Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 02004R1356-20070226

    Consolidated text: Uredba Komisije (ES) št. 1356/2004 z dne 26. julija 2004 o dovoljenju dodatka „Elancoban“ v krmi iz skupine kokcidiostatikov in druge zdravilne učinkovine za obdobje desetih let (Besedilo velja za EGP)

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2004/1356/2007-02-26

    2004R1356 — SL — 26.02.2007 — 001.001


    Ta dokument je mišljen zgolj kot dokumentacijsko orodje in institucije za njegovo vsebino ne prevzemajo nobene odgovornosti

    ►B

    UREDBA KOMISIJE (ES) št. 1356/2004

    z dne 26. julija 2004

    o dovoljenju dodatka „Elancoban“ v krmi iz skupine kokcidiostatikov in druge zdravilne učinkovine za obdobje desetih let

    (Besedilo velja za EGP)

    (UL L 251, 27.7.2004, p.6)

    spremenjena z:

     

     

    Uradni list

      No

    page

    date

    ►M1

    UREDBA KOMISIJE (ES) št. 108/2007 z dne 5. februarja 2007

      L 31

    4

    6.2.2007




    ▼B

    UREDBA KOMISIJE (ES) št. 1356/2004

    z dne 26. julija 2004

    o dovoljenju dodatka „Elancoban“ v krmi iz skupine kokcidiostatikov in druge zdravilne učinkovine za obdobje desetih let

    (Besedilo velja za EGP)



    KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE –

    ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti,

    ob upoštevanju Direktive Sveta 70/524/EGS z dne 23. novembra 1970 o dodatkih v krmi ( 1 ) in zlasti člena 9g(5)(b) Direktive,

    ob upoštevanju naslednjega:

    (1)

    V skladu z Direktivo 70/524/EGS so bili kokcidiostatiki vključeni v Prilogo I k tej direktivi pred 1. januarjem 1988 začasno dovoljeni od 1. aprila 1998 in preneseni v poglavje I Priloge B z namenom njihovega ponovnega vrednotenja kot dodatkov, povezanih z odgovorno osebo, ki ga je dala v promet. Natrijev monenzin, Elancoban, je dodatek, ki spada v skupino „Kokcidiostatiki in druge zdravilne učinkovine“ opredeljeno v poglavju I Priloge B Direktive 70/524/EGS.

    (2)

    Oseba, odgovorna za dajanje Elancobana v promet, je predložila prošnjo za dovoljenje in dokumentacijo glede na člena 9g(2) in (4) te direktive.

    (3)

    Člen 9g(6) Direktive 70/524/EGS dopušča avtomatično podaljšanje datuma poteka veljavnosti dovoljenja za promet z zadevnimi dodatki, dokler Komisija ne odloči o njih, pri čemer se iz razlogov, na katere imetnik dovoljenja ne more vplivati, o prošnji ne sme odločati pred potekom veljavnosti dovoljenja. Ta določba je naslovljena na dovoljenje Elancobana. Komisija je 26. aprila 2001 zaprosila Znanstveni odbor za prehrano živali za popolno vrednotenje tveganja, kasneje pa je bila ta prošnja posredovana Evropski agenciji za varnost hrane. Med postopkom ponovnega vrednotenja je bilo večkrat zaprošeno za dodatne podatke, zaradi česar ni bilo mogoče zaključiti ponovnega vrednotenja v roku, ki ga zahteva člen 9g.

    (4)

    Znanstveni odbor za dodatke in proizvode ali snovi, uporabljene v krmi, ki je del Evropske agencije za varnost hrane, je sprejel pozitivno mnenje v zvezi z varnostjo in učinkovitostjo Elancobana za piščance za pitanje, piščance za nesnice in purane.

    (5)

    V ponovnem vrednotenju je Komisija ugotovila, da so zadevni pogoji iz Direktive 70/524/EGS izpolnjeni. Elancoban je torej treba dovoliti za deset let kot dodatek povezan z odgovorno osebo, ki ga je dala v promet, in vključiti v poglavje I seznama, na katerega se sklicuje člen 9t(b) te direktive.

