Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document C2008/031/12

Izbor osebja za evropsko agencijo za zdravila (London)

UL C 31, 5.2.2008, p. 16–16 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

5.2.2008   

SL

Uradni list Evropske unije

C 31/16


Izbor osebja za evropsko agencijo za zdravila (London)

(2008/C 31/12)

Agencija je odgovorna za usklajevanje vrednotenja in nadzora zdravil za uporabo v humani in veterinarski medicini v Evropski uniji (glej Uredbo (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta, UL L 136, 30.4.2004, str. 1). Evropska agencija za zdravila (EMEA), ki je bila ustanovljena januarja 1995, tesno sodeluje z Evropsko komisijo, 27 državami članicami EU, državami EGP/EFTA ter številnimi drugimi skupinami v vladnem in zasebnem sektorju.

Dodatne informacije o Evropski agenciji za zdravila in njenih dejavnostih so na voljo na spletnem naslovu: http://www.emea.europa.eu.

Evropska agencija za zdravila organizira izbirne postopke z namenom pripraviti rezervne sezname za naslednja delovna mesta:

—   EMEA/AD/258: vodja Sektorja za farmakovigilanco in upravljanje tveganj v zvezi z zdravili za uporabo v humani medicini (AD9),

—   EMEA/AD/259: administrator, Sektor za zakonske zadeve in organizacijsko podporo, Enota za vrednotenje zdravil za uporabo v humani medicini po izdaji dovoljenja za promet (AD6),

—   EMEA/AD/260: administrator v Sektorju za zdravstvene informacije, Enota za vrednotenje zdravil za uporabo v humani medicini po izdaji dovoljenja za promet (AD6),

—   EMEA/AD/261: administrator (znanstveni), Eudravigilance, Enota za vrednotenje zdravil za uporabo v humani medicini po izdaji dovoljenja za promet (AD6),

—   EMEA/AD/262: administrator (znanstveni), Eudravigilance, Enota za vrednotenje zdravil za uporabo v humani medicini po izdaji dovoljenja za promet (AD5),

—   EMEA/AST/263: asistent, Sektor za zakonske zadeve in organizacijsko podporo, Enota za vrednotenje zdravil za uporabo v humani medicini po izdaji dovoljenja za promet (AST3),

—   EMEA/AD/264: administrator (znanstveni), Enota za vrednotenje zdravil za uporabo v humani medicini pred izdajo dovoljenja za promet, Kakovost zdravil (AD5),

—   EMEA/AD/265: administrator, programer za FileMaker (AD6).

Izbrani kandidati bodo uvrščeni na rezervni seznam in se jim lahko, odvisno od proračunskega stanja, ponudi petletna pogodba z možnostjo podaljšanja v skladu s Pogoji za zaposlovanje drugih uslužbencev Evropskih skupnosti ( Uradni list Evropskih skupnosti L 56, 4.3.1968).

Kraj zaposlitve je London.

Kandidati morajo biti državljani države članice Evropskih skupnosti ali Islandije, Norveške ali Lihtenštajna in morajo uživati vse državljanske pravice.

Celotni pogoji zaposlovanja in opis delovnega mesta so na voljo na spletni strani agencije EMEA: http://www.emea.europa.eu/htms/general/admin/recruit/recruitnew.htm. Prijave morajo biti poslane po elektronski poti na obrazcu, ki je na voljo na spletni strani agencije EMEA. Prijave je treba poslati najkasneje do polnoči 18. marca 2008. Prosimo, upoštevajte, da lahko glede na veliko število prijav, ki jih Evropska agencija za zdravila prejema, v računalniškem sistemu neposredno pred iztekom roka za oddajo prijav pride do težav z obdelavo velike količine podatkov. Kandidatom zato svetujemo, da svoje prijave pošljejo dovolj zgodaj.

Če želite prejemati elektronska obvestila o objavah prostih delovnih mest, se prijavite na spletni strani:

http://www.emea.europa.eu/ pod rubriko „Online Mailing Service“.


Top