EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52022XC0627(01)
Summary of European Union decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 24 June 2022 to 24 June 2022 (Published pursuant to Article 13 or Article 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council (OJ L 136, 30.4.2004, p. 1.) or Article 5 of Regulation (EU) 2019/6 of the European Parliament and of the Council (OJ L 4, 7.1.2019, p. 43.)) 2022/C 243/07
Povzetek sklepov Evropske unije o dovoljenjih za promet z zdravili od 24. junij 2022 do 24. junij 2022 (Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta (UL L 136, 30.4.2004, str. 1.) ali Člen 5 Uredbe (EU) 2019/6 Evropskega parlamenta in Sveta (UL L 4, 7.1.2019, str. 43.)) 2022/C 243/07
Povzetek sklepov Evropske unije o dovoljenjih za promet z zdravili od 24. junij 2022 do 24. junij 2022 (Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta (UL L 136, 30.4.2004, str. 1.) ali Člen 5 Uredbe (EU) 2019/6 Evropskega parlamenta in Sveta (UL L 4, 7.1.2019, str. 43.)) 2022/C 243/07
UL C 243, 27.6.2022, p. 54–54
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
27.6.2022 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 243/54 |
Povzetek sklepov Evropske unije o dovoljenjih za promet z zdravili od 24. junij 2022 do 24. junij 2022
(Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta (1) ali Člen 5 Uredbe (EU) 2019/6 Evropskega parlamenta in Sveta (2))
(2022/C 243/07)
— |
Izdaja dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta): Odobrena
|