This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 02004R1464-20190219
Commission Regulation (EC) No 1464/2004 of 17 August 2004 concerning the authorisation for 10 years of the additive Monteban in feedingstuffs, belonging to the group of coccidiostats and other medicinal substances (Text with EEA relevance)Text with EEA relevance
Consolidated text: Nariadenie Komisie (ES) č. 1464/2004 zo 17. augusta 2004 o povolení doplnkovej látky do krmív Monteban patriacej do skupiny kokcidiostatiká a iné liečivé látky na desať rokov (Text s významom pre EHP)Text s významom pre EHP
Nariadenie Komisie (ES) č. 1464/2004 zo 17. augusta 2004 o povolení doplnkovej látky do krmív Monteban patriacej do skupiny kokcidiostatiká a iné liečivé látky na desať rokov (Text s významom pre EHP)Text s významom pre EHP
02004R1464 — SK — 19.02.2019 — 003.001
Tento text slúži výlučne ako dokumentačný nástroj a nemá žiadny právny účinok. Inštitúcie Únie nenesú nijakú zodpovednosť za jeho obsah. Autentické verzie príslušných aktov vrátane ich preambúl sú tie, ktoré boli uverejnené v Úradnom vestníku Európskej únie a ktoré sú dostupné na portáli EUR-Lex. Tieto úradné znenia sú priamo dostupné prostredníctvom odkazov v tomto dokumente
|
NARIADENIE KOMISIE (ES) č. 1464/2004 zo 17. augusta 2004 o povolení doplnkovej látky do krmív „Monteban“ patriacej do skupiny kokcidiostatiká a iné liečivé látky na desať rokov (Ú. v. ES L 270 18.8.2004, s. 8) |
Zmenené a doplnené:
|
|
|
Úradný vestník |
||
|
Č. |
Strana |
Dátum |
||
|
L 94 |
26 |
1.4.2006 |
||
|
L 265 |
4 |
8.10.2010 |
||
|
VYKONÁVACIE NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2019/138 z 29. januára 2019, |
L 26 |
1 |
30.1.2019 |
|
NARIADENIE KOMISIE (ES) č. 1464/2004
zo 17. augusta 2004
o povolení doplnkovej látky do krmív „Monteban“ patriacej do skupiny kokcidiostatiká a iné liečivé látky na desať rokov
(Text s významom pre EHP)
Článok 1
Kapitola I prílohy B smernice 70/524/EHS sa mení a dopĺňa takto:
Doplnková látka narazín patriaca do skupiny „Kokcidiostatiká a iné liečivé látky“ sa vypúšťa.
Článok 2
Doplnková látka Monteban patriaca do skupiny „Kokcidiostatiká a iné liečivé látky“, ktorá je uvedená v prílohe tohto nariadenia, sa povoľuje na používanie vo výžive zvierat za podmienok stanovených v uvedenej prílohe.
Článok 3
Na spotrebovanie existujúcich zásob narazínu sa povoľuje šesťmesačné obdobie od dátumu nadobudnutia účinnosti tohto nariadenia.
Článok 4
Toto nariadenie nadobúda účinnosť v tretí deň nasledujúci po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej Únie.
Toto nariadenie je záväzné vo svojej celistvosti a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.
PRÍLOHA
|
Registračné číslo doplnkovej látky |
Meno a registračné číslo zodpovednej osoby za uvedenie doplnkovej látky do obehu |
Doplnková látka (obchodný názov) |
Zloženie, chemický vzorec, opis |
Druh alebo kategória zvierat |
Maximálny vek |
Minimálny obsah |
Maximálny obsah |
Iné ustanovenia |
Koniec platnosti povolenia |
Maximálne hladiny rezíduí (MRL) v príslušných potravinách živočíšneho pôvodu z príslušných druhov alebo kategórií zvierat |
|
mg účinnej látky/kg kompletného krmiva |
||||||||||
|
Kokcidiostatiká a iné liečivé látky |
||||||||||
|
E 765 |
►M3 Elanco GmbH ◄ |
Narazín 100 g/kg (Monteban Monteban G 100) |
Zloženie doplnkovej látky: Narazín: 100 g aktivita/kg sójový olej alebo minerálny olej: 10–30 g/kg vermikulit: 0–20 g/kg mleté sójové alebo ryžové plevy qs 1 kg Účinná látka: Narazín, C43H72O11 číslo CAS: 55134-13-9 polyéter monokarboxylovej kyseliny, ktorý vzniká pomocou Streptomyces aureofaciens (NRRL 8092), vo forme granúl narazín s aktivitou A: ≥ 90 % |
Kurence na výkrm |
— |
60 |
70 |
►M2
Zákaz použitia najmenej jeden deň pred zabitím. ◄V návode na použitie je potrebné uviesť: „Nebezpečné pre druhy čeľade koňovitých, morky a králiky.“ „Toto krmivo obsahuje ionofór: súčasné používanie s niektorými liečivými látkami (napr. tiamulín) sa môže kontraindikovať.“ |
21.8.2014 |
50 μg/kg všetkých mokrých tkanív z kureniec na výkrm |