Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document E2009C0305(01)

Medicamente — Lista autorizațiilor de comercializare acordate de către statele AELS-SEE în prima jumătate a anului 2008

JO C 52, 5.3.2009, p. 11–22 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

5.3.2009   

RO

Jurnalul Oficial al Uniunii Europene

C 52/11


Medicamente — Lista autorizațiilor de comercializare acordate de către statele AELS-SEE în prima jumătate a anului 2008

(2009/C 52/05)

Subcomitetul I — Pentru libera circulație a mărfurilor

În atenția Comitetului mixt al SEE

Referitor la Decizia nr. 74/1999 a Comitetului mixt al SEE din 28 mai 1999, Comitetul mixt al SEE este invitat să ia notă, la ședința din 7 noiembrie 2008, de următoarele liste cuprinzând autorizațiile de comercializare a medicamentelor în perioada 1 ianuarie-30 iunie 2008:

Anexa I

Lista noilor autorizații de comercializare

Anexa II

Lista autorizațiilor de comercializare reînnoite

Anexa III

Lista autorizațiilor de comercializare prelungite

Anexa IV

Lista autorizațiilor de comercializare retrase


ANEXA I

Lista noilor autorizații de comercializare

Următoarele autorizații de comercializare au fost acordate în statele AELS-SEE în perioada 1 ianuarie-30 iunie 2008:

