EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32022R1518
Commission Delegated Regulation (EU) 2022/1518 of 29 March 2022 amending Regulation (EC) No 273/2004 of the European Parliament and of the Council and Council Regulation (EC) No 111/2005 as regards the inclusion of certain drug precursors in the list of scheduled substances (Text with EEA relevance)
Regulamentul delegat (UE) 2022/1518 al Comisiei din 29 martie 2022 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 273/2004 al Parlamentului European și al Consiliului și a Regulamentului (CE) nr. 111/2005 al Consiliului în ceea ce privește includerea anumitor precursori ai drogurilor în lista substanțelor clasificate (Text cu relevanță pentru SEE)
Regulamentul delegat (UE) 2022/1518 al Comisiei din 29 martie 2022 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 273/2004 al Parlamentului European și al Consiliului și a Regulamentului (CE) nr. 111/2005 al Consiliului în ceea ce privește includerea anumitor precursori ai drogurilor în lista substanțelor clasificate (Text cu relevanță pentru SEE)
C/2022/1840
JO L 236, 13.9.2022, p. 1–4
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
13.9.2022 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
L 236/1 |
REGULAMENTUL DELEGAT (UE) 2022/1518 AL COMISIEI
din 29 martie 2022
de modificare a Regulamentului (CE) nr. 273/2004 al Parlamentului European și al Consiliului și a Regulamentului (CE) nr. 111/2005 al Consiliului în ceea ce privește includerea anumitor precursori ai drogurilor în lista substanțelor clasificate
(Text cu relevanță pentru SEE)
COMISIA EUROPEANĂ,
având în vedere Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene,
având în vedere Regulamentul (CE) nr. 273/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 11 februarie 2004 privind precursorii drogurilor (1), în special articolul 15,
având în vedere Regulamentul (CE) nr. 111/2005 al Consiliului din 22 decembrie 2004 de stabilire a normelor de monitorizare a comerțului cu precursori de droguri între Uniune și țările terțe (2), în special articolul 30a,
întrucât:
(1) |
Regulamentul (CE) nr. 273/2004 stabilește măsuri pentru monitorizarea comerțului cu precursori ai drogurilor în interiorul Uniunii, iar Regulamentul (CE) nr. 111/2005 reglementează comerțul cu precursori ai drogurilor dintre Uniune și țări terțe. Anexa I la Regulamentul (CE) nr. 273/2004 și anexa la Regulamentul (CE) nr. 111/2005 conțin câte o listă de substanțe clasificate care fac obiectul câtorva măsuri de control și monitorizare armonizate prevăzute în regulamentele respective. |
(2) |
Autoritățile naționale competente au raportat confiscarea de alfa-fenilacetoacetat de etil (EAPA) și de 3-oxo-2-(3,4-metilendioxifenil)butanoat de metil (MAMDPA) în contextul fabricării ilicite de stupefiante. |
(3) |
EAPA este utilizat pentru a produce 1-fenil-2-propanonă (P-2-P), cunoscută și sub denumirea de benzilmetilcetonă (BMK). BMK este un precursor al amfetaminei și metamfetaminei. |
(4) |
MAMDPA este utilizat pentru a produce 3,4-metilendioxifenilpropan-2-onă (PMK), care, la rândul său, este un precursor al 3,4-metilendioximetamfetaminei (MDMA), cunoscută sub numele de „ecstasy”. |
(5) |
Amfetamina, metamfetamina și MDMA sunt unele dintre cele mai frecvent consumate droguri produse în mod ilicit în Uniune. Ele au consecințe grave asupra sănătății umane și cauzează grave probleme sociale și de sănătate publică în unele regiuni ale Uniunii. |
(6) |
Prin urmare, EAPA și MAMDPA ar trebui clasificate la nivelul Uniunii pentru a consolida controlul și monitorizarea acestora. |
(7) |
Substanțele clasificate menționate în anexa I la Regulamentul (CE) nr. 273/2004 și în anexa la Regulamentul (CE) nr. 111/2005 sunt repartizate în categorii pentru care se aplică măsuri diferite, astfel încât să se obțină un echilibru just între nivelul de amenințare determinat de fiecare substanță specifică și repercusiunile asupra comerțului licit. Cele mai stricte măsuri de control și monitorizare se aplică substanțelor din categoria 1. |
