This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 02004R1356-20190219
Commission Regulation (EC) No 1356/2004 of 26 July 2004 concerning the authorisation for 10 years of the additive Elancoban in feedingstuffs, belonging to the group of coccidiostats and other medicinal substances (Text with EEA relevance)Text with EEA relevance
Consolidated text: Nariadenie Komisie (ES) č. 1356/2004 z 26. júla 2004, týkajúce sa desaťročného povolenia prísady Elancoban v krmivách, ktorá patrí do skupiny kokcidiostatík a iných liečivých látok (Text s významom pre EHP)Text s významom pre EHP
Nariadenie Komisie (ES) č. 1356/2004 z 26. júla 2004, týkajúce sa desaťročného povolenia prísady Elancoban v krmivách, ktorá patrí do skupiny kokcidiostatík a iných liečivých látok (Text s významom pre EHP)Text s významom pre EHP
- Date of document:
- 19/02/2019
- Date of effect:
- 19/02/2019
- Author:
- Not available
- Form:
- Konsolidované znenie
- Additional information:
- LASTMODIN 32019R0138
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document
- Consolidation: basic act:
- 32004R1356
02004R1356 — SK — 19.02.2019 — 003.001
Tento text slúži výlučne ako dokumentačný nástroj a nemá žiadny právny účinok. Inštitúcie Únie nenesú nijakú zodpovednosť za jeho obsah. Autentické verzie príslušných aktov vrátane ich preambúl sú tie, ktoré boli uverejnené v Úradnom vestníku Európskej únie a ktoré sú dostupné na portáli EUR-Lex. Tieto úradné znenia sú priamo dostupné prostredníctvom odkazov v tomto dokumente
|
NARIADENIE KOMISIE (ES) č. 1356/2004 z 26. júla 2004, týkajúce sa desaťročného povolenia prísady „Elancoban“ v krmivách, ktorá patrí do skupiny kokcidiostatík a iných liečivých látok (Ú. v. ES L 251 27.7.2004, s. 6) |
Zmenené a doplnené:
|
|
|
Úradný vestník |
||
|
Č. |
Strana |
Dátum |
||
|
L 31 |
4 |
6.2.2007 |
||
|
L 298 |
5 |
7.11.2008 |
||
|
VYKONÁVACIE NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2019/138 z 29. januára 2019, |
L 26 |
1 |
30.1.2019 |
|
NARIADENIE KOMISIE (ES) č. 1356/2004
z 26. júla 2004,
týkajúce sa desaťročného povolenia prísady „Elancoban“ v krmivách, ktorá patrí do skupiny kokcidiostatík a iných liečivých látok
(Text s významom pre EHP)
Článok 1
Kapitola I prílohy B smernice 70/524/EHS sa mení a dopĺňa takto:
Vypúšťa sa prísada sodná soľ monenzínu, ktorá patrí do skupiny „Kokcidiostatiká a iné liečivé látky“.
Článok 2
Na použitie s výživou zvierat sa povoľuje prísada Elancoban, ktorá patrí do skupiny „Kokcidiostatiká a iné liečivé látky“, ako je uvedené v prílohe k tomuto nariadeniu, a to za podmienok, ktoré sú zakotvené v tejto prílohe.
Článok 3
Na spotrebovanie existujúcich zásob sodnej soli monenzínu sa stanovuje lehota šiestich mesiacov od nadobudnutia platnosti tohto nariadenia.
Článok 4
Toto nariadenie nadobúda účinnosť tretí deň nasledujúci po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.
Toto nariadenie je záväzné vo svojej celistvosti a je priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.
PRÍLOHA
|
Registračné číslo doplnkovej látky |
Meno a registračné číslo osoby zodpovednej za uvádzanie doplnkovej látky do obehu |
Doplnková látka (obchodný názov) |
Zloženie, chemický vzorec, opis |
Druh alebo kategória zvierat |
Maximálny vek |
Minimálny obsah |
Maximálny obsah |
Iné ustanovenia |
Koniec obdobia platnosti povolenia |
Predbežné maximálne hladiny rezíduí (MLR) v príslušných potravinách živočíšneho pôvodu |
|
mg účinnej látky na kg kompletného krmiva |
||||||||||
|
Kokcidiostatiká a iné liečivé látky |
||||||||||
|
E 757 |
►M3 Elanco GmbH ◄ |
Monenzín sodný (Elancoban G100, Elancoban 100, Elancogran 100, Elancoban G200, Elancoban 200) |
Účinná látka C36H61O11Na sodná soľ polyéteru monokarboxylovej kyseliny vytvorená kmeňom Streptomyces cinnamonensis, ATCC 15413 vo forme granúl. Zloženie faktorov: monenzín A: najmenej 90 % monenzín A + B: najmenej 95 % Zloženie doplnkovej látky granulovaný monenzín (produkt suchej fermentácie) ekvivalentný aktivite monenzínu 10 % w/w minerálny olej 1 – 3 % w/w granulovaný vápenec 13 – 23 % w/w ryžové plevy alebo granulovaný vápenec qs 100 % w/w granulovaný monenzín (produkt suchej fermentácie) ekvivalentný aktivite monenzínu 20 % w/w minerálny olej 1 – 3 % w/w ryžové plevy alebo granulovaný vápenec qs 100 % w/w |
Kurčatá na výkrm |
— |
100 |
125 |
Zákaz použitia najmenej jeden deň pred zabitím. V pokynoch na použitie uveďte: „Nebezpečné pre zvieratá čeľade koňovité. Toto krmivo obsahuje ionofór: nepodávať súčasne s tiamulínom a monitorovať prípadné nežiaduce reakcie pri súčasnom podávaní iných liekov“. |
30.7.2014 |
25 μg monenzínu sodného na kg surovej kože + tuku 8 μg monenzínu sodného na kg surovej pečene, surovej obličky a surového svalu. |
|
Kurčatá chované na znášku |
16 týždňov |
100 |
120 |
|||||||
|
Morky |
16 týždňov |
60 |
100 |
|||||||
