EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22014D0206

Sklep Skupnega odbora EGP št. 206/2014 z dne 30. septembra 2014 o spremembi Priloge II (Tehnični predpisi, standardi, preskušanje in certificiranje) k Sporazumu EGP [2015/1274]

UL L 202, 30.7.2015, p. 87–91 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2014/1274/oj

30.7.2015   

SL

Uradni list Evropske unije

L 202/87


SKLEP SKUPNEGA ODBORA EGP

št. 206/2014

z dne 30. septembra 2014

o spremembi Priloge II (Tehnični predpisi, standardi, preskušanje in certificiranje) k Sporazumu EGP [2015/1274]

SKUPNI ODBOR EGP JE –

ob upoštevanju Sporazuma o Evropskem gospodarskem prostoru (v nadaljnjem besedilu: Sporazum EGP) in zlasti člena 98 Sporazuma EGP,

ob upoštevanju naslednjega:

(1)

Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 686/2012 z dne 26. julija 2012 o dodelitvi ocenjevanja aktivnih snovi, katerih odobritev poteče najpozneje 31. decembra 2018, državam članicam za namene postopka obnovitve (1) je treba vključiti v Sporazum EGP.

(2)

Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 187/2013 z dne 5. marca 2013 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede pogojev za registracijo aktivne snovi etilen (2) je treba vključiti v Sporazum EGP.

(3)

Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 190/2013 z dne 5. marca 2013 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede pogojev za registracijo aktivne snovi natrijev hipoklorit (3) je treba vključiti v Sporazum EGP.

(4)

Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 365/2013 z dne 22. aprila 2013 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede pogojev za registracijo aktivne snovi glufosinat (4) je treba vključiti v Sporazum EGP.

(5)

Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 369/2013 z dne 22. aprila 2013 o odobritvi aktivne snovi kalijevi fosfonati v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (5) je treba vključiti v Sporazum EGP.

(6)

Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 485/2013 z dne 24. maja 2013 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede pogojev za registracijo aktivnih snovi klotianidin, tiametoksam in imidakloprid ter prepovedi uporabe in prodaje semen, tretiranih s fitofarmacevtskimi sredstvi, ki vsebujejo navedene aktivne snovi (6), je treba vključiti v Sporazum EGP.

(7)

Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 532/2013 z dne 10. junija 2013 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede pogojev za registracijo aktivne snovi ogljikov dioksid (7) je treba vključiti v Sporazum EGP.

(8)

Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 781/2013 z dne 14. avgusta 2013 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede pogojev za registracijo aktivne snovi fipronil ter prepovedi uporabe in prodaje semen, tretiranih s fitofarmacevtskimi sredstvi, ki vsebujejo navedeno aktivno snov (8), je treba vključiti v Sporazum EGP.

(9)

Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 790/2013 z dne 19. avgusta 2013 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede pogojev za registracijo aktivne snovi ocetna kislina (9) je treba vključiti v Sporazum EGP.

(10)

Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 798/2013 z dne 21. avgusta 2013 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede pogojev za registracijo aktivne snovi piretrini (10) je treba vključiti v Sporazum EGP.

(11)

Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 1089/2013 z dne 4. novembra 2013 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede pogojev za registracijo aktivne snovi kieselgur (diatomejska zemlja) (11) je treba vključiti v Sporazum EGP.

(12)

Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 1124/2013 z dne 8. novembra 2013 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede pogojev za registracijo aktivne snovi bifenoks (12) je treba vključiti v Sporazum EGP.

(13)

Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 1150/2013 z dne 14. novembra 2013 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede pogojev za registracijo aktivne snovi olje navadne ogrščice (13) je treba vključiti v Sporazum EGP.

(14)

Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 1165/2013 z dne 18. novembra 2013 o odobritvi aktivne snovi olja pomarančevca v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet ter o spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (14) je treba vključiti v Sporazum EGP.

(15)

Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 1166/2013 z dne 18. novembra 2013 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede pogojev za registracijo aktivne snovi diklorprop-P (15) je treba vključiti v Sporazum EGP.

(16)

Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 1178/2013 z dne 20. novembra 2013 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede pogojev za registracijo aktivne snovi etoprofos (16) je treba vključiti v Sporazum EGP.

(17)

Izvedbeni sklep Komisije 2012/191/EU z dne 10. aprila 2012 o dovoljenju državam članicam za podaljšanje začasnih registracij, odobrenih za nove aktivne snovi amisulbrom, klorantraniliprol, meptildinokap, pinoksaden, srebrov tiosulfat in tembotrion (17), je treba vključiti v Sporazum EGP.

(18)

Izvedbeni sklep Komisije 2012/363/EU z dne 4. julija 2012 o dovoljenju državam članicam za podaljšanje začasnih registracij, odobrenih za nove aktivne snovi biksafen, Candida oleophila, sev O, fluopiram, halosulfuron, kalijev jodid, kalijev tiocianat in spirotetramat (18), je treba vključiti v Sporazum EGP.