    (6)

    Ker je sedaj dovoljenje dodatka povezano z odgovorno osebo, ki ga je dala v promet, in zamenja prejšnje dovoljenje, ki ni bilo povezano s specifično osebo, se to prejšnje dovoljenje ustrezno izbriše.

    (7)

    Varnostnih razlogov za takojšno umaknitev natrijevega monenzina s trga ni, zato je primerno, da se dopusti šestmesečno prehodno obdobje za odstranitev obstoječe zaloge dodatka.

    (8)

    Ukrepi, predvideni s to uredbo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za prehransko verigo in zdravstveno varstvo živali –

    SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:



    Člen 1

    Poglavje I Priloge B k Direktivi 70/524/EGS se spremeni takole:

    Črta se dodatek natrijev monenzin, ki spada v skupino „Kokcidiostatiki in druge zdravilne učinkovine“.

    Člen 2

    Dodatek Elancoban, ki spada v skupino „Kokcidiostatiki in druge zdravilne učinkovine“, kot je opredeljeno v Prilogi k tej uredbi, se dovoli za uporabo v prehrani živali pod pogoji, določenimi v tej Prilogi.

    Člen 3

    V šestmesečnem obdobju od datuma začetka veljavnosti te uredbe se dovoli poraba obstoječih zalog natrijevega monenzina.

    Člen 4

    Ta uredba začne veljati tretji dan po objavi v Uradnem listu Evropskih skupnosti.

    Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

    ▼M1




    PRILOGA



    Registracijska številka dodatka

    Ime in registracijska številka osebe, odgovorne za dajanje dodatka v obtok

    Dodatek

    (trgovsko ime)

    Sestava, kemijska formula, opis

    Vrsta ali kategorija živali

    Zgornja meja starosti živali

    Najmanjša vsebnost

    Največja vsebnost

    Druge določbe

    Datum poteka veljavnosti dovoljenja

    Začasne največje mejne vrednosti ostankov (MRL) v živilih živalskega izvora

    mg aktivne snovi/kg popolne krmne mešanice

    Kokcidiostatiki in druga zdravila

    E 757

    Eli Lilly in Company Limited

    Natrijev monenzin (Elancoban G100, Elancoban 100, Elancogran 100, Elancoban G200, Elancoban 200)

    Aktivna snov:

    C36H61O11Na

    natrijeva sol polietra monokarboksilne kisline, proizvedena s Streptomyces cinnamonensis, ATCC 15413 v granulirani obliki

    Sestava faktorja:

    monezin A: najmanj 90 %

    monezin: A + B: najmanj 95 %

    Sestava dodatka:

    granulirani monezin (proizvod suhe fermentacije), enakovreden aktivnosti monezina 10 %

    mineralno olje 1–3 %

    apnenec v zrncih 13–23 %

    riževe luskine ali apnenec v zrncih qs 100 %

    granulirani monezin (izdelek suhe fermentacije) enakovreden aktivnosti monezina 20 %

    mineralno olje 1–3 % w/w

    riževe luskine ali apnenec v zrncih qs 100 %

    Piščanci za pitanje

    100

    125

    Uporaba prepovedana najmanj tri dni pred zakolom. V navodilih za uporabo je treba navesti:

    „Nevarno za kopitarje. Ta krma vsebuje ionofor: izogibajte se sočasni uporabi s tiamulinom in spremljajte možne neželene učinke ob hkratni uporabi z drugimi zdravilnimi snovmi.“

    30.7.2014

    25 μg natrijevega monenzina/kg mokre kože + maščevja.

    8 μg natrijevega monenzina/kg mokrih jeter, ledvic in mišic.

    Piščanci za nesnice

    16 tednov

    100

    120

    Purani

    16 tednov

    60

    100



    ( 1 ) UL L 270, 14.12.1970, str. 1. Uredba, kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo (ES) 1756/2002 (UL L 265, 3.10.2002, str. 1).

    Top