(1)

I tabell 1 i bilagan till kommissionens förordning (EU) nr 37/2010 (2) anges farmakologiskt aktiva substanser och deras klassificering med avseende på MRL-värden i animaliska livsmedel.

(2)

Natriumsalicylat är upptaget i tabellen som en tillåten substans.

(3)

Den 30 september 2022 lämnade Dopharma B.V., i enlighet med artikel 3 i förordning (EG) nr 470/2009, in en ansökan till Europeiska läkemedelsmyndigheten (läkemedelsmyndigheten) om att utvidga den befintliga posten för substansen natriumsalicylat så att den också omfattar kyckling.

(4)

Efter att ha granskat ansökan från Dopharma B.V. rekommenderade läkemedelsmyndigheten den 5 oktober 2023, på grundval av ett yttrande från kommittén för veterinärmedicinska läkemedel, som inrättats i enlighet med artikel 139 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 (3), att MRL-värdena för substansen natriumsalicylat utvidgas till att också omfatta i kyckling samt att numeriska MRL-värden fastställs.

(5)

Läkemedelsmyndigheten konstaterade också att MRL-värdena för natriumsalicylat för vävnader från kyckling bör extrapoleras till vävnader från andra fjäderfäarter än kalkon.

(6)

Mot bakgrund av läkemedelsmyndighetens yttrande anser kommissionen att det är lämpligt att fastställa det rekommenderade MRL-värdet för natriumsalicylat i vävnader från kyckling och att extrapolera det till andra fjäderfäarter än kalkon, dock endast vad gäller djur som inte producerar ägg för humankonsumtion eftersom det saknas uppgifter om resthalter när det gäller ägg.

(7)

Förordning (EU) nr 37/2010 bör därför ändras i enlighet med detta.

(8)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för veterinärmedicinska läkemedel.