This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22016D0737
Decision of the EEA Joint Committee No 54/2015 of 20 March 2015 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2016/737]
Rozhodnutie Spoločného výboru EHP č. 54/2015 z 20. marca 2015, ktorým sa mení príloha II (Technické predpisy, normy, skúšky a certifikácia) k Dohode o EHP [2016/737]
Rozhodnutie Spoločného výboru EHP č. 54/2015 z 20. marca 2015, ktorým sa mení príloha II (Technické predpisy, normy, skúšky a certifikácia) k Dohode o EHP [2016/737]
Ú. v. EÚ L 129, 19.5.2016, p. 36–37
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
19.5.2016 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
L 129/36 |
ROZHODNUTIE SPOLOČNÉHO VÝBORU EHP
č. 54/2015
z 20. marca 2015,
ktorým sa mení príloha II (Technické predpisy, normy, skúšky a certifikácia) k Dohode o EHP [2016/737]
SPOLOČNÝ VÝBOR EHP,
so zreteľom na Dohodu o Európskom hospodárskom priestore (ďalej len „Dohoda o EHP“), a najmä na jej článok 98,
keďže:
|
(1) |
Vykonávacie rozhodnutie Komisie 2014/756/EÚ z 29. októbra 2014 o obmedzeniach autorizácie biocídnych výrobkov s obsahom IPBC a propikonazolu, ktoré oznámilo Nemecko v súlade so smernicou Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES (1), sa má začleniť do Dohody o EHP. |
|
(2) |
Vykonávacie rozhodnutie Komisie 2014/757/EÚ z 29. októbra 2014 o obmedzeniach autorizácie biocídneho výrobku obsahujúceho IPBC, ktoré oznámilo Nemecko v súlade so smernicou Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES (2), sa má začleniť do Dohody o EHP. |
|
(3) |
Vykonávacie rozhodnutie Komisie 2014/758/EÚ z 29. októbra 2014, ktorým sa zamieta odmietnutie autorizácie biocídneho výrobku, ktoré oznámilo Nemecko v súlade so smernicou Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES (3), sa má začleniť do Dohody o EHP. |
|
(4) |
Príloha II k Dohode o EHP by sa preto mala zodpovedajúcim spôsobom zmeniť, |
PRIJAL TOTO ROZHODNUTIE:
Článok 1
V kapitole XV prílohy II k Dohode o EHP sa za bod 13zzzzl (vykonávacie rozhodnutie Komisie 2014/289/EÚ) vkladajú tieto body:
|
„14. |
32014 D 0756: vykonávacie rozhodnutie Komisie 2014/756/EÚ z 29. októbra 2014 o obmedzeniach autorizácie biocídnych výrobkov s obsahom IPBC a propikonazolu, ktoré oznámilo Nemecko v súlade so smernicou Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES (Ú. v. EÚ L 311, 31.10.2014, s. 69). |
|
15. |
32014 D 0757: vykonávacie rozhodnutie Komisie 2014/757/EÚ z 29. októbra 2014 o obmedzeniach autorizácie biocídneho výrobku obsahujúceho IPBC, ktoré oznámilo Nemecko v súlade so smernicou Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES (Ú. v. EÚ L 311, 31.10.2014, s. 72). |
|
16. |
32014 D 0758: vykonávacie rozhodnutie Komisie 2014/758/EÚ z 29. októbra 2014, ktorým sa zamieta odmietnutie autorizácie biocídneho výrobku, ktoré oznámilo Nemecko v súlade so smernicou Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES (Ú. v. EÚ L 311, 31.10.2014, s. 75).“ |
Článok 2
Znenie vykonávacích rozhodnutí 2014/756/EÚ, 2014/757/EÚ a 2014/758/EÚ v islandskom a nórskom jazyku, ktoré sa uverejní v dodatku EHP k Úradnému vestníku Európskej únie, je autentické.
Článok 3
Toto rozhodnutie nadobúda účinnosť 21. marca 2015 pod podmienkou, že boli doručené všetky oznámenia podľa článku 103 ods. 1 Dohody o EHP (*).
Článok 4
Toto rozhodnutie sa uverejní v oddiele EHP Úradného vestníka Európskej únie a v dodatku EHP k Úradnému vestníku Európskej únie.
V Bruseli 20. marca 2015
Za Spoločný výbor EHP
predseda
Gianluca GRIPPA
(1) Ú. v. EÚ L 311, 31.10.2014, s. 69.
(2) Ú. v. EÚ L 311, 31.10.2014, s. 72.
(3) Ú. v. EÚ L 311, 31.10.2014, s. 75.
(*) Ústavné požiadavky neboli oznámené.