Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52022XC1031(01)

    Povzetek sklepov Evropske komisije o avtorizacijah za dajanje v promet in uporabo in/ali za uporabo snovi iz Priloge XIV k Uredbi (ES) št. 1907/2006 Evropskega parlamenta in Sveta o registraciji, evalvaciji, avtorizaciji in omejevanju kemikalij (REACH) (Objavljeno v skladu s členom 64(9) Uredbe (ES) št. 1907/2006 (UL L 396, 30.12.2006, str. 1.)) (Besedilo velja za EGP) 2022/C 417/07

    C/2022/7402

    UL C 417, 31.10.2022, p. 13–13 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    31.10.2022   

    SL

    Uradni list Evropske unije

    C 417/13


    Povzetek sklepov Evropske komisije o avtorizacijah za dajanje v promet in uporabo in/ali za uporabo snovi iz Priloge XIV k Uredbi (ES) št. 1907/2006 Evropskega parlamenta in Sveta o registraciji, evalvaciji, avtorizaciji in omejevanju kemikalij (REACH)

    (Objavljeno v skladu s členom 64(9) Uredbe (ES) št. 1907/2006 (1) )

    (Besedilo velja za EGP)

    (2022/C 417/07)

    Sklep o dodelitvi avtorizacije

    Sklic na sklep (2)

    Datum sprejetja sklepa

    Ime snovi

    Imetnik(i) avtorizacije

    Številka avtorizacije

    Dovoljena uporaba

    Potek roka za preverjanje

    Razlogi za sklep

    C(2022) 7402

    24. oktober 2022

    4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol, etoksiliran

    (4-terc-OPnEO)

    Št. ES: –, Št. CAS: –

    Swords Laboratories Unlimited Company, Cruiserath Road, Mulhuddart, D15H6EF Dublin 15, Co Dublin, Irska

    REACH/22/38/0

    Industrijska uporaba kot površinsko aktivna snov pri čiščenju biofarmacevtskega zdravila Orencia, ki se uporablja za zdravljenje revmatoidnega artritisa, juvenilnega idiopatskega artritisa in psoriatičnega artritisa pri odraslih.

    4. januar 2033

    V skladu s členom 60(4) Uredbe (ES) št. 1907/2006 socialno-ekonomske koristi prevladajo nad tveganjem za zdravje ljudi in okolje zaradi uporabe snovi in na voljo ni nobene ustrezne alternativne snovi ali tehnologije.


    (1)  UL L 396, 30.12.2006, str. 1.

    (2)  Sklep je dostopen na spletišču Evropske komisije na naslovu: Authorisation (europa.eu).


    Top