EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22007D0080

Rozhodnutie Spoločného výboru EHP č. 80/2007 zo 6. júla 2007 , ktorým sa mení a dopĺňa príloha II (Technické predpisy, normy, skúšky a osvedčenia) k Dohode o EHP

Ú. v. EÚ L 328, 13.12.2007, p. 19–20 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Tento dokument bol uverejnený v osobitnom vydaní (HR)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2007/80(2)/oj

13.12.2007   

SK

Úradný vestník Európskej únie

L 328/19


ROZHODNUTIE SPOLOČNÉHO VÝBORU EHP

č. 80/2007

zo 6. júla 2007,

ktorým sa mení a dopĺňa príloha II (Technické predpisy, normy, skúšky a osvedčenia) k Dohode o EHP

SPOLOČNÝ VÝBOR EHP,

so zreteľom na Dohodu o Európskom hospodárskom priestore zmenenú a doplnenú protokolom, ktorým sa upravuje Dohoda o Európskom hospodárskom priestore, ďalej len „dohoda“, a najmä na jej článok 98,

keďže:

(1)

Príloha II k dohode bola zmenená a doplnená rozhodnutím Spoločného výboru EHP č. 12/2007 z 27. apríla 2007 (1).

(2)

Nariadenie Komisie (ES) č. 1729/2006 z 23. novembra 2006, ktorým sa menia a dopĺňajú prílohy I a III k nariadeniu Rady (EHS) č. 2377/90, ktorým sa stanovuje postup Spoločenstva na určenie maximálnych limitov rezíduí veterinárnych liečiv v potravinách živočíšneho pôvodu, pokiaľ ide o firocoxib a triclabendazol (2), sa má začleniť do dohody.

(3)

Nariadenie Komisie (ES) č. 1805/2006 zo 7. decembra 2006, ktorým sa mení a dopĺňa príloha I k nariadeniu Rady (EHS) č. 2377/90, ktorým sa stanovuje postup Spoločenstva na určenie maximálnych limitov rezíduí veterinárnych liečiv v potravinách živočíšneho pôvodu, pokiaľ ide o tiamfenikol, fenvalerát a meloxikam (3), sa má začleniť do dohody.

(4)

Nariadenie Komisie (ES) č. 1831/2006 z 13. decembra 2006, ktorým sa mení a dopĺňa príloha I k nariadeniu Rady (EHS) č. 2377/90, ktorým sa stanovuje postup Spoločenstva na určenie maximálnych limitov rezíduí veterinárnych liečiv v potravinách živočíšneho pôvodu, pokiaľ ide o doramektín (4), sa má začleniť do dohody,

ROZHODOL TAKTO:

Článok 1

V bode 14 [nariadenie Rady (EHS) č. 2377/90] kapitoly XIII prílohy II k dohode sa dopĺňajú tieto zarážky:

„—

32006 R 1729: nariadenie Komisie (ES) č. 1729/2006 z 23. novembra 2006 (Ú. v. EÚ L 325, 24.11.2006, s. 6),

32006 R 1805: nariadenie Komisie (ES) č. 1805/2006 zo 7. decembra 2006 (Ú. v. EÚ L 343, 8.12.2006, s. 66),

32006 R 1831: nariadenie Komisie (ES) č. 1831/2006 z 13. decembra 2006 (Ú. v. EÚ L 354, 14.12.2006, s. 5).“

Článok 2

Znenie nariadení (ES) č. 1729/2006, (ES) č. 1805/2006 a (ES) č. 1831/2006 v islandskom a nórskom jazyku, ktoré sa uverejní v dodatku EHP k Úradnému vestníku Európskej únie, je autentické.

Článok 3

Toto rozhodnutie nadobúda účinnosť 7. júla 2007 pod podmienkou, že Spoločnému výboru EHP boli doručené všetky oznámenia podľa článku 103 ods. 1 dohody (5).

Článok 4

Toto rozhodnutie sa uverejní v oddiele EHP Úradného vestníka Európskej únie a v dodatku EHP k Úradnému vestníku Európskej únie.

V Bruseli 6. júla 2007

Za Spoločný výbor EHP

predseda

Stefán Haukur JÓHANNESSON


(1)  Ú. v. EÚ L 209, 9.8.2007, s. 20.

(2)  Ú. v. EÚ L 325, 24.11.2006, s. 6.

(3)  Ú. v. EÚ L 343, 8.12.2006, s. 66.

(4)  Ú. v. EÚ L 354, 14.12.2006, s. 5.

(5)  Ústavné požiadavky neboli oznámené.


Top