Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32008D0353

    2008/353/ES: Odločba Komisije z dne 29. aprila 2008 o dovoljenju državam članicam za podaljšanje začasnih registracij, odobrenih za nove aktivne snovi ciflufenamid, FEN 560 in flonikamid (notificirano pod dokumentarno številko C(2008) 1644) (Besedilo velja za EGP)

    UL L 117, 1.5.2008, p. 45–46 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 07/04/2010; razveljavil 32010D0206 Datum prenehanja veljavnosti temelji na datumu objave akta o razveljavitvi, ki začne učinkovati na dan njegove notifikacije. Akt o razveljavitvi je bil notificiran, vendar datum notifikacije ni na voljo na spletišču EUR-Lex – namesto tega se uporablja datum objave.

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2008/353/oj

    Date of document:
    29/04/2008
    Date of effect:
    29/04/2008; začetek veljavnosti datum obvestila
    Date of notification:
    29/04/2008
    Date of end of validity:
    07/04/2010; razveljavil 32010D0206 Datum prenehanja veljavnosti temelji na datumu objave akta o razveljavitvi, ki začne učinkovati na dan njegove notifikacije. Akt o razveljavitvi je bil notificiran, vendar datum notifikacije ni na voljo na spletišču EUR-Lex – namesto tega se uporablja datum objave.
    Author:
    Evropska komisija
    Form:
    Sklep
    Addressee:
    Sedemindvajset držav članic: Belgija, Bolgarija, Češka, Danska, Nemčija, Estonija, Irska, Grčija, Španija, Francija, Italija, Ciper, Latvija, Litva, Luksemburg, Madžarska, Malta, Nizozemska, Avstrija, Poljska, Portugalska, Romunija, Slovenija, Slovaška, Finska, Švedska, Združeno kraljestvo
    Additional information:
    velja za EGP
    Treaty:
    Pogodba o ustanovitvi Evropske skupnosti
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modified by:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Repealed by 32010D0206
    Instruments cited:
    Link

    1.5.2008   

    SL

    Uradni list Evropske unije

    L 117/45

    ODLOČBA KOMISIJE

    z dne 29. aprila 2008

    o dovoljenju državam članicam za podaljšanje začasnih registracij, odobrenih za nove aktivne snovi ciflufenamid, FEN 560 in flonikamid

    (notificirano pod dokumentarno številko C(2008) 1644)

    (Besedilo velja za EGP)

    (2008/353/ES)

    KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE –

    ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti,

    ob upoštevanju Direktive Sveta 91/414/EGS z dne 15. julija 1991 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet (1) in zlasti četrtega pododstavka člena 8(1) Direktive,

    ob upoštevanju naslednjega:

    (1)

    V skladu s členom 6(2) Direktive 91/414/EGS je Združeno kraljestvo januarja 2003 prejelo zahtevek od družbe Nippon Soda Co. Ltd. za vključitev aktivne snovi ciflufenamid v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS. Z Odločbo Komisije 2003/636/ES (2) je bilo potrjeno, da je dokumentacija popolna ter da načeloma vsebuje zahtevane podatke in informacije iz prilog II in III k navedeni direktivi.

    (2)

    Junija 2003 je Francija od družbe Société occitane de fabrications et de technologies prejela zahtevek glede FEN 560. Z Odločbo Komisije 2004/131/ES (3) je bilo potrjeno, da je dokumentacija popolna ter da načeloma vsebuje zahtevane podatke in informacije iz prilog II in III k navedeni direktivi.

    (3)

    Decembra 2003 je Francija od družbe Enhold B.V. prejela zahtevek glede flonikamida (prejšnje ime: IKI-220). Z Odločbo Komisije 2004/686/ES (4) je bilo potrjeno, da je dokumentacija popolna ter da načeloma vsebuje zahtevane podatke in informacije iz prilog II in III k navedeni direktivi.

    (4)

    Popolnost dokumentacije je bilo treba potrditi, da se omogoči njena podrobna proučitev in da se državam članicam omogoči izdaja začasnih registracij za največ tri leta za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo zadevne aktivne snovi, ob izpolnjevanju pogojev iz člena 8(1) Direktive 91/414/EGS in zlasti pogoja v zvezi s podrobno oceno aktivnih snovi in fitofarmacevtskega sredstva glede na zahteve iz navedene direktive.

    (5)

    Za te aktivne snovi so bili ocenjeni učinki na zdravje ljudi in okolje v skladu z določbami člena 6(2) in (4) Direktive 91/414/EGS za uporabe, ki jih predlagajo vlagatelji. Države članice poročevalke so Komisiji predložile osnutke poročil o oceni, in sicer 30. januarja 2006 (ciflufenamid), 18. februarja 2005 (FEN 560), 24. maja 2005 (flonikamid).

    (6)

    Po predložitvi osnutkov poročil o oceni držav članic poročevalk je bilo ugotovljeno, da je treba od vlagateljev zahtevati nadaljnje informacije, ki jih morajo države članice poročevalke pregledati in nato predložiti svojo oceno. Zato pregled dokumentacij še vedno poteka, ocenjevanja pa ne bo mogoče zaključiti v roku, predvidenem v Direktivi 91/414/EGS.

    (7)

    Med ocenjevanjem še ni bilo nobenih pomislekov, zato je treba državam članicam v skladu z določbami člena 8 Direktive 91/414/EGS omogočiti podaljšanje začasnih registracij, izdanih za fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo zadevne aktivne snovi, za obdobje 24 mesecev, da se omogoči nadaljevanje pregledovanja dokumentacije. Pričakuje se, da bo postopek ocenjevanja in odločanja o morebitni vključitvi ciflufenamida, FEN 560 in flonikamida v Prilogo I zaključen v 24 mesecih.

    (8)

    Ukrepi, predvideni s to odločbo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za prehranjevalno verigo in zdravje živali –

    SPREJELA NASLEDNJO ODLOČBO:

    Člen 1

    Države članice lahko podaljšajo začasne registracije fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo ciflufenamid, FEN 560 in flonikamid, za največ 24 mesecev od datuma sprejetja te odločbe.

    Člen 2

    Ta odločba je naslovljena na države članice.

    V Bruslju, 29. aprila 2008

    Za Komisijo

    Androulla VASSILIOU

    Članica Komisije

    (1)  UL L 230, 19.8.1991, str. 1. Direktiva, kakor je bila nazadnje spremenjena z Direktivo Komisije 2008/45/ES (UL L 94, 5.4.2008, str. 21).

    (2)  UL L 221, 4.9.2003, str. 42.

    (3)  UL L 37, 10.2.2004, str. 34.

    (4)  UL L 313, 12.10.2004, str. 21.

    Top