Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 02020R1737-20201123

Consolidated text: Delegirana uredba Komisije (EU) 2020/1737 z dne 14. julija 2020 o spremembi Uredbe (ES) št. 273/2004 Evropskega parlamenta in Sveta ter Uredbe Sveta (ES) št. 111/2005 zaradi vključitve nekaterih predhodnih sestavin za prepovedane droge na seznam (Besedilo velja za EGP)Besedilo velja za EGP.

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2020/1737/2020-11-23

02020R1737 — SL — 23.11.2020 — 000.002


To besedilo je zgolj informativne narave in nima pravnega učinka. Institucije Unije za njegovo vsebino ne prevzemajo nobene odgovornosti. Verodostojne različice zadevnih aktov, vključno z uvodnimi izjavami, so objavljene v Uradnem listu Evropske unije. Na voljo so na portalu EUR-Lex. Uradna besedila so neposredno dostopna prek povezav v tem dokumentu

►B

DELEGIRANA UREDBA KOMISIJE (EU) 2020/1737

z dne 14. julija 2020

o spremembi Uredbe (ES) št. 273/2004 Evropskega parlamenta in Sveta ter Uredbe Sveta (ES) št. 111/2005 zaradi vključitve nekaterih predhodnih sestavin za prepovedane droge na seznam

(Besedilo velja za EGP)

(UL L 392 23.11.2020, str. 1)


popravljena z:

►C1

Popravek, UL L 282, 5.8.2021, str.  38 (2020/1737)




▼B

DELEGIRANA UREDBA KOMISIJE (EU) 2020/1737

z dne 14. julija 2020

o spremembi Uredbe (ES) št. 273/2004 Evropskega parlamenta in Sveta ter Uredbe Sveta (ES) št. 111/2005 zaradi vključitve nekaterih predhodnih sestavin za prepovedane droge na seznam

(Besedilo velja za EGP)



Člen 1

Spremembe Uredbe (ES) št. 273/2004

Prilogi I in II k Uredbi (ES) št. 273/2004 se spremenita v skladu s Prilogo I k tej uredbi.

Člen 2

Spremembe Uredbe (ES) št. 111/2005

Priloga k Uredbi (ES) št. 111/2005 se spremeni v skladu s Prilogo II k tej uredbi.

Člen 3

Začetek veljavnosti in uporaba

Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

Točki (1)(b) in (2) Priloge I ter točka (2)(b) Priloge II se uporabljajo od 13. januarja 2021.

Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.




PRILOGA I

Prilogi I in II k Uredbi (ES) št. 273/2004 se spremenita:

(1) 

Priloga I se spremeni:

(a) 

preglednica „SKUPINA 1“ se spremeni:

(i) 

vnos za alfa-fenilacetoacetonitril se nadomesti z naslednjim:



Snov

Poimenovanje KN (če se razlikuje)

Oznaka KN

Št. CAS

„alfa-fenilacetoacetonitril (APAAN)

 

2926 40 00

4468-48-8“

(ii) 

pri vnosu za (1R,2S)-(-)-kloroefedrin se oznaka KN „2939 99 00 “ nadomesti z „2939 79 90 “;

(iii) 

pri vnosu za (1S,2R)-(+)-kloroefedrin se oznaka KN „2939 99 00 “ nadomesti z „2939 79 90 “;

(iv) 

pri vnosu za (1S,2S)-(+)-kloropsevdoefedrin se oznaka KN „2939 99 00 “ nadomesti z „2939 79 90 “;

(v) 

pri vnosu za (1R,2R)-(-)-kloropsevdoefedrin se oznaka KN „2939 99 00 “ nadomesti z „2939 79 90 “;

(vi) 

naslednji vnosi se zaporedoma vstavijo na ustrezno mesto glede na oznako KN:



Snov

Poimenovanje KN (če se razlikuje)

Oznaka KN

Št. CAS

„metil 3-(1,3-benzodioksol-5-il)-2-metiloksiran-2-karboksilat (PMK metil glicidat)

 

2932 99 00

13605-48-6

3-(1,3-benzodioksol-5-il)-2-metiloksiran-2-karboksilna kislina (PMK glicidna kislina)

 

2932 99 00

2167189-50-4

alfa-fenilacetoacetamid (APAA)

 

2924 29 70

4433-77-6

metil 2-metil-3-feniloksiran-2-karboksilat

(BMK metil glicidat)

 

2918 99 90

80532-66-7

2-metil-3-feniloksiran-2-karboksilna kislina

(BMK glicidna kislina)