(19)

Izvedbeni sklep Komisije 2013/38/EU z dne 18. januarja 2013 o dovoljenju državam članicam za podaljšanje začasnih registracij, izdanih za novi aktivni snovi emamektin in maltodekstrin (19), je treba vključiti v Sporazum EGP.

(20)

Izvedbeni sklep Komisije 2013/205/EU z dne 25. aprila 2013 o dovoljenju državam članicam za podaljšanje začasnih registracij, izdanih za nove aktivne snovi acekvinocil, aminopiralid, askorbinska kislina, flubendiamid, gama-cihalotrin, ipkonazol, metaflumizon, ortosulfamuron, Pseudomonas sp. sev DSMZ 13134, piridalil, piroksulam, spiromesifen, tienkarbazon in topramezon (20), je treba vključiti v Sporazum EGP.

(21)

Izvedbeni sklep Komisije 2013/431/EU z dne 12. avgusta 2013 o dovoljenju državam članicam za podaljšanje veljavnosti začasnih registracij, izdanih za aktivni snovi benalaksil-M in valifenalat (21), je treba vključiti v Sporazum EGP.

(22)

Prilogo II k Sporazumu EGP bi bilo zato treba ustrezno spremeniti –

SPREJEL NASLEDNJI SKLEP:

Člen 1

Poglavje XV Priloge II k Sporazumu EGP se spremeni:

1.

v točki 13a (Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 540/2011) se dodajo naslednje alinee:

„—

32013 R 0187: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 187/2013 z dne 5. marca 2013 (UL L 62, 6.3.2013, str. 10),

32013 R 0190: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 190/2013 z dne 5. marca 2013 (UL L 62, 6.3.2013, str. 19),

32013 R 0365: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 365/2013 z dne 22. aprila 2013 (UL L 111, 23.4.2013, str. 27),

32013 R 0369: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 369/2013 z dne 22. aprila 2013 (UL L 111, 23.4.2013, str. 39),

32013 R 0485: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 485/2013 z dne 24. maja 2013 (UL L 139, 25.5.2013, str. 12),

32013 R 0532: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 532/2013 z dne 10. junija 2013 (UL L 159, 11.6.2013, str. 6),

32013 R 0781: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 781/2013 z dne 14. avgusta 2013 (UL L 219, 15.8.2013, str. 22),

32013 R 0790: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 790/2013 z dne 19. avgusta 2013 (UL L 222, 20.8.2013, str. 6),

32013 R 0798: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 798/2013 z dne 21. avgusta 2013 (UL L 224, 22.8.2013, str. 9),

32013 R 1089: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 1089/2013 z dne 4. novembra 2013 (UL L 293, 5.11.2013, str. 31),

32013 R 1124: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 1124/2013 z dne 8. novembra 2013 (UL L 299, 9.11.2013, str. 34),

32013 R 1150: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 1150/2013 z dne 14. novembra 2013 (UL L 305, 15.11.2013, str. 13),

32013 R 1165: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 1165/2013 z dne 18. novembra 2013 (UL L 309, 19.11.2013, str. 17),

32013 R 1166: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 1166/2013 z dne 18. novembra 2013 (UL L 309, 19.11.2013, str. 22),

32013 R 1178: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 1178/2013 z dne 20. novembra 2013 (UL L 312, 21.11.2013, str. 33).“;

2.

za točko 13zzzb (Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 1199/2013) se vstavijo naslednje točke:

„13zzzc.

32012 D 0191: Izvedbeni sklep Komisije 2012/191/EU z dne 10. aprila 2012 o dovoljenju državam članicam za podaljšanje začasnih registracij, odobrenih za nove aktivne snovi amisulbrom, klorantraniliprol, meptildinokap, pinoksaden, srebrov tiosulfat in tembotrion (UL L 102, 12.4.2012, str. 15).

13zzzd.

32012 D 0363: Izvedbeni sklep Komisije 2012/363/EU z dne 4. julija 2012 o dovoljenju državam članicam za podaljšanje začasnih registracij, odobrenih za nove aktivne snovi biksafen, Candida oleophila, sev O, fluopiram, halosulfuron, kalijev jodid, kalijev tiocianat in spirotetramat (UL L 176, 6.7.2012, str. 70).

13zzze.

32012 R 0686: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 686/2012 z dne 26. julija 2012 o dodelitvi ocenjevanja aktivnih snovi, katerih odobritev poteče najpozneje 31. decembra 2018, državam članicam za namene postopka obnovitve (UL L 200, 27.7.2012, str. 5).

13zzzf.

32013 D 0038: Izvedbeni sklep Komisije 2013/38/EU z dne 18. januarja 2013 o dovoljenju državam članicam za podaljšanje začasnih registracij, izdanih za novi aktivni snovi emamektin in maltodekstrin (UL L 18, 22.1.2013, str. 17).

13zzzg.

