This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52012XG0718(01)
Council conclusions of 22 June 2012 on the impact of antimicrobial resistance in the human health sector and in the veterinary sector — a ‘One Health’ perspective
Sklepi Sveta z dne 22. junija 2012 o posledicah protimikrobne odpornosti v zdravstvenem in veterinarskem sektorju – pobuda „Eno zdravje“
Sklepi Sveta z dne 22. junija 2012 o posledicah protimikrobne odpornosti v zdravstvenem in veterinarskem sektorju – pobuda „Eno zdravje“
UL C 211, 18.7.2012, p. 2–5
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
18.7.2012 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 211/2 |
Sklepi Sveta z dne 22. junija 2012 o posledicah protimikrobne odpornosti v zdravstvenem in veterinarskem sektorju – pobuda „Eno zdravje“
2012/C 211/02
SVET EVROPSKE UNIJE –
1. |
OPOZARJA na sklepe Sveta z dne 10. junija 2008 o protimikrobni odpornosti (1), |
2. |
OPOZARJA na Sklepe Sveta z dne 23. novembra 2009 o inovativnih spodbudah za učinkovite antibiotike (2), |
3. |
OPOZARJA na Priporočilo Sveta z dne 15. novembra 2001 o preudarni uporabi protimikrobnih zdravil v humani medicini (3) ter na poročili Komisije Svetu iz decembra 2005 in aprila 2010 o izvajanju tega priporočila (4), |
4. |
OPOZARJA na Priporočilo Sveta z dne 9. junija 2009 o varnosti pacientov, vključno s preprečevanjem in obvladovanjem okužb, povezanih z zdravstveno oskrbo (5), |
5. |
POTRJUJE znanstveno mnenje Evropskega centra za preprečevanje in obvladovanje bolezni (ECDC), Evropske agencije za varnost hrane (EFSA), Evropske agencije za zdravila (EMA) in Znanstvenega odbora za nastajajoča in na novo ugotovljena zdravstvena tveganja (SCENIHR) iz oktobra 2009 o protimikrobni odpornosti s poudarkom na zoonotskih okužbah (6), |
6. |
POTRJUJE Resolucijo Evropskega parlamenta z dne 5. maja 2010 o vrednotenju in oceni akcijskega načrta za zaščito in dobro počutje živali 2006–2010 (7), |
7. |
OPOZARJA na Resolucijo Evropskega parlamenta z dne 12. maja 2011 o odpornosti na antibiotike (8) in Resolucijo Evropskega parlamenta z dne 27. oktobra 2011 o ogroženosti javnega zdravja zaradi protimikrobne odpornosti (9), |
8. |
POZDRAVLJA Sporočilo Evropske komisije z dne 15. novembra 2011 o akcijskem načrtu proti naraščajoči nevarnosti protimikrobne odpornosti (10), |
9. |
OPOZARJA na Uredbo Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št. 1831/2003 z dne 22. septembra 2003 o dodatkih za uporabo v prehrani živali (11), ki prepoveduje uporabo antibiotikov kot pospeševalcev rasti, |
10. |
POUDARJA, da postaja protimikrobna odpornost vse večji zdravstveni problem za ljudi in živali tako na evropski kot tudi na svetovni ravni, ki se odraža v okrnjenih ali slabih možnostih zdravljenja in hkratnem slabšanju kakovosti življenja ter ima velike ekonomske posledice z vidika povečanja stroškov za zdravstveno varstvo in izgube produktivnosti, |
11. |
PRIZNAVA, da pretirana in neprimerna uporaba protimikrobnih zdravil pospešuje nastanek protimikrobne odpornosti; takšna uporaba skupaj s slabo higieno in slabimi praksami na področju nadzora okužb ustvarja ugodne pogoje za nastanek, prenos in odpornost obstojnih mikroorganizmov pri ljudeh in živalih, |
12. |
PRIZNAVA, da se okoliščine in prakse predpisovanja, uporabe in distribucije protimikrobnih zdravil, ki se uporabljajo v humani in veterinarski medicini, vključno z vrstami teh zdravil, v državah članicah razlikujejo, |
13. |
POUDARJA, da je nujno potreben aktiven in celosten pristop, ki temelji na oceni tveganja in pobudi „Eno zdravje“, da bi se čim bolj zmanjšala uporaba protimikrobnih zdravil in da bi usklajena prizadevanja med sektorjema humane in veterinarske medicine v boju proti protimikrobni odpornosti prinesla čim boljše rezultate, |
14. |
POUDARJA, da sta mikrobiološka diagnoza in standardno testiranje odpornosti temelja za pravilno izbiro protimikrobnega zdravljenja in deeskalacijo začetnega izkustvenega zdravljenja, s čimer se zagotovi najustreznejša uporaba protimikrobnih zdravil, da bi se tako na splošno omejila uporaba antibiotikov in zlasti kritičnih pomembnih protimikrobnih zdravil (critical important antimicrobials – CIA), |
15. |
POTRJUJE, da morajo evropska prizadevanja temeljiti na opredelitvah kritičnih pomembnih antibiotikov za ljudi in živali, kot sta jih za zadevni področji opredelili Svetovna zdravstvena organizacija (SZO) in Svetovna organizacija za zdravje živali (OIE), |
16. |
POUDARJA, da je treba kritične pomembne antibiotike uporabljati namensko in v posebnih primerih, ko njihova uporaba velja za ustrezno, |
17. |
