This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52013XC1025(07)
Summary of European Union decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 1 to 30 September 2013 (Published pursuant to Article 13 or 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council)
Povzetek sklepov Evropske unije o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. septembra 2013 do 30. septembra 2013 (Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta)
Povzetek sklepov Evropske unije o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. septembra 2013 do 30. septembra 2013 (Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta)
UL C 311, 25.10.2013, p. 1–7
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
25.10.2013 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 311/1 |
Povzetek sklepov Evropske unije o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. septembra 2013 do 30. septembra 2013
(Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta (1) )
2013/C 311/01
— Izdaja dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta): Odobrena
Datum sprejetja sklepa |
Ime zdravila |
INN (mednarodno nelastniško ime) |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Farmacevtska oblika |
ATC (anatomsko terapevtska kemijska oznaka) |
Datum obvestila |
||
6.9.2013 |
Procysbi |
merkaptamin (cisteaminijev bitartrat) |
|
EU/1/13/861 |
Gastrorezistentna kapsula, trda |
A16AA04 |
10.9.2013 |
||
6.9.2013 |
Provenge |
Avtologne mononuklearne celice iz periferne krvi, aktivirane s prostatičnim kislim, granulocitne in makrofagne kolonije stimulirajočim faktorjem (PAP-GM-CSF, prostatic acid phosphatase-granculocyte macrophage-colony stimulating factor) (Sipuleucel-T). |
|
EU/1/13/867 |
Disperzija za infundiranje |
L03AX17 |
10.9.2013 |
||
10.9.2013 |
Inflectra |
infliksimab |
|
EU/1/13/854 |
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje |
L04AB02 |
12.9.2013 |
||
10.9.2013 |
Remsima |
infliksimab |
|
EU/1/13/853 |
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje |
L04AB02 |
12.9.2013 |
||
12.9.2013 |
Lemtrada |
alemtuzumab |
|
EU/1/13/869 |
Koncentrat za raztopino za infundiranje |
Pending |
16.9.2013 |
||
12.9.2013 |
Orphacol |
Holinska kislina |
|
EU/1/13/870 |
Kapsula, trda |
A05AA03 |
16.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Incresync |
alogliptin / pioglitazon |
|
EU/1/13/842 |
Filmsko obložene tablete |
A10BD09 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Tybost |
kobicistat |
|
EU/1/13/872 |
Filmsko obložene tablete |
V03AX03 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Ultibro Breezhaler |
indakaterol/glikopironijev bromid |
|
EU/1/13/862 |
Prašek za inhaliranje, trde kapsule |
R03AL04 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Vipdomet |
alogliptin / metformin |
|
EU/1/13/843 |
Filmsko obložene tablete |
A10BD13 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Vipidia |
alogliptin |
|
EU/1/13/844 |
Filmsko obložene tablete |
A10BH04 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Xoterna Breezhaler |
indakaterol/glikopironijev bromid |
|
EU/1/13/863 |
Prašek za inhaliranje, trde kapsule |
R03AL04 |
23.9.2013 |
||
25.9.2013 |
EVARREST |
Humani fibrinogen / Humani trombin |
|
EU/1/13/868 |
matriks z lepilom za tkiva |
B02BC30 |
27.9.2013 |
||
25.9.2013 |
Giotrif |
afatinib |
|
EU/1/13/879 |
Filmsko obložene tablete |
L01XE13 |
27.9.2013 |
||
25.9.2013 |
Imatinib Medac |
Imatinib |
|
EU/1/13/876 |
Kapsula, trda |
L01XE01 |
27.9.2013 |
||
27.9.2013 |
Ovaleap |
Folitropin alfa |
|
EU/1/13/871 |
Rztopina za injiciranje |
G03GA05 |
1.10.2013 |
— Izdaja dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta): Zavrnjena
Datum sprejetja sklepa |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
