Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document C2015/397/06

    Predbežné oznámenie o koncentrácii [Vec M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)] (Text s významom pre EHP)

    Ú. v. EÚ C 397, 28.11.2015, p. 20–20 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    28.11.2015   

    SK

    Úradný vestník Európskej únie

    C 397/20

    Predbežné oznámenie o koncentrácii

    [Vec M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)]

    (Text s významom pre EHP)

    (2015/C 397/06)

    1.

    Komisii bolo 18. novembra 2015 podľa článku 4 nariadenia Rady (ES) č. 139/2004 (1) doručené oznámenie o zamýšľanej koncentrácii, ktorou podnik Novartis AG („Novartis“, Švajčiarsko) získava od podniku GlaxoSmithKline plc („GSK“, Spojené kráľovstvo) v zmysle článku 3 ods. 1 písm. b) nariadenia o fúziách výlučnú kontrolu nad právami na autoimúnne indikácie týkajúce sa lieku ofatumumab prostredníctvom kúpy aktív.

    2.

    Predmet činnosti dotknutých podnikov:

    —

    Novartis je zdravotnícka spoločnosť pôsobiaca na celom svete v troch širokých oblastiach zdravotnej starostlivosti: lieky, starostlivosť o zrak a generiká,

    —

    GSK je britská farmaceutická spoločnosť celosvetovo činná v oblasti liekov, očkovacích látok a výrobkov v oblasti zdravia spotrebiteľa.

    3.

    Na základe predbežného posúdenia a bez toho, aby bolo dotknuté konečné rozhodnutie v tejto veci, sa Komisia domnieva, že oznámená transakcia by mohla patriť do rozsahu pôsobnosti nariadenia o fúziách.

    4.

    Komisia vyzýva zainteresované tretie strany, aby jej predložili prípadné pripomienky k zamýšľanej koncentrácii.

    Pripomienky musia byť Komisii doručené najneskôr do 10 dní od dátumu uverejnenia tohto oznámenia. Pripomienky možno zaslať faxom (+32 22964301), e-mailom na adresu: COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu alebo poštou s uvedením referenčného čísla M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications) na túto adresu:

    European Commission

    Directorate-General for Competition

    Merger Registry

    1049 Bruxelles/Brussel

    BELGIQUE/BELGIË

    (1)  Ú. v. EÚ L 24, 29.1.2004, s. 1 („nariadenie o fúziách“).

    Top