Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32014R0291

    Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 291/2014 z  21. marca 2014 , ktorým sa mení nariadenie (ES) č. 1289/2004, pokiaľ ide o ochrannú lehotu a maximálne limity rezíduí kŕmnej doplnkovej látky dekochinát Text s významom pre EHP

    Ú. v. EÚ L 87, 22.3.2014, p. 87–89 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 19/12/2021; Nepriamo zrušil 32021R2094

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/291/oj

    22.3.2014   

    SK

    Úradný vestník Európskej únie

    L 87/87


    VYKONÁVACIE NARIADENIE KOMISIE (EÚ) č. 291/2014

    z 21. marca 2014,

    ktorým sa mení nariadenie (ES) č. 1289/2004, pokiaľ ide o ochrannú lehotu a maximálne limity rezíduí kŕmnej doplnkovej látky dekochinát

    (Text s významom pre EHP)

    EURÓPSKA KOMISIA,

    so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,

    so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1831/2003 z 22. septembra 2003 o doplnkových látkach určených na používanie vo výžive zvierat (1), a najmä na jeho článok 13 ods. 3,

    keďže:

    (1)

    V nariadení (ES) č. 1831/2003 sa stanovuje možnosť upraviť povolenie kŕmnej doplnkovej látky na základe žiadosti držiteľa povolenia a stanoviska Európskeho úradu pre bezpečnosť potravín (ďalej len „úrad“).

    (2)

    V súlade so smernicou Rady 70/524/EHS (2) bolo povolené nariadením Komisie (ES) č. 1289/2004 (3) používanie dekochinátu, ktorý patrí do skupiny kokcidiostatík a iných liečivých látok, na desať rokov ako kŕmnej doplnkovej látky pre kurčatá vo výkrme.

    (3)

    Držiteľ povolenia predložil žiadosť o skrátenie povolenej ochrannej lehoty z troch dní na nula dní pred zabitím a zavedenie maximálnych limitov rezíduí (MRL) pre pečeň (1,0 mg/kg), obličky (0,8 mg/kg), svalovinu (0,5 mg/kg) a kožu/tuk (1,0 mg/kg) zo zvierat kŕmených doplnkovou látkou. Držiteľ povolenia predložil príslušné údaje na podporu svojej žiadosti.

    (4)

    Úrad dospel vo svojom stanovisku z 12. septembra 2013 (4) k záveru, že úprava ochrannej lehoty z troch dní na nula dní neohrozuje bezpečnosť spotrebiteľov a predložené nové údaje potvrdzujú, že nie sú nevyhnutné žiadne MRL.

    (5)

    Na účely uskutočniteľnosti kontrol sa však považovalo za vhodné stanoviť MRL podľa návrhu žiadateľa.

    (6)

    Podmienky stanovené v článku 5 nariadenia (ES) č. 1831/2003 sú splnené.

    (7)

    Nariadenie (ES) č. 1289/2004 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť.

    (8)

    Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre potravinový reťazec a zdravie zvierat,

    PRIJALA TOTO NARIADENIE:

    Článok 1

    Príloha k nariadeniu (ES) č. 1289/2004 sa mení v súlade s prílohou k tomuto nariadeniu.

    Článok 2

    Toto nariadenie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.

    Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.

    V Bruseli 21. marca 2014

    Za Komisiu

    predseda

    José Manuel BARROSO


    (1)  Ú. v. EÚ L 268, 18.10.2003, s. 29.

    (2)  Smernica Rady 70/524/EHS z 23. novembra 1970 o prídavných látkach do krmív (Ú. v. ES L 270, 14.12.1970, s. 1).

    (3)  Nariadenie Komisie (ES) č. 1289/2004 zo 14. júla 2004 o povolení doplnkovej látky Deccox, ktorá patrí do skupiny kokcidiostatík a iných liečivých látok, v krmivách na desať rokov (Ú. v. EÚ L 243, 15.7.2004, s. 15).

    (4)  Vestník EFSA (EFSA Journal) (2013) 11(10):3370.


    PRÍLOHA

    Príloha k nariadeniu (ES) č. 1289/2004 sa nahrádza takto:

    „PRÍLOHA

    Registračné číslo doplnkovej látky

    Meno a registračné číslo osoby zodpovednej za uvádzanie doplnkovej látky do obehu

    Doplnková látka (obchodný názov)

    Zloženie, chemický vzorec, opis, analytická metóda

    Druh alebo kategória zvierat

    Najvyšší vek

    Najnižší obsah

    Najvyšší obsah

    Iné ustanovenia

    Koniec platnosti povolenia

    Maximálne limity rezíduí (MRL) v príslušných potravinách živočíšneho pôvodu

    mg účinnej látky na kg kompletného krmiva s obsahom vlhkosti 12 %

    Kokcidiostatiká a iné liečivé látky

    E756

    Zoetis Belgium SA

    dekochinát (Deccox)

     

    Zloženie doplnkovej látky

    Dekochinát: 60,6 g/kg

    rafinovaný sójový olej zbavený pachu: 28,5 g/kg

    pšeničné mlynské zvyšky: q.s. 1 kg

     

    Účinná látka

    dekochinát

    C24H35NO5

    etyl-6-decycloxy-7-etoxy-4-hydroxychinolín-3-karboxylát

    číslo CAS: 18507-89-6

     

    Príbuzné nečistoty:

    kyselina 6-decycloxy-7-etoxy-4-hydroxychinolín-3-karboxylová < 0,5 %

    metyl-6-decycloxy-7-etoxy- 4-hydroxychinolín-3-karboxylát: < 1,0 %

    dietyl-4-decycloxy-3-etoxyanilínmetylenemalonát: < 0,5 %

     

    Analytická metóda  (1)

    Na stanovenie dekochinátu v kŕmnej doplnkovej látke, premixoch a krmivách:

    vysokoúčinná kvapalinová chromatografia s reverznou fázou a fluorescenčnou detekciou (RP-HPLC-FL) – EN 16162.

    Na stanovenie dekochinátu v tkanivách:

    vysokoúčinná kvapalinová chromatografia s reverznou fázou v spojení s trojitým štvorpólovým hmotnostným spektrometrom (RP-HPLC-MS/MS).

    kurčatá vo výkrme

     

    20

    40

    17. júla 2014

    1 000 μg dekochinátu/kg surovej pečene a surovej kože + tuku;

    800 μg dekochinátu/kg surovej obličky;

    500 μg dekochinátu/kg surovej svaloviny.


    (1)  Podrobné informácie o analytických metódach sú k dispozícii na tejto adrese referenčného laboratória: http://irmm.jrc.ec.europa.eu/EURLs/EURL_feed_additives/Pages/index.aspx“


    Top