Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52022XC1027(01)

    Zhrnutie rozhodnutí Európskej komisie o autorizáciách pre uvedenie na trh na účely použitia a/alebo pre používanie látok uvedených v prílohe XIV k nariadeniu Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registrácii, hodnotení, autorizácii a obmedzovaní chemikálií (REACH) [Uverejnené podľa článku 64 ods. 9 nariadenia (ES) č. 1907/2006 (Ú. v. EÚ L 396, 30.12.2006, s. 1.)] (Text s významom pre EHP) 2022/C 412/06

    C/2022/7381

    Ú. v. EÚ C 412, 27.10.2022, p. 9–9 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    27.10.2022   

    SK

    Úradný vestník Európskej únie

    C 412/9


    Zhrnutie rozhodnutí Európskej komisie o autorizáciách pre uvedenie na trh na účely použitia a/alebo pre používanie látok uvedených v prílohe XIV k nariadeniu Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registrácii, hodnotení, autorizácii a obmedzovaní chemikálií (REACH)

    [Uverejnené podľa článku 64 ods. 9 nariadenia (ES) č. 1907/2006 (1)]

    (Text s významom pre EHP)

    (2022/C 412/06)

    Rozhodnutie o udelení autorizácie

    Odkaz na rozhodnutie (2)

    Dátum rozhodnutia

    Názov látky

    Držiteľ autorizácie

    Číslo autorizácie

    Autorizované použitie

    Dátum uplynutia lehoty na preskúmanie

    Odôvodnenie rozhodnutia

    C(2022) 7381

    20 Októbra 2022

    etoxylovaný 4-(1,1,3,3-tetrametylbutyl)fenol

    [(etoxylovaný) 4-terc-oktyfenol]

    č. ES: –, č. CAS: –

    Merck KGaA, Frankfurter Strasse, 64293 Darmstadt, Nemecko

    REACH/22/34/0

    Ako surovina na výrobu chemickej látky GMP Triton® X-100 Emprove® Expert v súlade s normami Medzinárodnej rady pre farmaceutické pomocné látky (IPEC, Európa)

    4. januára 2033

    V súlade s článkom 60 ods. 4 nariadenia (ES) č. 1907/2006 sociálno-ekonomické prínosy vyplývajúce z používania látky prevyšujú riziko pre zdravie ľudí a životné prostredie a neexistujú žiadne vhodné alternatívne látky ani technológie.


    (1)  Ú. v. EÚ L 396, 30.12.2006, s. 1.

    (2)  Rozhodnutie je k dispozícii na webovom sídle Európskej komisie: Autorizácia (europa.eu).


    Top