bulgarisk specialutgåva: Område 03 Volym 064 s. 39 - 40
rumänsk specialutgåva: Område 03 Volym 064 s. 39 - 40
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32005R0869
Commission Regulation (EC) No 869/2005 of 8 June 2005 amending Annexes I and II to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin as regards ivermectin and carprofen Text with EEA relevance
Kommissionens förordning (EG) nr 869/2005 av den 8 juni 2005 om ändring av bilagorna I och II till rådets förordning (EEG) nr 2377/90 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung avseende ivermektin och karprofen Text av betydelse för EES
Kommissionens förordning (EG) nr 869/2005 av den 8 juni 2005 om ändring av bilagorna I och II till rådets förordning (EEG) nr 2377/90 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung avseende ivermektin och karprofen Text av betydelse för EES
EUT L 145, 9.6.2005, p. 19–20
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV) Det här dokumentet har publicerats i en specialutgåva
(BG, RO)
EUT L 348M, 24.12.2008, p. 113–116
(MT)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; tyst upphävande genom 32009R0470
- Date of document:
- 08/06/2005
- Date of effect:
- 12/06/2005; ikraftträdande off.gör.dag + 3 se art. 2
- Date of effect:
- 08/08/2005; Tillämpning se art. 2
- Date of end of validity:
- 05/07/2009; tyst upphävande genom 32009R0470
- Author:
- Europeiska kommissionen
- Form:
- Förordning
- Additional information:
- av betydelse för EES, omfattar även EES - 22006D0115
- Authentic language:
- spanska, tjeckiska, danska, tyska, estniska, grekiska, engelska, franska, italienska, lettiska, litauiska, ungerska, maltesiska, nederländska, polska, portugisiska, slovakiska, slovenska, finska, svenska, isländska, norska
- Treaty:
- Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen
- Legal basis:
-
- 31990R2377 - A02 31990R2377 - A03
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document No data available in the table
- Modifies:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Modifies 31990R2377 ändring bilaga 2 08/08/2005 Modifies 31990R2377 ändring bilaga 1 08/08/2005
No data available in the table
- Modified by:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Corrected by 32005R0869R(01) (MT) Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009 - Instruments cited:
- Link
- Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
9.6.2005 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
L 145/19 |
KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EG) nr 869/2005
av den 8 juni 2005
om ändring av bilagorna I och II till rådets förordning (EEG) nr 2377/90 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung avseende ivermektin och karprofen
(Text av betydelse för EES)
EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen,
med beaktande av rådets förordning (EEG) nr 2377/90 av den 26 juni 1990 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung (1), särskilt artiklarna 2 och 3 i denna,
med beaktande av yttrandena från Europeiska läkemedelsmyndigheten som utarbetas av Kommittén för veterinärmedicinska läkemedel, och
av följande skäl:
|
(1) |
I enlighet med förordning (EEG) nr 2377/90 måste man utvärdera samtliga farmakologiskt verksamma substanser som används inom gemenskapen i veterinärmedicinska läkemedel som är avsedda att ges till livsmedelsproducerande djur. |
|
(2) |
Ivermektin har funnits med i bilaga I till förordning (EEG) nr 2377/90 för lever och fett från nötkreatur, svin, får och hästdjur och för lever, fett, muskel och njurar från hjortdjur, inbegripet renar. Denna post bör ändras och utvidgas till att gälla alla livsmedelsproducerande däggdjursarter, utom djur som producerar mjölk som skall användas som livsmedel. |
|
(3) |
Karprofen har funnits med i bilaga I till förordning (EEG) nr 2377/90, med karprofen som restmarkör för muskel, fett, lever och njurar från nötkreatur och hästdjur, men har inte omfattat djur som producerar mjölk som skall användas som livsmedel. Restmarkören bör ersättas med summan av karprofen och glukuronidkonjugat av karprofen. Karprofen bör införas i bilaga II till den förordningen men endast för mjölk från nötkreatur. |
|
(4) |
Förordning (EEG) nr 2377/90 bör därför ändras i enlighet med detta. |
|
(5) |
Det bör fastställas en tillräckligt lång frist innan denna förordning börjar tillämpas, så att medlemsstaterna kan göra eventuella ändringar som är nödvändiga för att följa bestämmelserna i denna förordning när det gäller sådana godkännanden för försäljning som beviljats enligt Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/82/EG av den 6 november 2001 om upprättande av gemenskapsregler för veterinärmedicinska läkemedel (2). |
|
(6) |
De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från Ständiga kommittén för veterinärmedicinska läkemedel. |
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Bilagorna I och II till rådets förordning (EEG) nr 2377/90 skall ändras i enlighet med bilagan till denna förordning.
Artikel 2
Denna förordning träder i kraft den tredje dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
Den skall tillämpas från och med den 8 augusti 2005.
Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.
Utfärdad i Bryssel den 8 juni 2005.
På kommissionens vägnar
Günter VERHEUGEN
Vice ordförande
(1) EGT L 224, 18.8.1990, s. 1. Förordningen senast ändrad genom kommissionens förordning (EG) nr 712/2005 (EUT L 120, 12.5.2005, s. 3).
(2) EGT L 311, 28.11.2001, s. 1. Direktivet senast ändrat genom direktiv 2004/28/EG (EUT L 136, 30.4.2004, s. 58).
BILAGA
A. Följande substans(er) skall införas i bilaga I till förordning (EEG) nr 2377/90
2. Antiparasitära medel
2.3 Medel mot endo- och ektoparasiter
2.3.1 Avermektiner
|
Farmakologiskt verksamma substanser |
Restmarkör |
Djurarter |
Gränsvärde |
Målvävnader |
|
”Ivermektin |
22,23-Dihydro-avermektin B1a |
Alla livsmedelsproducerande däggdjursarter (1) |
100 μg/kg |
Fett |
|
100 μg/kg |
Lever |
|||
|
30 μg/kg |
Njure |
4. Antiinflammatoriska medel
4.1 Icke-steroida antiinflammatoriska medel
4.1.1 Arylpropionsyraderivat
|
Farmakologiskt verksamma substanser |
Restmarkör |
Djurarter |
Gränsvärde |
Målvävnader |
|
”Karprofen |
Summan av karprofen och glukuronidkonjugat av karprofen |
Nötkreatur, hästdjur |
500 μg/kg |
Muskel |
|
1 000 μg/kg |
Fett |
|||
|
1 000 μg/kg |
Lever |
|||
|
1 000 μg/kg |
Njure” |
B. Följande substans(er) skall införas i bilaga II till förordning 2377/90
8. Antiinflammatoriska medel
|
Farmakologiskt verksamma substanser |
Djurarter |
|
”Karprofen |
Nötkreatur (2) |
(1) Ej till djur som producerar mjölk som skall användas som livsmedel.”
(2) Endast mjölk från nötkreatur.”
All