(1)

Priloga I k Uredbi (ES) št. 1334/2008 določa seznam Unije z aromami in izvornimi snovmi, odobrenimi za uporabo v in na živilih, ter pogoje njihove uporabe.

(2)

Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 872/2012 (3) je bil sprejet seznam aromatičnih snovi in vključen v del A Priloge I k Uredbi (ES) št. 1334/2008. Ta seznam se lahko posodablja v skladu s skupnim postopkom iz člena 3(1) Uredbe (ES) št. 1331/2008 na pobudo Komisije ali na podlagi zahtevka, ki ga vloži država članica ali zainteresirana stran.

(3)

Seznam Unije z aromami in izvornimi snovmi iz Priloge I k Uredbi (ES) št. 1334/2008 med drugim vsebuje številne aromatične snovi, za katere Evropska agencija za varnost hrane (v nadaljnjem besedilu: agencija) ob sprejetju seznama z Izvedbeno uredbo (EU) št. 872/2012 na podlagi razpoložljivih podatkov ni mogla izključiti varnostnega tveganja za zdravje potrošnika in je zato menila, da so potrebni dodatni podatki za dokončanje njihove ocene. Te snovi so bile vključene na seznam Unije z aromatičnimi snovmi pod pogojem, da se pred iztekom posebnih rokov, določenih v delu A Priloge I k Uredbi (ES) št. 1334/2008, predložijo podatki glede varnosti, ki bodo odgovorili na pomisleke, ki jih je izrazila agencija. Nosilci dejavnosti, odgovorni za dajanje naslednjih osem snovi v promet kot aromatičnih snovi, za katere je agencija zahtevala dodatne znanstvene podatke, pa niso predložili zahtevanih podatkov in so umaknili vloge, in sicer za: 2-fenilpent-2-enal (št. FL 05.175); 2-fenil-4-metil-2-heksenal (št. FL 05.222); 2-(sek-butil)–4,5-dimetil-3-tiazolin (št. FL 15.029); 4,5-dimetil-2-etil-3-tiazolin (št. FL 15.030); 2,4-dimetil-3-tiazolin (št. FL 15.060); 2-izobutil-3-tiazolin (št. FL 15.119); 5-etil-4-metil-2-(2-metilpropil)-tiazolin (št. FL 15.130); 5-etil-4-metil-2-(2-butil)-tiazolin (št. FL 15.131) (v nadaljnjem besedilu: zadevne snovi). Zadevne snovi bi bilo treba torej umakniti s seznama Unije z aromatičnimi snovmi.

(4)

Uredbo (ES) št. 1334/2008 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti.

(5)

Trženje živil, ki jim je bila dodana katera od zadevnih snovi ter so bila pred začetkom veljavnosti te uredbe dana v promet v Uniji ali odpremljena iz tretjih držav in so bila v tranzitu v Unijo, bi bilo treba dovoliti v Uniji do njihovega minimalnega roka trajanja ali roka uporabnosti. Ta prehodni ukrep se ne bi smel uporabljati za pripravke, ki jim je bila dodana katera od zadevnih snovi in ki kot taki niso namenjeni za zaužitje, saj proizvajalci živil, ki jih uporabljajo kot sestavine, ob uporabi poznajo njihovo sestavo.

(6)

Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo –