att säkerställa spårbarheten ska det tas tillräckligt många prover av produkter som används för tillverkningen och av varje parti foder som innehåller läkemedel samt mellanprodukter, i enlighet med en i förväg fastställd provtagningsplan. Proverna ska förseglas och märkas så att de lätt kan identifieras, och de ska bevaras under sådana lagringsförhållanden att onormala förändringar av provets sammansättning eller försämring förhindras. Proverna ska finnas tillgängliga för de behöriga myndigheterna så länge som är lämpligt med avseende på den användning för vilken fodret som innehåller läkemedel eller mellanprodukten släpps ut på marknaden.

AVSNITT 5 LAGRING OCH TRANSPORT

Foder som innehåller läkemedel samt mellanprodukter ska förvaras i lämpliga avskilda och låsta rum, dit endast de personer som fått foderföretagarnas tillstånd har tillträde, eller i hermetiskt tillslutna behållare som är särskilt utformade för lagring av sådana produkter. De ska lagras i lokaler som utformats, anpassats och underhålls för att säkerställa goda lagringsförhållanden.

Foder som innehåller läkemedel samt mellanprodukter ska lagras och transporteras så att de lätt kan identifieras. Foder som innehåller läkemedel samt mellanprodukter ska transporteras i lämpliga transportmedel.

AVSNITT 6 REGISTER

1. Foderföretagare som tillverkar, lagrar, transporterar eller släpper ut på marknaden foder som innehåller läkemedel samt mellanprodukter ska föra register över relevanta uppgifter om inköp, tillverkning, lagring, transport och utsläppande på marknaden för effektiv spårning från mottagande till leverans, inklusive export till slutdestinationen.

2. Registret enligt punkt 1 ska innehålla följande:

a)      Den HACCP-dokumentation som avses i artikel 6.2 g i förordning (EG) nr 183/2005.

b)      Kvalitetskontrollplanen och resultaten av relevanta kontroller.

c)      Specifikationer och mängder för inköpta veterinärmedicinska läkemedel, foderråvaror, foderblandningar, fodertillsatser, mellanprodukter och foder som innehåller läkemedel.

d)      Specifikationer och mängder för de tillverkade partierna av foder som innehåller läkemedel och av mellanprodukter, inklusive de veterinärmedicinska läkemedel, foderråvaror, foderblandningar, fodertillsatser och mellanprodukter som har använts.

e)      Specifikationer och mängder för de lagrade eller transporterade partierna av foder som innehåller läkemedel och av mellanprodukter.

f)       Specifikationer och mängder för foder som innehåller läkemedel och har släppts ut på marknaden eller exporterats till tredjeländer och för mellanprodukter som har släppts ut på marknaden eller exporterats till tredjeländer.

g)      Information om tillverkarna eller leverantörerna av fodret som innehåller läkemedel samt mellanprodukterna eller av de produkter som används för tillverkningen av foder som innehåller läkemedel samt mellanprodukter, med angivande av minst namn, adress och i förekommande fall det identifikationsnummer som de fått i samband med godkännandet.

h)      Information om mottagarna av foder som innehåller läkemedel samt mellanprodukter, med angivande av minst namn, adress och i förekommande fall det identifikationsnummer som de fått i samband med godkännandet.

i)       Information om förskrivaren, med angivande av minst namn och adress.

Bortsett från de handlingar som är av permanent natur ska handlingarna sparas i registret i tre år efter utfärdandedatumet.

AVSNITT 7 REKLAMATIONER OCH ÅTERKALLANDE AV PRODUKTER

1. Foderföretagare som släpper ut foder som innehåller läkemedel samt mellanprodukter på marknaden ska tillämpa ett system för registrering och handläggning av reklamationer.

2. De ska ha ett system för snabbt tillbakadragande från marknaden av foder som innehåller läkemedel och av mellanprodukter samt vid behov för återkallande av produkter som gått ut i distributionsledet, om det visar sig att de inte uppfyller kraven i denna förordning. Foderföretagarna ska genom skriftliga förfaranden precisera vad som händer med återkallade produkter, och produkterna ska bedömas på nytt genom kvalitetskontroll innan de släpps ut på marknaden igen.

