Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 31997R0480

    Kommissionens förordning (EG) nr 480/97 av den 14 mars 1997 om ändring av bilaga I till rådets förordning (EEG) nr 2658/87 om tulltaxe- och statistiknomenklaturen och om Gemensamma tulltaxan

    EGT L 75, 15.3.1997, p. 9–23 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 31/12/1997; tyst upphävande genom 397R2086

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/1997/480/oj

    31997R0480

    Kommissionens förordning (EG) nr 480/97 av den 14 mars 1997 om ändring av bilaga I till rådets förordning (EEG) nr 2658/87 om tulltaxe- och statistiknomenklaturen och om Gemensamma tulltaxan

    Europeiska gemenskapernas officiella tidning nr L 075 , 15/03/1997 s. 0009 - 0023


    KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EG) nr 480/97 av den 14 mars 1997 om ändring av bilaga I till rådets förordning (EEG) nr 2658/87 om tulltaxe- och statistiknomenklaturen och om Gemensamma tulltaxan

    EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

    med beaktande av Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen,

    med beaktande av rådets förordning (EEG) nr 2658/87 av den 23 juli 1987 om tulltaxe- och statistiknomenklaturen och om Gemensamma tulltaxan (1), senast ändrad genom kommissionens förordning (EG) nr 288/97 (2), särskilt artiklarna 9 och 12 i denna, och

    med beaktande av följande:

    Förhandlingarna inom Uruguayrundan beviljade i viss utsträckning befrielse från tullar för vissa farmaceutiska ämnen. Den första översynen av överenskommelserna om dessa produkter har ägt rum inom WTO.

    Som en följd av detta föreskrivs i rådets förordning (EG) nr 467/97 (3) import med befrielse från tullar för vissa aktiva beståndsdelar med "internationella generiska benämningar" (INN) från Världshälsoorganisationen (WHO) och vissa produkter som används för framställning av färdiga farmaceutiska produkter. I förordningen föreskrivs även avskaffande av den befrielse från tullar som förbehålls farmaceutiska produkter för vissa INN vars övervägande användning inte är farmaceutisk.

    Ändringarna bör införlivas i bilaga I till rådets förordning (EEG) nr 2658/87.

    De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från tullkodexkommittén, sektionen för tulltaxe- och statistiknomenklatur.

    HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

    Artikel 1

    Del 2 i bilaga I till förordning (EEG) nr 2658/87 skall ändras enligt bilaga I till den här förordningen.

    Artikel 2

    Del 3 avdelning II i bilaga I till förordning (EEG) nr 2658/87 skall ändras på följande sätt:

    1. Produkterna i bilaga II till den här förordningen skall läggas till i bilaga 3.

    2. Produkterna i bilaga III till den här förordningen skall utgå ur bilaga 3.

    3. Produkterna i bilaga IV till den här förordningen skall läggas till i bilaga 4.

    4. Produkterna i bilaga V till den här förordningen skall läggas till i bilaga 6.

    Artikel 3

    Denna förordning träder i kraft den tredje dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska gemenskapernas officiella tidning.

    Den skall tillämpas från och med den 1 april 1997.

    Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.

    Utfärdad i Bryssel den 14 mars 1997.

    På kommissionens vägnar

    Mario MONTI

    Ledamot av kommissionen

    (1) EGT nr L 256, 7.9.1987, s. 1.

    (2) EGT nr L 48, 19.2.1997, s. 7.

    (3) EGT nr L 71, 13.3.1997, s. 1.

    BILAGA I

    >Plats för tabell>

    BILAGA II

    Förteckning över de internationella generiska benämningar (INN) som skall läggas till i förteckningen över tullfria produkter i bilaga 3 till förordning (EEG) nr 2658/87.

    >

    Plats för tabell>

    BILAGA III

    Förteckning över de internationella generiska benämningar (INN) som inte längre är tullfria och som skall utgå ur bilaga 3 till förordning (EEG) nr 2658/87

    >Plats för tabell>

    BILAGA IV

    Förteckning över de prefix och suffix som kombinerade med de internationella generiska benämningarna beskriver de senares salter, estrar eller hydrater och som skall läggas till i bilaga 4 till förordning (EEG) nr 2658/87

    ACETURAT

    N-ACETYLGLYCINAT

    ACISTRAT

    AKOXIL

    AMSONAT

    BENSATIN

    BEZOMIL

    BUCIKLAT

    BUNAPSILAT

    BUTEPRAT

    tert-BUTYL

    tertiär BUTYL

    t-BUTYLAMIN

    tertiär BUTYLAMIN

    BUTYLESTER

    CIKLOTAT

    CIPIONAT

    CYKLOPENTANPROPIONAT

    CYKLOTAT

    CYPIONAT

    DAPROPAT

    DEANIL

    DECIL

    DIBUDINAT

    DIBUNAT

    DIETANOLAMIN

    DIGOLIL

    N,N-DIMETYL-beta-ALANIN

    DIOLAMIN

    DOFOSFAT

    DOKOSIL

    EDAMIN

    EDISYLAT

    EPOLAMIN

    ERBUMIN

    ETABONAT

    ETANOLAMIN

    ETYLENDIAMIN

    FARNESIL

    FENDIZOAT

    FOSTEDAT

    HIBENZAT

    HYBENZAT

    o-(4-HYDROXIBENSOYL)BENSOAT

    HYKLAT

    ISOKAPROAT

    KARBESILAT

    p-KLOROBENSENSULFONAT

    KLOSILAT

    KLOSYLAT

    KROBEFAT

    KROMACAT

    KROMESILAT

    LAURIL

    LAURILSULFAT

    LAURYL

    LAURYLSULFAT

    MEGALLAT

    METEMBONAT

    METILSULFAT

    4-METYLBICYKLO[2.2.2]OKT-2-EN-1-KARBOXYLAT

    MOFETIL

    NATRIUMLAURILSULFAT

    NATRIUMLAURYLSULFAT

    OKTIL

    OLAMIN

    OXOGLURAT

    PENDETID

    PIVOXETIL

    PROXETIL

    1-PYRROLIDINETANOL

    STEAGLAT

    TENOAT

    TEPROSILAT

    TETRADECYLVÄTEFOSFAT

    TOFESILAT

    TRIETANOLAMIN

    TRIFLUTAT

    TRIKLOFENAT

    TROLAMIN

    TROMETAMOL

    TROMETAMIN

    TROXUNDAT

    XINAFOAT

    BILAGA V

    Förteckning över de farmaceutiska mellanprodukter (dvs. sammansättningar som används för framställning av färdiga farmaceutiska produkter) som skall läggas till i förteckningen över tullfria produkter i bilaga 6 till förordning (EEG) nr 2658/87

    >Plats för tabell>

    Top