Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 02004R1356-20190219

Consolidated text: Uredba Komisije (ES) št. 1356/2004 z dne 26. julija 2004 o dovoljenju dodatka Elancoban v krmi iz skupine kokcidiostatikov in druge zdravilne učinkovine za obdobje desetih let (Besedilo velja za EGP)Besedilo velja za EGP.

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2004/1356/2019-02-19

02004R1356 — SL — 19.02.2019 — 003.001


To besedilo je zgolj informativne narave in nima pravnega učinka. Institucije Unije za njegovo vsebino ne prevzemajo nobene odgovornosti. Verodostojne različice zadevnih aktov, vključno z uvodnimi izjavami, so objavljene v Uradnem listu Evropske unije. Na voljo so na portalu EUR-Lex. Uradna besedila so neposredno dostopna prek povezav v tem dokumentu

►B

UREDBA KOMISIJE (ES) št. 1356/2004

z dne 26. julija 2004

o dovoljenju dodatka „Elancoban“ v krmi iz skupine kokcidiostatikov in druge zdravilne učinkovine za obdobje desetih let

(Besedilo velja za EGP)

(UL L 251 27.7.2004, str. 6)

spremenjena z:

 

 

Uradni list

  št.

stran

datum

 M1

UREDBA KOMISIJE (ES) št. 108/2007 z dne 5. februarja 2007

  L 31

4

6.2.2007

►M2

UREDBA KOMISIJE (ES) št. 1096/2008 z dne 6. novembra 2008

  L 298

5

7.11.2008

►M3

IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2019/138 z dne 29. januarja 2019

  L 26

1

30.1.2019




▼B

UREDBA KOMISIJE (ES) št. 1356/2004

z dne 26. julija 2004

o dovoljenju dodatka „Elancoban“ v krmi iz skupine kokcidiostatikov in druge zdravilne učinkovine za obdobje desetih let

(Besedilo velja za EGP)



Člen 1

Poglavje I Priloge B k Direktivi 70/524/EGS se spremeni takole:

Črta se dodatek natrijev monenzin, ki spada v skupino „Kokcidiostatiki in druge zdravilne učinkovine“.

Člen 2

Dodatek Elancoban, ki spada v skupino „Kokcidiostatiki in druge zdravilne učinkovine“, kot je opredeljeno v Prilogi k tej uredbi, se dovoli za uporabo v prehrani živali pod pogoji, določenimi v tej Prilogi.

Člen 3

V šestmesečnem obdobju od datuma začetka veljavnosti te uredbe se dovoli poraba obstoječih zalog natrijevega monenzina.

Člen 4

Ta uredba začne veljati tretji dan po objavi v Uradnem listu Evropskih skupnosti.

Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

▼M2




PRILOGA



Registracijska številka dodatka

Ime in registracijska številka osebe, odgovorne za dajanje dodatka v promet

Dodatek

(trgovsko ime)

Sestava, kemijska formula, opis

Vrsta ali kategorija živali

Najvišja starost

Najnižja vsebnost

Najvišja vsebnost

Druge določbe

Datum poteka veljavnosti dovoljenja

Začasne največje mejne vrednosti ostankov (MRL) v ustreznih živilih živalskega izvora

mg aktivne snovi/kg popolne krmne mešanice

Kokcidiostatiki in druge zdravilne učinkovine

E 757

►M3  Elanco GmbH ◄

natrijev monenzin

(Elancoban G100, Elancoban 100, Elancogran 100, Elancoban G200, Elancoban 200)

Aktivna snov

C36H61O11Na

natrijeva sol polietra monokarboksilne kisline, ki jo proizvaja Streptomyces cinnamonensis, ATCC 15413 v granulirani obliki.

Sestava faktorja:

monenzin A: najmanj 90 %

monenzin A + B: ne manj kakor 95 %

Sestava dodatka

granulirani monenzin (izdelek suhe fermentacije) enakovreden aktivnosti monenzina 10 % w/w

mineralno olje 1–3 % w/w

apnenec v zrncih 13–23 % w/w

riževe luskine ali apnenec v zrncih qs 100 % w/w

granulirani monenzin (izdelek suhe fermentacije) enakovreden aktivnosti monenzina 20 % w/w

mineralno olje 1–3 % w/w

riževe luskine ali apnenec v zrncih qs 100 % w/w

piščanci za pitanje

100

125

Uporaba prepovedana najmanj en dan pred zakolom.

V navodilih za uporabo navedite:

„Nevarno za kopitarje. Te krmne mešanice vsebujejo ionofor: izogibajte se sočasni uporabi s tiamulinom in spremljajte možne neželene učinke ob hkratni uporabi z drugimi zdravilnimi snovmi.“

30.7.2014

25μg natrijevega monenzina na kg mokre kože + maščobe,

8 μg/kg natrijevega monenzina na kg mokrih jeter, ledvic in mišičevja.

piščanci za nesnice

16 tednov

100

120

purani

16 tednov

60

100

Top