(8) |
EAPA și MAMDPA, în calitate de precursori ai amfetaminei, metamfetaminei și MDMA, reprezintă amenințări semnificative la adresa sănătății sociale și publice din Uniune. Nu există nicio producție, comercializare sau utilizare licită cunoscută a acestor substanțe, cu excepția utilizării în scopuri de cercetare. Prin urmare, includerea lor în categoria 1 din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 273/2004 și în categoria 1 din anexa la Regulamentul (CE) nr. 111/2005 ar reprezenta un răspuns adecvat pentru a evita utilizarea acestora la fabricarea ilicită de stupefiante și, în același timp, nu ar implica nicio sarcină administrativă suplimentară semnificativă pentru operatorii economici și autoritățile competente din Uniune. |
(9) |
Prin urmare, Regulamentele (CE) nr. 273/2004 și (CE) nr. 111/2005 trebuie să fie modificate în consecință. |
(10) |
Regulamentele (CE) nr. 273/2004 și (CE) nr. 111/2005 pun în aplicare în comun anumite dispoziții ale Convenției Organizației Națiunilor Unite împotriva traficului ilicit de stupefiante și de substanțe psihotrope, adoptată la Viena la 20 decembrie 1988 și aprobată prin Decizia 90/611/CEE a Consiliului (3). Având în vedere legătura strânsă de fond dintre delegările de competențe prevăzute în regulamentele respective, este oportun să se adopte modificările printr-un singur act delegat, |
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:
Articolul 1
Modificări ale Regulamentului (CE) nr. 273/2004
Anexa I la Regulamentul (CE) nr. 273/2004 se modifică în conformitate cu anexa I la prezentul regulament.
Articolul 2
Modificări ale Regulamentului (CE) nr. 111/2005
Anexa la Regulamentul (CE) nr. 111/2005 se modifică în conformitate cu anexa II la prezentul regulament.
Articolul 3
Intrare în vigoare
Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.
Adoptat la Bruxelles, 29 martie 2022.
Pentru Comisie
Președinta
Ursula VON DER LEYEN
(3) Decizia 90/611/CEE a Consiliului din 22 octombrie 1990 privind încheierea în numele Comunității Economice Europene a Convenției Organizației Națiunilor Unite împotriva traficului ilicit de stupefiante și substanțe psihotrope (JO L 326, 24.11.1990, p. 56).
ANEXA I
În Regulamentul (CE) nr. 273/2004, în tabelul pentru categoria 1 din anexa I, se adaugă următoarele rubrici în lista substanțelor, în locul corespunzător secvențial în funcție de codul NC:
Substanța |
Denumirea NC (dacă este diferită) |
Codul NC |
Nr. CAS |
„alfa-fenilacetoacetat de etil (EAPA) (*1) |
|
ex 2918 30 00 |
5413-05-8 |
3-oxo-2-(3,4-metilendioxifenil)butanoat de metil (MAMDPA) (*2) |
3-oxo-2-(3,4-metilendioxifenil)butanoat de metil |
ex 2932 99 00 |
1369021-80-6 |
(*1) cunoscut de asemenea ca 3-oxo-2-fenilbutanoat de etil, în conformitate cu IUPAC (Uniunea Internațională de Chimie Pură și Aplicată).
(*2) cunoscut de asemenea ca 2-(2H-1,3-benzodioxol-5-il)-3-oxobutanoat de metil, în conformitate cu IUPAC.”
ANEXA II
În Regulamentul (CE) nr. 111/2005, în tabelul pentru categoria 1 din anexă, se adaugă următoarele rubrici în lista substanțelor, în locul corespunzător secvențial în funcție de codul NC:
Substanța |
Denumirea NC (dacă este diferită) |
Codul NC |
Nr. CAS |
„alfa-fenilacetoacetat de etil (EAPA) (*1) |
|
ex 2918 30 00 |
5413-05-8 |
3-oxo-2-(3,4-metilendioxifenil)butanoat de metil (MAMDPA) (*2) |
3-oxo-2-(3,4-metilendioxifenil)butanoat de metil |
ex 2932 99 00 |
1369021-80-6 |
(*1) cunoscut de asemenea ca 3-oxo-2-fenilbutanoat de etil, în conformitate cu IUPAC (Uniunea Internațională de Chimie Pură și Aplicată).
(*2) cunoscut de asemenea ca 2-(2H-1,3-benzodioxol-5-il)-3-oxobutanoat de metil, în conformitate cu IUPAC.”