This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52007XC1228(05)
Summary of Community decisions on marketing authorizations in respect of medicinal products from 1 October 2007 to 31 October 2007 (Published pursuant to Article 13 or Article 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council)
Povzetek odločb Skupnosti o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. oktobra 2007 do 31. oktobra 2007 (Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta)
Povzetek odločb Skupnosti o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. oktobra 2007 do 31. oktobra 2007 (Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta)
UL C 316, 28.12.2007, p. 57–57
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
28.12.2007 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 316/57 |
Povzetek odločb Skupnosti o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. oktobra 2007 do 31. oktobra 2007
(Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta (1))
(2007/C 316/07)
— Izdaja dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004): Zavrnjena
|
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
||||
|
15.10.2007 |
Genasense |
|
— |
18.10.2007 |
(1) UL L 136, 30.4.2004, str. 1.