Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 02008D0934-20111013

    Consolidated text: Odločba Komisije z dne 5. decembra 2008 o nevključitvi nekaterih aktivnih snovi v Prilogo I k Direktivi Sveta 91/414/EGS in o preklicu registracije fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo navedene snovi (notificirano pod dokumentarno številko C(2008) 7637) (Besedilo velja za EGP) (2008/934/ES)

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2008/934/2011-10-13

    2008D0934 — SL — 13.10.2011 — 003.001


    Ta dokument je mišljen zgolj kot dokumentacijsko orodje in institucije za njegovo vsebino ne prevzemajo nobene odgovornosti

    ►B

    ODLOČBA KOMISIJE

    z dne 5. decembra 2008

    o nevključitvi nekaterih aktivnih snovi v Prilogo I k Direktivi Sveta 91/414/EGS in o preklicu registracije fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo navedene snovi

    (notificirano pod dokumentarno številko C(2008) 7637)

    (Besedilo velja za EGP)

    (2008/934/ES)

    (UL L 333, 11.12.2008, p.11)

    spremenjena z:

     

     

    Uradni list

      No

    page

    date

    ►M1

    SKLEP KOMISIJE z dne 13. avgusta 2010

      L 216

    19

    17.8.2010

    ►M2

    DIREKTIVA KOMISIJE 2010/87/EU Besedilo velja za EGP z dne 3. decembra 2010

      L 318

    32

    4.12.2010

    ►M3

    DIREKTIVA KOMISIJE 2010/89/EU Besedilo velja za EGP z dne 6. decembra 2010

      L 320

    3

    7.12.2010

    ►M4

    DIREKTIVA KOMISIJE 2010/90/EU Besedilo velja za EGP z dne 7. decembra 2010

      L 322

    38

    8.12.2010

    ►M5

    DIREKTIVA KOMISIJE 2010/91/EU Besedilo velja za EGP z dne 10. decembra 2010

      L 327

    40

    11.12.2010

    ►M6

    DIREKTIVA KOMISIJE 2011/2/EU Besedilo velja za EGP z dne 7. januarja 2011

      L 5

    7

    8.1.2011

    ►M7

    DIREKTIVA KOMISIJE 2011/4/EU Besedilo velja za EGP z dne 20. januarja 2011

      L 18

    30

    21.1.2011

    ►M8

    DIREKTIVA KOMISIJE 2011/5/EU Besedilo velja za EGP z dne 20. januarja 2011

      L 18

    34

    21.1.2011

    ►M9

    DIREKTIVA KOMISIJE 2011/9/EU Besedilo velja za EGP z dne 1. februarja 2011

      L 28

    36

    2.2.2011

    ►M10

    DIREKTIVA KOMISIJE 2011/19/EU Besedilo velja za EGP z dne 2. marca 2011

      L 58

    41

    3.3.2011

    ►M11

    DIREKTIVA KOMISIJE 2011/20/EU Besedilo velja za EGP z dne 2. marca 2011

      L 58

    45

    3.3.2011

    ►M12

    DIREKTIVA KOMISIJE 2011/21/EU Besedilo velja za EGP z dne 2. marca 2011

      L 58

    49

    3.3.2011

    ►M13

    DIREKTIVA KOMISIJE 2011/25/EU Besedilo velja za EGP z dne 3. marca 2011

      L 59

    32

    4.3.2011

    ►M14

    DIREKTIVA KOMISIJE 2011/26/EU Besedilo velja za EGP z dne 3. marca 2011

      L 59

    37

    4.3.2011

    ►M15

    DIREKTIVA KOMISIJE 2011/27/EU Besedilo velja za EGP z dne 4. marca 2011

      L 60

    12

    5.3.2011

    ►M16

    DIREKTIVA KOMISIJE 2011/29/EU Besedilo velja za EGP z dne 7. marca 2011

      L 61

    9

    8.3.2011

    ►M17

    DIREKTIVA KOMISIJE 2011/30/EU Besedilo velja za EGP z dne 7. marca 2011

      L 61

    14

    8.3.2011

    ►M18

    DIREKTIVA KOMISIJE 2011/32/EU Besedilo velja za EGP z dne 8. marca 2011

      L 62

    19

    9.3.2011

    ►M19

    DIREKTIVA KOMISIJE 2011/34/EU Besedilo velja za EGP z dne 8. marca 2011

      L 62

    27

    9.3.2011

    ►M20

    IZVEDBENA DIREKTIVA KOMISIJE 2011/39/EU Besedilo velja za EGP z dne 11. aprila 2011

      L 97

    30

    12.4.2011

    ►M21

    IZVEDBENA DIREKTIVA KOMISIJE 2011/40/EU Besedilo velja za EGP z dne 11. aprila 2011

      L 97

    34

    12.4.2011

    ►M22

    IZVEDBENA DIREKTIVA KOMISIJE 2011/41/EU Besedilo velja za EGP z dne 11. aprila 2011