BILAGA II

Inblandning av det veterinärmedicinska läkemedlet i foder, i enlighet med artikel 5.2 a

1. Mobila blandare och hemmablandare får endast använda veterinärmedicinska läkemedel i inblandningsmängder på över 2 kg/ton foder.

2. Den dagliga dosen av det veterinärmedicinska läkemedlet ska blandas in i en fodermängd som garanterar att måldjuret får i sig den dagliga dosen, med tanke på att sjuka djurs foderintag kan skilja sig från det normala dagsbehovet.

3. Foder som innehåller läkemedel motsvarande den dagliga dosen av det veterinärmedicinska läkemedlet ska utgöra minst 50 % av det dagliga dagsbehovet av foder beräknat på torrsubstansen. För idisslare ska den dagliga dosen av det veterinärmedicinska läkemedlet ingå i minst 50 % av kompletteringsfodret, med undantag för mineralfoder.

BILAGA III

Märkningsuppgifter som avses i artikel 9.1

Etiketten på foder som innehåller läkemedel och på mellanprodukter ska innehålla följande uppgifter:

1.           Texten ”Foder som innehåller läkemedel” eller ”Mellanprodukt avsedd för foder som innehåller livsmedel”, tillsammans med texten ”helfoder” eller ”kompletteringsfoder”, beroende på vad som är tillämpligt, och djurslag.

2.           Namn på eller firmanamn för och adress till den foderföretagare som ansvarar för märkningen.

3.           Godkännandenummer för den person som ansvarar för märkningen, i enlighet med artikel 12.

4.           Partinummer för fodret som innehåller läkemedel eller för mellanprodukten.

5.           Nettomängd foder som innehåller läkemedel uttryckt i viktenhet för fast foder, och i vikt- eller volymenheter för flytande foder.

6.           De veterinärmedicinska läkemedlen med namn, aktiv substans, styrka, tillsatt mängd, innehavare av godkännandet för försäljning och nummer på godkännandet för försäljning, under rubriken ”Läkemedel”.

7.           Terapeutiska indikationer för de veterinärmedicinska läkemedlen, kontraindikationer och biverkningar, om de uppgifterna behövs för användningen.

8.           Om fodret som innehåller läkemedel eller mellanprodukten är avsedd för livsmedelsproducerande djur, karenstid eller texten ”ingen”.

9.           En rekommendation om att läsa det veterinärmedicinska läkemedlets bipacksedel med en länk till den, en uppgift om att produkten endast ska användas för att behandla djur och en uppgift om att produkten ska förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

10.         En förteckning över fodertillsatser, med rubriken ”Tillsatser”, i foder som innehåller läkemedel och är avsett för livsmedelsproducerande djur, i enlighet med kapitel I i bilaga VI till förordning (EG) nr 767/2009 eller, om fodret som innehåller läkemedel är avsett för icke livsmedelsproducerande djur, i enlighet med kapitel I i bilaga VII till den förordningen, och i förekommande fall märkningskraven i de akter genom vilka fodertillsatserna godkänts.

11.         Namn på foderråvarorna enligt den förteckning som avses i artikel 24.1 i förordning (EG) nr 767/2009 eller enligt det register som avses i artikel 24.6 i den förordningen. Om flera foderråvaror används för tillverkningen ska de förtecknas i enlighet med bestämmelserna i artikel 17.1 e och 17.2 i förordning (EG) nr 767/2009.

12.         De analytiska beståndsdelarna i foder som innehåller läkemedel och är avsedda för livsmedelsproducerande djur i enlighet med kapitel II i bilaga VI till förordning (EG) nr 767/2009 eller, om fodret som innehåller läkemedel är avsett för icke livsmedelsproducerande djur, i enlighet med kapitel II i bilaga VII till den förordningen.

13.         Om fodret som innehåller läkemedel är avsett för icke livsmedelsproducerande djur, ett kostnadsfritt telefonnummer eller andra lämpliga kommunikationssätt som köparen kan använda för att, utöver de obligatoriska uppgifterna, få information om ingående fodertillsatser eller ingående foderråvaror som betecknas med kategori enligt artikel 17.2 c i förordning (EG) nr 767/2009.

