(1)

V skladu s členom 6(2) Direktive 91/414/EGS je Združeno kraljestvo 1. avgusta 1995 prejelo vlogo od Dow Elanco Europe (zdaj Dow Agro Sciences) za vključitev aktivne snovi kvinoksifen v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS. Odločba Komisije 96/45 7/EGS ( 3 ) je potrdila, da je dokumentacija „popolna“ v smislu načelnega izpolnjevanja zahtev Priloge II in Priloge III k Direktivi 91/414/EGS glede podatkov in informacij.

(2)

Za to aktivno snov so bili ocenjeni vplivi na zdravje ljudi in na okolje v skladu z določbami člena 6(2) in (4) Direktive 91/414/EGS za rabe, ki jih je predlagal vlagatelj. Imenovana država članica poročevalka je Komisiji dne 11. oktobra 1996 predložila osnutek poročila o oceni v zvezi s snovjo.

(3)

Osnutek poročila o oceni so pregledale države članice in Komisija v okviru Stalnega odbora za prehranjevalno verigo in zdravje živali. Pregled je bil končan 28. novembra 2003 v obliki poročila o pregledu Komisije za kvinoksifen.

(4)

Dokumenti in podatki so bili predloženi tudi Znanstvenemu odboru za rastline za ločeno posvetovanje. Odbor je bil zaprošen za mnenje o nalaganju snovi v tleh in o njenem možnem vplivu na okolje. Odbor je v svojem mnenju ( 4 ) opozoril, da razpoložljive študije in poljske študije o razgradnji organskih snovi (lizimetrične študije) predvsem niso prepričljivo dokazale sprejemljivega vpliva na okolje zlasti zaradi nezadostne statistične ustreznosti načrta poizkusa. Odbor je še opozoril, da del nanesenega kvinoksifena po uporabi na pridelku lahko izhlapi. Čeprav razpoložljivi rezultati kažejo na hitri razkroj snovi v zraku, je Odbor predlagal, da je treba meritve razpolovne dobe ponoviti po uvedbi ustreznih shem za ocenitev okoljske nevarnosti prenosa fitofarmacevtskih sredstev po zraku. To priporočilo Odbora se je upoštevalo pri poročilu o pregledu aktivne snovi.

Nezadostna področna študija o razkroju organske snovi je bila ponovljena z izboljšanim protokolom preskusa. Odkrit ni bil noben vpliv kvinoksifena na razkroj organske snovi.

(5)

V skladu s členom 6(4) Direktive 91/414/EGS in glede na morebitno negativno odločitev v zvezi s kvinoksifenom je Komisija organizirala tristransko srečanje z glavnim pošiljateljem podatkov in državo članico poročevalko 13. februarja 2003. Glavni pošiljatelj podatkov je zagotovil nadaljnje podatke, da bi zadostil začetnim pomislekom.

(6)

Iz različnih raziskav izhaja, da bodo fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo kvinoksifen, na splošno izpolnjevala zahteve iz člena 5(1)(a) in (b) ter člena 5(3) Direktive 91/414/EGS zlasti pri uporabi, preverjeni in obravnavani v poročilu o pregledu Komisije. Zato je primerno vključiti kvinoksifen v Prilogo I za zagotovitev, da se lahko v vseh državah članicah odobrijo registracije za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo to aktivno snov, v skladu z določbami navedene Direktive.

(7)

Poročilo o pregledu Komisije se zahteva za pravilno izvajanje več poglavij enotnih načel iz Direktive 91/414/EGS s strani držav članic. Zato je primerno, da države članice končno poročilo o pregledu, razen zaupnih informacij v smislu člena 14 Direktive 91/414/EGS, dajo na razpolago vsem zainteresiranim stranem zaradi posvetovanja.

(8)

Po vključitvi je treba državam članicam omogočiti primeren rok za izvajanje določb Direktive 91/414/EGS glede fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo kvinoksifen, in zlasti da ponovno pregledajo obstoječe začasne registracije ter jih skladno z določbami Direktive 91/141/EGS najpozneje do poteka roka spremenijo v stalne registracije, jih dopolnijo ali umaknejo.

(9)

Zato je primerno, da se Direktiva 91/414/EGS ustrezno spremeni.

(10)

Ukrepi, predvideni s to direktivo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za prehranjevalno verigo in zdravje živali –