      L 97

    38

    12.4.2011

    ►M23

    IZVEDBENA DIREKTIVA KOMISIJE 2011/42/EU Besedilo velja za EGP z dne 11. aprila 2011

      L 97

    42

    12.4.2011

    ►M24

    IZVEDBENA DIREKTIVA KOMISIJE 2011/45/EU Besedilo velja za EGP z dne 13. aprila 2011

      L 100

    47

    14.4.2011

    ►M25

    IZVEDBENA DIREKTIVA KOMISIJE 2011/46/EU Besedilo velja za EGP z dne 14. aprila 2011

      L 101

    20

    15.4.2011

    ►M26

    IZVEDBENA DIREKTIVA KOMISIJE 2011/49/EU Besedilo velja za EGP z dne 18. aprila 2011

      L 103

    109

    19.4.2011

    ►M27

    IZVEDBENA DIREKTIVA KOMISIJE 2011/50/EU Besedilo velja za EGP z dne 19. aprila 2011

      L 104

    41

    20.4.2011

    ►M28

    IZVEDBENA DIREKTIVA KOMISIJE 2011/52/EU Besedilo velja za EGP z dne 20. aprila 2011

      L 105

    19

    21.4.2011

    ►M29

    IZVEDBENA DIREKTIVA KOMISIJE 2011/53/EU Besedilo velja za EGP z dne 20. aprila 2011

      L 105

    24

    21.4.2011

    ►M30

    IZVEDBENA DIREKTIVA KOMISIJE 2011/54/EU Besedilo velja za EGP z dne 20. aprila 2011

      L 105

    28

    21.4.2011

    ►M31

    IZVEDBENA DIREKTIVA KOMISIJE 2011/55/EU Besedilo velja za EGP z dne 26. aprila 2011

      L 106

    5

    27.4.2011

    ►M32

    IZVEDBENA DIREKTIVA KOMISIJE 2011/56/EU Besedilo velja za EGP z dne 27. aprila 2011

      L 108

    30

    28.4.2011

    ►M33

    IZVEDBENA DIREKTIVA KOMISIJE 2011/57/EU Besedilo velja za EGP z dne 27. aprila 2011

      L 108

    34

    28.4.2011

    ►M34

    IZVEDBENA DIREKTIVA KOMISIJE 2011/60/EU Besedilo velja za EGP z dne 23. maja 2011

      L 136

    58

    24.5.2011

    ►M35

    IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) št. 942/2011 z dne 22. septembra 2011

      L 246

    13

    23.9.2011

    ►M36

    IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) št. 943/2011 z dne 22. septembra 2011

      L 246

    16

    23.9.2011




    ▼B

    ODLOČBA KOMISIJE

    z dne 5. decembra 2008

    o nevključitvi nekaterih aktivnih snovi v Prilogo I k Direktivi Sveta 91/414/EGS in o preklicu registracije fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo navedene snovi

    (notificirano pod dokumentarno številko C(2008) 7637)

    (Besedilo velja za EGP)

    (2008/934/ES)



    KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE –

    ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti,

    ob upoštevanju Direktive Sveta 91/414/EGS z dne 15. julija 1991 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet ( 1 ) in zlasti četrtega pododstavka člena 8(2) Direktive,

    ob upoštevanju naslednjega:

    (1)

    Člen 8(2) Direktive 91/414/EGS določa, da lahko država članica v obdobju dvanajstih let po notifikaciji navedene direktive registrira za dajanje v promet fitofarmacevtska sredstva z aktivnimi snovmi, ki niso uvrščene v Prilogo I k navedeni direktivi in so v prometu že dve leti po datumu notifikacije, medtem ko se navedene snovi postopno preučujejo v okviru delovnega programa.

    (2)

    Uredbi Komisije (ES) št. 451/2000 ( 2 ) in (ES) št. 1490/2002 ( 3 ) določata podrobna pravila za izvajanje tretje faze delovnega programa iz člena 8(2) Direktive 91/414/EGS in seznam aktivnih snovi, ki jih je treba oceniti zaradi njihove možne vključitve v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS. Navedeni seznam vključuje snovi, naštete v Prilogi k tej odločbi.

    (3)

    V dveh mesecih po prejetju osnutka poročila o oceni so zadevni prijavitelji v skladu s členom 11e Uredbe (ES) št. 1490/2002 prostovoljno umaknili svojo podporo vključitvi navedenih snovi.

    (4)

    Komisija je preučila osnutke poročil o oceni, priporočila držav članic poročevalk in pripombe drugih držav članic ter sklenila, da se člena 11b in 11f ne uporabljata. Posledično se uporablja člen 11e.

    (5)

    Snovi iz Priloge k tej odločbi se ne smejo vključiti v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS.