14.         Vattenhalten, om den överstiger 14 %.

15.         Bruksanvisning enligt veterinärreceptet och produktresumén som avses i artikel 14 i direktiv 2001/82/EG.

16.         Garantitiden med beaktande av fodertillsatsernas och de veterinärmedicinska läkemedlens stabilitet samt, i förekommande fall, särskilda lagringsföreskrifter.

BILAGA IV

Tillåtna toleranser för märkning av foder som innehåller läkemedel eller av mellanprodukter, enligt artikel 9.3

1. De toleranser som fastställs i denna punkt omfattar tekniska och analytiska avvikelser.

Om sammansättningen av ett foder som innehåller läkemedel eller av en mellanprodukt avviker från den mängd antimikrobiell aktiv substans som anges på etiketten ska en tolerans på 10 % gälla. För andra aktiva substanser ska följande toleranser gälla:

Aktiv substans per kg foder som innehåller läkemedel || Tolerans

> 500 mg || ±10 %

> 10 mg och ≤ 500 mg || ±20 %

> 0,5 mg och ≤ 10 mg || ±30 %

≤ 0,5 mg || ±40 %

2. När det gäller de märkningsuppgifter som avses i punkterna 10 och 12 i bilaga III till denna förordning ska de toleranser som anges i bilaga IV till förordning (EG) nr 767/2009 gälla i tillämpliga fall.

BILAGA V

Det recept som avses i artikel 15.2

”RECEPT PÅ FODER SOM INNEHÅLLER LÄKEMEDEL

1. Förskrivarens efternamn, förnamn, adress och yrkesregistreringsnummer.

2. Utfärdandedatum och förskrivarens namnteckning eller elektroniska identifikation.

3. Djurhållarens namn och adress.

4. Uppgifter för identifikation av djuren samt antal djur

5. Diagnosticerad sjukdom som ska behandlas.

6. Det eller de veterinärmedicinska läkemedlens beteckning, inklusive namn på den eller de aktiva substanserna.

7. Om förskrivningen görs i enlighet med artiklarna 10 och 11 i direktiv 2001/82/EG ska detta anges.

8. Det eller de veterinärmedicinska läkemedlens inblandningsmängd (mängd per viktenhet foder som innehåller läkemedel).

9. Mängd foder som innehåller läkemedel.

10. Bruksanvisning för djurhållaren, inklusive behandlingstid.

11. Procentsats foder som innehåller läkemedel i dagsbehovet eller mängd foder som innehåller läkemedel, per djur och dag.

12. I förekommande fall karenstid innan produkter från behandlade djur släpps ut på marknaden.

13. Eventuella varningar.

14. För livsmedelsproducerande djur, en uppgift om att receptet endast får användas en gång.

15. Följande uppgifter som ska fyllas i av leverantören av foder som innehåller läkemedel eller av hemmablandaren, beroende på vad som är tillämpligt:

– Namn eller företagsnamn och adress.

– Leveransdatum eller datum för hemmablandning.

16. Leverantörens eller hemmablandarens namnteckning.”

BILAGA VI

Jämförelsetabell som avses i artikel 22

Direktiv 90/167/EEG || Den här förordningen

Artikel 1 || Artikel 1

Artikel 2 || Artikel 2

Artikel 3.1 || Artikel 5.1

Artikel 3.2 || –

Artikel 4.1 || Artiklarna 3, 4, 5.2 och 6 samt bilagorna I och II

Artikel 4.2 || –

Artikel 5.1 || Artikel 10

Artikel 5.2 || Artiklarna 3 och 7 samt bilaga I

– || Artikel 8

Artikel 6 || Artikel 9 och bilaga III

Artikel 7 || –

Artikel 8.1 || Artikel 15

Artikel 8.2 || –

Artikel 8.3 || Artikel 16.3

Artikel 9.1 || Artiklarna 12 och 16.1

Artikel 9.2 || –

Artikel 9.3 || –

Artikel 10 || Artikel 11

– || Artikel 13

– || Artikel 14

– || Artikel 16.2

– || Artikel 16.4

– || Artikel 17

Artikel 11 || –

Artikel 12 || Artikel 18

– || Artikel 19

– || Artikel 20

– || Artikel 21

– || Artikel 22

– || Artikel 23

Artikel 13 || –

Artikel 14 || –

Artikel 15 || –

Artikel 16 || –

Bilaga A || Bilaga V

Bilaga B || –

– || Bilaga IV