32013 R 0369: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 369/2013 z dne 22. aprila 2013 o odobritvi aktivne snovi kalijevi fosfonati v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (UL L 111, 23.4.2013, str. 39).

13zzzh.

32013 D 0205: Izvedbeni sklep Komisije 2013/205/EU z dne 25. aprila 2013 o dovoljenju državam članicam za podaljšanje začasnih registracij, izdanih za nove aktivne snovi acekvinocil, aminopiralid, askorbinska kislina, flubendiamid, gama-cihalotrin, ipkonazol, metaflumizon, ortosulfamuron, Pseudomonas sp. sev DSMZ 13134, piridalil, piroksulam, spiromesifen, tienkarbazon in topramezon (UL L 117, 27.4.2013, str. 20).

13zzzi.

32013 R 0485: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 485/2013 z dne 24. maja 2013 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede pogojev za registracijo aktivnih snovi klotianidin, tiametoksam in imidakloprid ter prepovedi uporabe in prodaje semen, tretiranih s fitofarmacevtskimi sredstvi, ki vsebujejo navedene aktivne snovi (UL L 139, 25.5.2013, str. 12).

13zzzj.

32013 D 0431: Izvedbeni sklep Komisije 2013/431/EU z dne 12. avgusta 2013 o dovoljenju državam članicam za podaljšanje veljavnosti začasnih registracij, izdanih za aktivni snovi benalaksil-M in valifenalat (UL L 218, 14.8.2013, str. 28).

13zzzk.

32013 R 0781: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 781/2013 z dne 14. avgusta 2013 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede pogojev za registracijo aktivne snovi fipronil ter prepovedi uporabe in prodaje semen, tretiranih s fitofarmacevtskimi sredstvi, ki vsebujejo navedeno aktivno snov (UL L 219, 15.8.2013, str. 22).

13zzzl.

32013 R 1165: Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 1165/2013 z dne 18. novembra 2013 o odobritvi aktivne snovi olja pomarančevca v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet ter o spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (UL L 309, 19.11.2013, str. 17).“

Člen 2

Besedila izvedbenih uredb (EU) št. 686/2012, (EU) št. 187/2013, (EU) št. 190/2013, (EU) št. 365/2013, (EU) št. 369/2013, (EU) št. 485/2013, (EU) št. 532/2013, (EU) št. 781/2013, (EU) št. 790/2013, (EU) št. 798/2013, (EU) št. 1089/2013, (EU) št. 1124/2013, (EU) št. 1150/2013, (EU) št. 1165/2013, (EU) št. 1166/2013 in (EU) št. 1178/2013 ter izvedbenih sklepov 2012/191/EU, 2012/363/EU, 2013/38/EU, 2013/205/EU in 2013/431/EU v islandskem in norveškem jeziku, ki se objavijo v Dopolnilu EGP k Uradnemu listu Evropske unije, so verodostojna.

Člen 3

Ta sklep začne veljati 1. oktobra 2014 pod pogojem, da so bila predložena vsa uradna obvestila v skladu s členom 103(1) Sporazuma EGP (22), ali na dan začetka veljavnosti Sklepa Skupnega odbora EGP št. 203/2014 z dne 30. septembra 2014 (23), pri čemer se upošteva poznejši datum.

Člen 4

Ta sklep se objavi v sklopu EGP Uradnega lista Evropske unije in Dopolnilu EGP k Uradnemu listu Evropske unije.

V Bruslju, 30. septembra 2014

Za Skupni odbor EGP

Predsednik

Kurt JÄGER


(1)  UL L 200, 27.7.2012, str. 5.

(2)  UL L 62, 6.3.2013, str. 10.

(3)  UL L 62, 6.3.2013, str. 19.

(4)  UL L 111, 23.4.2013, str. 27.

(5)  UL L 111, 23.4.2013, str. 39.

(6)  UL L 139, 25.5.2013, str. 12.

(7)  UL L 159, 11.6.2013, str. 6.

(8)  UL L 219, 15.8.2013, str. 22.

(9)  UL L 222, 20.8.2013, str. 6.

(10)  UL L 224, 22.8.2013, str. 9.

(11)  UL L 293, 5.11.2013, str. 31.

(12)  UL L 299, 9.11.2013, str. 34.

(13)  UL L 305, 15.11.2013, str. 13.

(14)  UL L 309, 19.11.2013, str. 17.

(15)  UL L 309, 19.11.2013, str. 22.

(16)  UL L 312, 21.11.2013, str. 33.

(17)  UL L 102, 12.4.2012, str. 15.

(18)  UL L 176, 6.7.2012, str. 70.

(19)  UL L 18, 22.1.2013, str. 17.

(20)  UL L 117, 27.4.2013, str. 20.

(21)  UL L 218, 14.8.2013, str. 28.

(22)  Navedena ni nobena ustavna zahteva.

(23)  Glej stran 57 tega Uradnega lista.


Top