 

2918 99 90

25547-51-7

metil alfa-fenilacetoacetat (MAPA)

 

2918 30 00

16648-44-5“

(b) 

v preglednici „PODSKUPINA 2A“ se naslednji vnosi zaporedoma vstavijo na ustrezno mesto glede na oznako KN:



Snov

Poimenovanje KN (če se razlikuje)

Oznaka KN

Št. CAS

„rdeči fosfor

 

2804 70 00

7723-14-0“

▼C1

(c) 

pri vnosu za antranilno kislino v preglednici „PODSKUPINA 2B“ se oznaka KN „2922 43 00 “ nadomesti z „2922 43 00 “;

▼B

(d) 

pri vnosu za žveplovo kislino v preglednici „SKUPINA 3“ se oznaka KN „2807 00 10 “ nadomesti z „2807 00 00 “;

(2) 

v preglednici v Prilogi II se doda naslednji vnos:



Snov

Mejna količina

„rdeči fosfor

0,1 kg“




PRILOGA II

Priloga k Uredbi (ES) št. 111/2005 se spremeni:

(1) 

preglednica „Skupina 1“ se spremeni:

(a) 

vnos za alfa-fenilacetoacetonitril se nadomesti z naslednjim:



Snov

Poimenovanje po KN (če je različno)

Oznaka KN

Št. CAS

„alfa-fenilacetoacetonitril (APAAN)

 

2926 40 00

4468-48-8“

(b) 

pri vnosu za (1R,2S)-(-)-kloroefedrin se oznaka KN „2939 99 00 “ nadomesti z „2939 79 90 “;

(c) 

pri vnosu za (1S,2R)-(+)-kloroefedrin se oznaka KN „2939 99 00 “ nadomesti z „2939 79 90 “;

(d) 

pri vnosu za (1S,2S)-(+)-kloropsevdoefedrin se oznaka KN „2939 99 00 “ nadomesti z „2939 79 90 “;

(e) 

pri vnosu za (1R,2R)-(-)-kloropsevdoefedrin se oznaka KN „2939 99 00 “ nadomesti z „2939 79 90 “;

(f) 

naslednji vnosi se zaporedoma vstavijo na ustrezno mesto glede na oznako KN:



Snov

Poimenovanje po KN (če je različno)

Oznaka KN

Št. CAS

„metil 3-(1,3-benzodioksol-5-il)-2-metiloksiran-2-karboksilat (PMK metil glicidat)

 

2932 99 00

13605-48-6

3-(1,3-benzodioksol-5-il)-2-metiloksiran-2-karboksilna kislina (PMK glicidna kislina)

 

2932 99 00

2167189-50-4

alfa-fenilacetoacetamid (APAA)

 

2924 29 70

4433-77-6

metil 2-metil-3-feniloksiran-2-karboksilat

(BMK metil glicidat)

 

2918 99 90

80532-66-7

2-metil-3-feniloksiran-2-karboksilna kislina

(BMK glicidna kislina)

 

2918 99 90

25547-51-7

metil alfa-fenilacetoacetat (MAPA)

 

2918 30 00

16648-44-5“

▼C1

(2) 

preglednica „Skupina 2“ se spremeni:

(a) 

pri vnosu za antranilno kislino se oznaka KN „2922 43 00 “ nadomesti z „2922 43 00 “;

▼B

(b) 

naslednji vnos se zaporedoma vstavi na ustrezno mesto glede na oznako KN:



Snov

Poimenovanje po KN (če je različno)

Oznaka KN

Št. CAS

„rdeči fosfor

 

2804 70 00

7723-14-0“

(3) 

pri vnosu za žveplovo kislino v preglednici „Skupina 3“ se oznaka KN „2807 00 10 “ nadomesti z „2807 00 00 “;

(4) 

preglednica „Skupina 4“ se spremeni:

(a) 

pri vnosu za zdravila in zdravila za uporabo v veterinarski medicini, ki vsebujejo efedrin ali njegove soli, se oznaka KN „3003 40 20“ nadomesti s „3003 41 00 “, oznaka KN „3004 40 20“ pa se nadomesti s „3004 41 00 “;

(b) 

pri vnosu za zdravila in zdravila za uporabo v veterinarski medicini, ki vsebujejo psevdoefedrin ali njegove soli, se oznaka KN „3003 40 30“ nadomesti s „3003 42 00 “, oznaka KN „3004 40 30“ pa se nadomesti s „3004 42 00 “.

Top