EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31990L0385
National transposition measures communicated by the Member States concerning:
Smernica Rady z 20. júna 1990 o aproximácii právnych predpisov členských štátov o aktívnych implantovateľnýchzdravotníckych pomôckach
OJ L 189, 20/07/1990, p. 17–36
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT) This document has been published in a special edition(s)
(FI, SV, CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)
The member states bear sole responsibility for all information on this site provided by them on the transposition of EU law into national law. This does not, however, prejudice the results of the verification by the Commission of the completeness and correctness of the transposition of EU law into national law as formally notified to it by the member states. The collection National transposition measures is updated weekly.
Zákon č. 123/2000 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně některých souvisejících zákonů
Zákon č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů
Bekendtgørelse nr. 130 af 19/03/1993, ref: Lovtidende A Mæfte 29 af 12/03/1993
Bekendtgørelse nr. 139 af 01/03/1995
Bekendtgørelse om aktivt, implantabelt medicinsk udstyr. ref: Bekendtgørelse nr. 248 af 02/04/2003
Bekanntmachug vom 16/07/1992 Bundesanzeiger Nr. 142 vom 01/08/1992 Seite 6325
Bekanntmachung vom 24/05/1994, Bundesanzeiger Nr. 104 vom 08/06/1994 Seite 5961
Medizinproduktegesetz - MPG vom 02/08/1994, Bundesgesetzblatt Teil I vom 09/08/1994 Seite 1963
Ohujuhtumist teavitamise kord ja teavitamisvormid
Meditsiiniseadmete liigitamise reeglid
Meditsiiniseadme vastavushindamise kord1
Nõuded meditsiiniseadme kliinilise uuringu tegemisele
Décision ministérielle numéro DY7/2351 du 05/08/1994, FEK B numéro 639 du 26/08/1994 Page 5943
Zakon o medicinskim proizvodima
Οι περί των Βασικών Απαιτήσεων (Ενεργά Εμφυτεύσιμα Ιατρικά Βοηθήματα) Κανονισμοί του 2003
Medicīnisko ierīču un medicīnisko preču reģistrācijas,realizācijas un izpildīšanas kārtība
Medicīnisko ierīču un medicīnisko preču eksplutācijas un tehniskās uzraudzības kārtība
47/1999. (X. 6.) EüM rendelet az orvostechnikai eszközökről
L.N. 211 of 2008 PRODUCT SAFETY ACT (CAP. 427) Active Implantable Medical Devices Regulations, 2008
Besluit actieve implantaten van 05/07/1993, ref: Staatsblad nummer 385 van 22/07/1993 bladzijde 1
Amendment to the Federal Hospital Law. Bundesgesetzblatt fur die Republik Osterreich, Nr. 292/1993
Ustawa z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych
Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 września 2010 r. w sprawie wzoru znaku CE
Zakon o zdravilih in medicinskih pripomočkih
Zákon č. 362/2011 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov
Laki terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista (791/92) 21/08/1992, muutos (1119/92) 27/11/1992
Lag om medicintekniska produkter, Svensk författningssamling SFS) 1993:584
Förordning om medicintekniska produkter, Svensk författningssamling SFS) 1993:876
The Consumer Protection Regulations of 10/12/1992, Statutory Instruments number 3146 of 1992