||
6.9.2013 |
Labazenit |
|
— |
10.9.2013 |
— Sprememba dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta): Odobrena
Datum sprejetja sklepa |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
||
3.9.2013 |
Neulasta |
|
EU/1/02/227 |
5.9.2013 |
||
3.9.2013 |
Simponi |
|
EU/1/09/546 |
5.9.2013 |
||
3.9.2013 |
Vibativ |
|
EU/1/11/705 |
5.9.2013 |
||
3.9.2013 |
Victrelis |
|
EU/1/11/704 |
5.9.2013 |
||
3.9.2013 |
Xeplion |
|
EU/1/11/672 |
5.9.2013 |
||
5.9.2013 |
Mepact |
|
EU/1/08/502 |
9.9.2013 |
||
9.9.2013 |
IDflu |
|
EU/1/08/507 |
10.9.2013 |
||
9.9.2013 |
Intanza |
|
EU/1/08/505 |
10.9.2013 |
||
12.9.2013 |
Cystagon |
|
EU/1/97/039 |
16.9.2013 |
||
12.9.2013 |
Puregon |
|
EU/1/96/008 |
16.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Elaprase |
|
EU/1/06/365 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Elonva |
|
EU/1/09/609 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Insuman |
|
EU/1/97/030 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
NexoBrid |
|
EU/1/12/803 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Orgalutran |
|
EU/1/00/130 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
PREZISTA |
|
EU/1/06/380 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
PREZISTA |
|
EU/1/06/380 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Revolade |
|
EU/1/10/612 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Savene |
|
EU/1/06/350 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Simponi |
|
EU/1/09/546 |
23.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Stelara |
|
EU/1/08/494 |
23.9.2013 |
||
24.9.2013 |
Intanza |
|
EU/1/08/505 |
26.9.2013 |
||
24.9.2013 |
TOBI Podhaler |
|
EU/1/10/652 |
26.9.2013 |
||
25.9.2013 |
IDflu |
|
EU/1/08/507 |
27.9.2013 |
||
25.9.2013 |
Multaq |
|
EU/1/09/591 |
27.9.2013 |
||
25.9.2013 |
Resolor |
|
EU/1/09/581 |
27.9.2013 |
||
25.9.2013 |
RoActemra |
|
EU/1/08/492 |
30.9.2013 |
— Ukinitev dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta)
Datum sprejetja sklepa |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
||
3.9.2013 |
Rasitrio |
|
EU/1/11/730 |
5.9.2013 |
Izdaja dovoljenja za promet (člen 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta (2) ): Odobrena
Datum sprejetja sklepa |
Ime zdravila |
INN (mednarodno nelastniško ime) |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Farmacevtska oblika |
ATC (anatomsko terapevtska kemijska oznaka) |
Datum obvestila |
||
12.9.2013 |
Apoquel |
oklacitinibijevega maleata |
|
EU/2/13/154 |
Filmsko obložene tablete |
QD11AH90 |
16.9.2013 |
||
19.9.2013 |
Trifexis |
Spinosad / Milbemicin oksim |
|
EU/2/13/155 |
Žvečljive tablete |
QP54AB51 |
23.9.2013 |
— Sprememba dovoljenja za promet (člen 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta): Odobrena
Datum sprejetja sklepa |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
||
12.9.2013 |
Equip WNV |
|
EU/2/08/086 |
16.9.2013 |
||
13.9.2013 |
Zulvac 8 Bovis |
|
EU/2/09/105 |
17.9.2013 |
||
13.9.2013 |
Zulvac 8 Ovis |
|
EU/2/09/104 |
17.9.2013 |
||
24.9.2013 |
Masivet |
|
EU/2/08/087 |
26.9.2013 |
||
25.9.2013 |
Melovem |
Dopharma Research B.V. Zalmweg 24, NL-4941 VX Raamsdonksveer, Nederland |
EU/2/09/098 |
27.9.2013 |
— Ukinitev dovoljenja za promet (člen 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta)
Datum sprejetja sklepa |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
||
19.9.2013 |
Netvax |
|
EU/2/09/093 |
23.9.2013 |
Kdor želi dobiti vpogled v javno poročilo o oceni zadevnih zdravil ter o zadevnih sklepih o zdravilih, se lahko obrne na naslov:
The European Medicines Agency |
7, Westferry Circus, |
Canary Wharf |
UK-LONDON E14 4H |
(1) UL L 136, 30.4.04, str. 1.
(2) UL L 136, 30.4.04, str. 1.