This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22007D0080
Decision of the EEA Joint Committee No 80/2007 of 6 July 2007 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement
Decizia nr. 80/2007 a Comitetului mixt al SEE din 6 iulie 2007 de modificare a anexei II (Reglementări tehnice, standarde, testare și certificare) la Acordul SEE
Decizia nr. 80/2007 a Comitetului mixt al SEE din 6 iulie 2007 de modificare a anexei II (Reglementări tehnice, standarde, testare și certificare) la Acordul SEE
JO L 328, 13.12.2007, p. 19–20
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) Acest document a fost publicat într-o ediţie specială
(HR)
In force
13.12.2007 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
L 328/19 |
DECIZIA NR. 80/2007 A COMITETULUI MIXT AL SEE
din 6 iulie 2007
de modificare a anexei II (Reglementări tehnice, standarde, testare şi certificare) la Acordul SEE
COMITETUL MIXT AL SEE,
având în vedere Acordul privind Spaţiul Economic European, astfel cum a fost modificat prin Protocolul de adaptare a Acordului privind Spaţiul Economic European, denumit în continuare „acordul”, în special articolul 98,
întrucât:
(1) |
Anexa II la acord a fost modificată prin Decizia nr. 12/2007 a Comitetului mixt al SEE din 27 aprilie 2007 (1). |
(2) |
Regulamentul (CE) nr. 1729/2006 al Comisiei din 23 noiembrie 2006 de modificare a anexelor I şi III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală în ceea ce priveşte firocoxibul şi triclabendazolul (2) trebuie încorporat în acord. |
(3) |
Regulamentul (CE) nr. 1805/2006 al Comisiei din 7 decembrie 2006 de modificare a anexei I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală în ceea ce priveşte tiamfenicolul, fenevaleratul şi meloxicamul (3) trebuie încorporat în acord. |
(4) |
Regulamentul (CE) nr. 1831/2006 al Comisiei din 13 decembrie 2006 de modificare a anexei I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală, în ceea ce priveşte doramectina (4) trebuie încorporat în acord, |
DECIDE:
Articolul 1
La capitolul XIII, punctul 14 [Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului] din anexa II la acord se adaugă următoarele liniuţe:
„— |
32006 R 1729: Regulamentul (CE) nr. 1729/2006 al Comisiei din 23 noiembrie 2006 (JO L 325, 24.11.2006, p. 6); |
— |
32006 R 1805: Regulamentul (CE) nr. 1805/2006 al Comisiei din 7 decembrie 2006 (JO L 343, 8.12.2006, p. 66); |
— |
32006 R 1831: Regulamentul (CE) nr. 1831/2006 al Comisiei din 13 decembrie 2006 (JO L 354, 14.12.2006, p. 5).” |
Articolul 2
Textele Regulamentelor (CE) nr. 1729/2006, (CE) nr. 1805/2006 şi (CE) nr. 1831/2006 în limbile islandeză şi norvegiană, care urmează să fie publicate în suplimentul SEE al Jurnalului Oficial al Uniunii Europene, sunt autentice.
Articolul 3
Prezenta decizie intră în vigoare la 7 iulie 2007, cu condiţia să se fi efectuat toate notificările prevăzute la articolul 103 alineatul (1) din acord către Comitetul mixt al SEE (5).
Articolul 4
Prezenta decizie se publică în secţiunea SEE şi în suplimentul SEE ale Jurnalului Oficial al Uniunii Europene.
Adoptată la Bruxelles, 6 iulie 2007.
Pentru Comitetul mixt al SEE
Preşedintele
Stefán Haukur JÓHANNESSON
(1) JO L 209, 9.8.2007, p. 20.
(2) JO L 325, 24.11.2006, p. 6.
(3) JO L 343, 8.12.2006, p. 66.
(4) JO L 354, 14.12.2006, p. 5.
(5) Nu au fost semnalate obligaţii constituţionale.