Număr EU

Produs

Țara

Data autorizării

EU/1/05/312/001

Xyrem

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/06/334/001-004

Evoltra

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/06/370/001-024

Exforge

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/06/371/001-024

Dafiro

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/06/372/001-024

Copalia

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/06/373/001-024

Imprida

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/07/001-019/IS

Retacrit

Islanda

16.1.2008

EU/1/07/393/001

Soliris

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/07/400/001-016

Mircera

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/07/402/001/NO

Increlex

Norvegia

31.1.2008

EU/1/07/421/001-009/IS

Pioglitazone

Islanda

9.1.2008

EU/1/07/422/001/NO-004/NO

Tasigna

Norvegia

17.1.2008

EU/1/07/422/001-004

Tasigna

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/07/423/001/NO-003/NO

Vectibix

Norvegia

21.1.2008

EU/1/07/423/001-003

Vectibix

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/07/423/001-003/IS

Vectibix

Islanda

28.1.2008

EU/1/07/427/001/NO-037/NO

Olanzapine Teva

Norvegia

7.1.2008

EU/1/07/427/001-047/IS

Olanzapine Teva

Islanda

7.1.2008

EU/1/07/428/001

Abraxane

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/07/428/001/IS

Abraxane

Islanda

24.1.2008

EU/1/07/428/001/NO

Abraxane

Norvegia

21.1.2008

EU/1/07/430/001

Atripla

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/07/430/001/IS

Atripla

Islanda

28.1.2008

EU/1/07/430/001/NO

Atripla

Norvegia

29.1.2008

EU/1/07/431/001/NO-019/NO

Retacrit

Norvegia

17.1.2008

EU/1/07/431/001-019

Retacrit

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/07/432/001/NO-019/NO

Silapo

Norvegia

17.1.2008

EU/1/07/432/001-019

Silapo

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/07/432/001-019/IS

Silapo

Islanda

16.1.2008

EU/1/07/433/001/IS

Nevanac

Islanda

8.1.2008

EU/1/07/434/001/NO-003/NO

Avamys

Norvegia

23.1.2008

EU/1/07/434/001-003

Avamys

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/07/434/001-003/IS

Avamys

Islanda

25.1.2008

EU/1/07/435/001/NO-018/NO

Tesavel

Norvegia

24.1.2008

EU/1/07/435/001-018

Tesavel

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/07/435/001-018/IS

Tesavel

Islanda

24.1.2008

EU/1/07/436/001/NO-002/NO

Isentress

Norvegia

16.1.2008

EU/1/07/436/001-002

Isentress

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/07/436/001-002/IS

Isentress

Islanda

18.1.2008

EU/1/07/437/001/NO-002/NO

Ivemend

Norvegia

31.1.2008

EU/1/07/437/001-002

Ivemend

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/07/437/001-002/IS

Ivemend

Islanda

22.1.2008

EU/1/07/438/001/NO-004/NO

Myfenac

Norvegia

14.3.2008

EU/1/07/438/001-004

Myfenax

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/07/438/001-004/IS

Myfenax

Islanda

17.3.2008

EU/1/07/439/001/NO-004/NO

Mycophenolate mofetil Teva

Norvegia

14.3.2008

EU/1/07/439/001-004

Mycophenolate mofetil Teva

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/07/439/001-004/IS

Mycophenolate mofetil Teva

Islanda

17.3.2008

EU/1/07/440/001/NO-002/NO

Tyverb

Norvegia

17.6.2008

EU/1/07/440/001-002/IS

Tyverb

Islanda

26.6.2008

EU/1/08/441/001/NO-010/NO

Effentora

Norvegia

15.4.2008

EU/1/08/441/001-010

Effentora

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/08/441/001-010/IS

Effentora

Islanda

17.4.2008

EU/1/08/442/001/NO-008/NO

Pradaxa

Norvegia

14.4.2008

EU/1/08/442/001-008

Pradaxa

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/08/442/001-008/IS

Pradaxa

Islanda

26.3.2008

EU/1/08/443/001

Thalidomide Pharmion

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/08/443/001/IS

Thalidomide Pharmion

Islanda

21.4.2008

EU/1/08/443/001/NO

Thalidomide Pharmion

Norvegia

16.5.2008

EU/1/08/446/001/NO-003/NO

Privigen

Norvegia

19.5.2008

EU/1/08/446/001-003

Privigen

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/08/446/001-003/IS

Privigen

Islanda

23.5.2008

EU/1/08/447/001/NO-004/NO

Adenuric

Norvegia

24.6.2008

EU/1/08/447/001-004

Adenuric

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/08/447/001-004/IS

Adenuric

Islanda

16.5.2008

EU/1/08/448/001/NO-002/NO

Mycamine

Norvegia

21.5.2008

EU/1/08/448/001-002

Mycamine

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/08/448/001-002/IS

Mycamine

Islanda

28.5.2008

EU/1/08/451/001/NO-004/NO

Volibris

Norvegia

29.4.2008

EU/1/08/451/001-002/IS

Volibris

Islanda

21.5.2008

EU/1/08/451/001-004

Volibris

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/08/452/001

Pandemrix

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/08/452/001/IS

Pandemrix

Islanda

23.5.2008

EU/1/08/452/001/NO

Pandemrix

Norvegia

20.5.2008

EU/1/08/453/001

Prepandrix

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/08/453/001/IS

Prepandrix

Islanda

23.5.2008

EU/1/08/454/001/NO-004/NO

Extavia

Norvegia

3.6.2008

EU/1/08/454/001-004

Extavia

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/08/454/001-004/IS

Extavia

Islanda

30.5.2008

EU/2//08/081/001-003

Posatex

Liechtenstein

30.6.2008

EU/2/04/044/007/IS

Aivlosin

Islanda

19.6.2008

EU/2/07/073/001/NO-004/NO

Nobilis Influenza H7N1

Norvegia

4.1.2008

EU/2/07/076/001/NO-004/NO

Nobilis Influenza H5N6

Norvegia

13.3.2008

EU/2/07/076/001-004

Nobilis Influenza H5N6

Liechtenstein

29.2.2008

EU/2/07/077/001/NO-005/NO

Meloxivet

Norvegia

7.2.2008

EU/2/07/077/001-004/IS

Meloxivet

Islanda

27.6.2008

EU/2/07/078/001/NO-003/NO

Rheumocam

Norvegia

25.2.2008

EU/2/07/078/001-002/IS

Rheumocam

Islanda

25.1.2008

EU/2/07/078/001-003

Rheumocam

Liechtenstein

29.2.2008

EU/2/07/079/001/NO-004/NO

Ingelvac CircoFLEX

Norvegia

26.3.2008

EU/2/07/079/001-004

Ingelvac CircoFLEX

Liechtenstein

29.2.2008

EU/2/07/079/001-004/IS

Ingelvac CircoFLEX

Islanda

19.3.2008


ANEXA II

Lista autorizațiilor de comercializare reînnoite

Următoarele autorizații de comercializare au fost reînnoite în statele AELS-SEE în perioada 1 ianuarie-30 iunie 2008:

Număr EU

Produs

Țara

Data reînnoirii autorizării

EU/1/02/246/001/NO-003/NO

Carbaglu

Norvegia

30.5.2008

EU/1/02/246/001-003

Carbaglu

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/02/246/001-003/IS

Carbaglu

Islanda

29.5.2008

EU/1/03/247/001/NO-002/NO

Forsteo

Norvegia

1.7.2008

EU/1/03/247/001-002

Forsteo

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/03/247/001-002/IS

Forsteo

Islanda

21.5.2008

EU/1/03/248/001/NO-012/NO

Levitra

Norvegia

25.2.2008

EU/1/03/248/001-012/IS

Levitra

Islanda

19.2.2008

EU/1/03/249/001/NO-012/NO

Vivanza

Norvegia

25.2.2008

EU/1/03/249/001-012

Vivanza

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/03/249/001-012/IS

Vivanza

Islanda

19.2.2008

EU/1/03/250/001

Ytracis

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/03/250/001/IS

Ytracis

Islanda

28.2.2008

EU/1/03/250/001/NO

Ytracis

Norvegia

25.2.2008

EU/1/03/251/001/NO-002/NO

Hepsera

Norvegia

4.4.2008

EU/1/03/251/001-002

Hepsera

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/03/251/001-002/IS

Hepsera

Islanda

10.4.2008

EU/1/03/253/001/NO-003/NO

Aldurazyme

Norvegia

30.5.2008

EU/1/03/253/001-003

Aldurazyme

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/03/253/001-003/IS

Aldurazyme

Islanda

22.5.2008

EU/1/06/367/001/NO-012/NO

Diacomit

Norvegia

7.1.2008

EU/1/06/367/001-012

Diacomit

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/06/367/001-012/IS

Diacomit

Islanda

7.1.2008

EU/1/06/380/001

Prezista

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/06/380/001/IS

Prezista

Islanda

22.1.2008

EU/1/06/380/001/NO

Prezista

Norvegia

21.1.2008

EU/1/97/045/001-004

Helicobacter Test INFAI

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/97/045/001-004/IS

Helicobacter Test INFAI

Islanda

9.4.2008

EU/1/97/054/001&004-005/IS

Viracept

Islanda

21.1.2008

EU/1/97/054/001, 004-005

Viracept

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/97/054/001/NO, 004/NO-005/NO

Viracept

Norvegia

17.1.2008

EU/1/97/055/001/NO-003/NO

Viramune

Norvegia

21.1.2008

EU/1/97/055/001-003

Viramune

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/97/055/001-003/IS

Viramune

Islanda

22.1.2008

EU/1/97/057/001/IS

Quadramet

Islanda

7.1.2008

EU/1/97/057/001/NO

Quadramet

Norvegia

17.1.2008

EU/1/98/058/001/NO-002/NO

Combivir

Norvegia

26.2.2008

EU/1/98/058/001-002

Combivir

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/98/058/001-002/IS

Combivir

Islanda

12.3.2008

EU/1/98/063/001/NO-006/NO

Rebif

Norvegia

3.6.2008

EU/1/98/063/001-007

Rebif

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/98/063/001-007/IS

Rebif

Islanda

2.6.2008

EU/1/98/065/001-002

Otpison

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/98/066/001/NO-026/NO

Exelon

Norvegia

3.6.2008

EU/1/98/066/001-026

Exelon

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/98/066/001-026/IS

Exelon

Islanda

29.5.2008

EU/1/98/067/001/NO-002/NO

MabThera

Norvegia

24.6.2008

EU/1/98/067/001-002

Mabthera

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/98/067/001-002/IS

MabThera

Islanda

29.5.2008

EU/1/98/069/001a/NO-007a/NO;

EU/1/98/069/001b/NO-007b/NO;

EU/1/98/069/008/NO-010/NO

Plavix

Norvegia

2.7.2008

EU/1/98/069/001a-001b, 002a-002b, 003a-003b, -004a-004b, 005a-005b, 006a-006b, 007a-007b, 008-010

Plavix

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/98/069/001a-007a& 001b-007b&008-010/IS

Plavix

Islanda

27.6.2008

EU/1/98/070/001a/NO-007a/NO;

EU/1/98/070/001b/NO-007b/NO;

EU/1/98/070/008/NO-010/NO

Iscover

Norvegia

2.7.2008

EU/1/98/070/001a-001b, 002a-002b, 003a-003b, -004a-004b, 005a-005b, 006a-006b, 007a-007b, 008-010

Iscover

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/98/070/001a-007a& 001b-007b&008-010/IS