    (6)

    Ker nevključitev teh snovi ne temelji na jasnih znakih škodljivih učinkov iz Priloge VI Uredbe (ES) št. 1490/2002, morajo države članice v skladu s členom 12(3) Uredbe (ES) št. 1490/2002 imeti možnost ohranitve registracij do 31. decembra 2010.

    (7)

    Če države članice odobrijo podaljšanje roka za odstranjevanje, skladiščenje, dajanje v promet in uporabo obstoječih zalog fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo navedene snovi, je treba ta rok omejiti na obdobje dvanajstih mesecev, da se omogoči uporaba obstoječih zalog v naslednji rastni sezoni.

    (8)

    Ta odločba ne vpliva na predložitev novega zahtevka v skladu s členom 6(2) Direktive 91/414/EGS in Uredbo Komisije (ES) št. 33/2008 z dne 17. januarja 2008 o podrobnih pravilih za izvajanje Direktive Sveta 91/414/EGS glede rednega in pospešenega postopka za oceno aktivnih snovi, ki so bile del delovnega programa iz člena 8(2) navedene direktive, vendar niso bile vključene v Prilogo I ( 4 ) v skladu s pospešenim postopkom iz členov 13 do 22 navedene uredbe.

    (9)

    Navedeni postopek omogoča prijaviteljem, katerih snov ni bila vključena zaradi njihovega umika, da vložijo nov zahtevek in predložijo samo dodatne podatke, potrebne za obravnavo posebnih vprašanj, ki so privedla k sprejetju odločbe o nevključitvi. Prijavitelj je prejel osnutek poročila o oceni, ki določa omenjene podatke.

    (10)

    Ukrepi, predvideni s to odločbo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za prehranjevalno verigo in zdravje živali –

    SPREJELA NASLEDNJO ODLOČBO:



    Člen 1

    Snovi iz Priloge k tej odločbi se ne vključijo kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS.

    Člen 2

    Države članice najpozneje do 31. decembra 2010 prekličejo registracije fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo eno ali več snovi iz Priloge.

    ▼M1

    Vendar pa registracije zahtevkov, predloženih v skladu s pospešenim postopkom iz členov 14 do 19 Uredbe (ES) št. 33/2008, države članice prekličejo najpozneje do 31. decembra 2011.

    ▼B

    Člen 3

    Morebitno podaljšanje roka, ki ga odobrijo države članice v skladu s členom 4(6) Direktive 91/414/EGS, preneha veljati najpozneje 31. decembra 2011.

    ▼M1

    Vendar pa morebitno podaljšanje roka pri zahtevkih, predloženih v skladu s pospešenim postopkom iz členov 14 do 19 Uredbe (ES) št. 33/2008, traja največ do 31. decembra 2012.

    ▼B

    Člen 4

    Ta odločba je naslovljena na države članice.




    PRILOGA



    Seznam aktivnih snovi iz člena 1

    Aktivna snov

    Osnutek poročila o oceni je bil poslan prijavitelju dne

    Acetoklor

    14. decembra 2005

    Akrinatrin

    8. oktobra 2007

    Asulam

    28. julija 2006

    Bitertanol

    23. marca 2006

    ▼M13 —————

    ▼M27 —————

    ▼M28 —————

    ▼B

    Kloropikrin

    19. aprila 2006

    ▼M12 —————

    ▼M7 —————

    ▼M32 —————

    ▼M29 —————

    ▼M24 —————

    ▼M14 —————

    ▼M22 —————

    ▼M9 —————

    ▼B

    Etalfluralin

    4. oktobra 2007

    ▼M16 —————

    ▼M20 —————

    ▼M2 —————

    ▼M17 —————

    ▼M11 —————

    ▼B

    Fluazifop-P

    10. septembra 2007

    ▼M35 —————

    ▼M33 —————

    ▼B

    Flukvinkonazol

    22. decembra 2005

    ▼M19 —————

    ▼M23 —————

    ▼B

    Guazatin

    8. novembra 2007

    ▼M25 —————

    ▼M8 —————

    ▼M18 —————

    ▼M30 —————

    ▼M5 —————

    ▼M6 —————

    ▼M15 —————

    ▼B

    Oksifluorfen

    4. oktobra 2007

    ▼M31 —————

    ▼M26 —————

    ▼B

    Prokloraz

    18. junija 2007

    ▼M36 —————

    ▼M4 —————

    ▼M3 —————

    ▼M21 —————

    ▼M10 —————

    ▼M34 —————

    ▼B

    Teflutrin

    4. maja 2007

    Terbutilazin

    8. oktobra 2007

    Tiobenkarb

    21. julija 2006



    ( 1 ) UL L 230, 19.8.1991, str. 1.

    ( 2 ) UL L 55, 29.2.2000, str. 25.

    ( 3 ) UL L 224, 21.8.2002, str. 23.

    ( 4 ) UL L 15, 18.1.2008, str. 5.

    Top