6.12.2008   

SK

Úradný vestník Európskej únie

C 313/14

1.

Má sa položka 1517 kombinovanej nomenklatúry [prílohy č. I nariadenia Rady (EHS) č. 2658/87 z 23. júla 1987] (1) vykladať v tom zmysle, že prídavok 10 mg lecitínu, 18,8 mg vitamínu E, 8,2 mg vosku, 8 mg kalcia pantotenátu, 0,2 mg kyseliny listovej a 0,11 mg biotínu k zmesi z 500 mg za studena lisovaného oleja z čiernej rasce (62,5 %, resp. 83,3 %), 38,7 mg sójového oleja a 16 mg koncentrovaného masla je považovaný za také malé množstvo, ktoré nemá vplyv na zaradenie takého prípravku do tejto položky?

2.

V prípade kladnej odpovede na otázku číslo 1:

Má sa bod 5 všeobecných pravidiel na interpretáciu kombinovanej nomenklatúry vykladať v tom zmysle, že sa majú obaly kapsúl, ktoré obsahujú vyššie uvedené látky, považovať za obalový materiál?

3.

V prípade zápornej odpovede na otázku číslo 2:

Má sa položka 1517 kombinovanej nomenklatúry vykladať v tom zmysle, že obal kapsúl, ktorý pozostáva z 313,97 mg želatínového vývaru (47,3 % želatíny,17,2 % glycerínu, 35,5 % vody), 4,30 mg pasty z 50 % oxidu titaničitého a 50 % glycerínu, ako aj 1,73 mg pasty zloženej z 25 % chinolínovej žltej a 75 % glycerínu, vedie k vyňatiu vyššie popísaných kapsúl z tejto položky?