POUDARJA, da mora biti uporaba kritičnih pomembnih antibiotikov in novih protimikrobnih zdravil v humani in veterinarski medicini restriktivna, da bi se kritični pomembni antibiotiki v prihodnosti v čim večji meri uporabljali le v humani medicini, |
18. |
POUDARJA, da morajo vse države članice zahtevati najmanj to, da so protimikrobna zdravila za peroralno uporabo, vdihavanje ali parenteralno uporabo dostopna le na recept ali v jasno določenih okoliščinah in pod nadzorom zdravstvenega delavca z licenco, |
19. |
PRIZNAVA, da lahko nekatere prakse v humani in veterinarski medicini, vključno z morebitnimi spodbudami za predpisovanje in prodajo protimikrobnih zdravil, povzročijo nepravilno in pretirano uporabo protimikrobnih zdravil, |
20. |
POUDARJA pomen učinkovitega nadzornega sistema tako v humani kot tudi veterinarski medicini, ki temelji na obstoječih sistemih spremljanja pod okriljem EFSA, evropskem projektu nadzora rabe protimikrobnih zdravil (ESAC-net) Evropskega centra za preprečevanje in obvladovanje bolezni (ECDC), evropski mreži za spremljanje odpornosti mikrobov proti antibiotikom (EARS-net) Evropskega centra za preprečevanje in obvladovanje bolezni in evropskem nadzoru rabe protimikrobnih zdravil v veterini (ESVAC) Evropske agencije za zdravila, da bi se lahko zbrali primerljivi in najnovejši podatki o protimikrobni odpornosti in o uporabi protimikrobnih zdravil, |
21. |
PRIZNAVA, da je za izboljšanje raziskav in večji razvoj na področju protimikrobne odpornosti ter za boljše preprečevanje protimikrobne odpornosti in nadzor nad njo pomembna pomoč EU v okviru obstoječih finančnih instrumentov EU, kot sta program za zdravje in okvirni program EU za raziskave in inovacije, vključno s pobudo za inovativna zdravila (IMI), priznava pa tudi, da je treba te dejavnosti nadaljevati in izvajati rezultate, |
22. |
POUDARJA pomen večjega usklajevanja raziskovalnih dejavnosti držav članic na področju preprečevanja protimikrobne odpornosti v EU (12), |
23. |
POUDARJA, da je treba dejavno večati ozaveščenost širše javnosti, pa tudi v sektorjih humane in veterinarske medicine, o nevarnosti protimikrobne odpornosti zaradi pretirane in neprimerne uporabe protimikrobnih zdravil ter na splošno o posledicah protimikrobne odpornosti za posameznika in družbo ter PRIZNAVA pomen evropskega dneva ozaveščanja o antibiotikih kot platforme za nacionalne kampanje ozaveščanja, |
24. |
POUDARJA pomen stalnega usposabljanja in izobraževanja delavcev v zdravstvu in veterini v zvezi z diagnosticiranjem, zdravljenjem in preprečevanjem nalezljivih bolezni in pravilno uporabo protimikrobnih zdravil; kjer je to primerno, naj se v stalno usposabljanje in izobraževanje v zvezi s preprečevanjem nalezljivih bolezni in pravilno uporabo protimikrobnih zdravil vključijo tudi rejci živine, |
25. |
PRIZNAVA, da okužbe, ki jih povzroča izpostavljenost v zdravstvenih ustanovah, pomembno vplivajo na vse večjo protimikrobno odpornost in povečano uporabo antibiotikov, |
26. |
POUDARJA pomen učinkovitih ukrepov za preprečevanje in higieno, zlasti higieno rok, in ukrepov za biološko varnost za preprečevanje in nadzor infekcij in njihovega širjenja tako v sektorju humane kot tudi veterinarske medicine, |
27. |
IZPOSTAVLJA pomen mednarodnega sodelovanja na področju protimikrobne odpornosti, vključno z delom v okviru Svetovne zdravstvene organizacije, Svetovne organizacije za zdravje živali, Codexa Alimentariusa in čezatlantske projektne skupine za preprečevanje protimikrobne odpornosti (TATFAR), |
28. |
POZDRAVLJA konferenco o protimikrobni odpornosti, ki je bila 14. in 15. marca 2012 v Københavnu in ki je koristno prispevala k nadaljnjemu delu na področju preprečevanja protimikrobne odpornosti, in sicer z ukrepi proti pretirani uporabi protimikrobnih zdravil v humani in veterinarski medicini, s posebnim poudarkom na kritičnih pomembnih protimikrobnih zdravilih in okrepljenem nadzoru – |
29. |
POZIVA DRŽAVE ČLANICE, NAJ
|
30. |
POZIVA DRŽAVE ČLANICE IN KOMISIJO, NAJ:
|
31. |
POZIVA KOMISIJO, NAJ:
|
(1) 9637/08.
(2) UL C 302, 12.12.2009, str. 10.
(3) UL L 34, 5.2.2002, str. 13.
(4) 5427/06 (COM(2005) 684 final) in 8493/10 (COM(2010) 141 final).
(5) UL C 151, 3.7.2009, str. 1.
(6) EFSA Journal (Bilten EFSA) 2009; 7(11):1372. http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/emerging/opinions/scenihr_o_026.pdf, EMEA/CVMP/447259/2009.
(7) P7_TA(2010)0130.
(8) P7_TA(2011)0238.
(9) P7_TA(2011)0473.
(10) 16939/11 (COM(2011) 748).
(11) UL L 268, 18.10.2003, str. 29.
(12) 16314/11 (C(2011) 7660), Priporočilo Komisije z dne 27. oktobra 2011 o pobudi skupnega načrtovanja na področju raziskav „Mikrobni izziv – nova grožnja za zdravje ljudi“.
(13) UL L 92, 7.4.1990, str. 42.
(14) UL L 136, 30.4.2004, str. 58.