Iscover

Islanda

27.6.2008

EU/1/98/071/001-006

Xenical

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/98/092/001/NO-023/NO

Prometax

Norvegia

3.6.2008

EU/1/98/092/001-026

Prometax

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/98/092/001-026/IS

Prometax

Islanda

16.6.2008

EU/2/02/032/001/NO

Vaxxitek HVT + IBD

Norvegia

24.1.2008

EU/2/02/033/001/NO

Dexdomitor

Norvegia

21.1.2008

EU/2/02/034/001/NO

Nobivac Bb pentru pisici

Norvegia

24.1.2008

EU/2/02/035/001/NO-007/NO

SevoFlo

Norvegia

17.1.2008

EU/2/02/036/001/NO-002/NO

Nobilis OR inac

Norvegia

26.2.2008

EU/2/02/036/001-002

Nobilis OR inac

Liechtenstein

30.4.2008

EU/2/02/036/001-002/IS

Nobilis OR inac

Islanda

21.1.2008

EU/2/03/037/005

ProteqFlu

Liechtenstein

29.2.2008

EU/2/03/037/005/IS

ProteqFlu

Islanda

21.1.2008

EU/2/03/037/005/NO

ProteqFlu

Norvegia

27.3.2008

EU/2/03/038/005

ProteqFlu-Te

Liechtenstein

29.2.2008

EU/2/03/038/005/IS

ProteqFlu-Te

Islanda

21.1.2008

EU/2/03/038/005/NO

ProteqFlu Te

Norvegia

27.3.2008

EU/2/03/039/001/NO-030/NO

Advocate

Norvegia

22.4.2008

EU/2/03/039/001-004&013-14&019-022/IS

Advocate pentru pisici

Islanda

13.3.2008

EU/2/03/039/001-030

Advocate

Liechtenstein

29.2.2008

EU/2/03/039/005-012&015-018&023-030/IS

Advocate pentru câini

Islanda

13.3.2008

EU/2/03/040/001-002

Gonazon

Liechtenstein

30.6.2008

EU/2/96/002/001/NO-003/NO

Fevaxyn Pentofel

Norvegia

12.2.2008

EU/2/97/001-018/IS

Dicural

Islanda

21.1.2008

EU/2/97/003/001/NO-018/NO

Dicural

Norvegia

25.2.2008

EU/2/97/003/001-018

Dicural

Liechtenstein

29.2.2008

EU/2/97/004/001&010/IS

Metacam pentru bovine și porcine

Islanda

4.1.2008

EU/2/97/004/003-005&012-013&016-025&029/IS

Metacam pentru câini

Islanda

4.1.2008

EU/2/97/004/006&011/IS

Metacam pentru câini și pisici

Islanda

4.1.2008

EU/2/97/004/007-008&014-015&027-028&031-032/IS

Metacam pentru bovine, porcine și cabaline

Islanda

4.1.2008

EU/2/97/004/009&030/IS

Metacam pentru cabaline

Islanda

4.1.2008

EU/2/97/004/026/IS

Metcam pentru pisici

Islanda

4.1.2008

EU/2/98/006/001-010

Nobilis IB 4-91

Liechtenstein

30.6.2008

EU/2/98/006/001-010/IS

Nobilis IB 4-91

Islanda

23.5.2008

EU/2/98/007/001/NO-003/NO

Clomicalm

Norvegia

26.5.2008

EU/2/98/007/001-003

Clomicalm

Liechtenstein

30.4.2008

EU/2/98/007/001-003/IS

Clomicalm

Islanda

21.4.2008

EU/2/98/008/001/NO-004/NO

Neocolipor

Norvegia

21.4.2008

EU/2/98/008/001-004

Neocolipor

Liechtenstein

30.4.2008

EU/2/98/008/001-004/IS

Neocolipor

Islanda

9.4.2008


ANEXA III

Lista autorizațiilor de comercializare prelungite

Următoarele autorizații de comercializare au fost prelungite în statele AELS-SEE în perioada 1 ianuarie-30 iunie 2008:

Număr EU

Produs

Țara

Data prelungirii

EU/1/00/143/010/NO-011/NO

Kogenate Bayer

Norvegia

28.1.2008

EU/1/00/143/010-011

Kogenate Bayer

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/00/143/010-011/IS

Kogenate Bayer

Islanda

16.1.2008

EU/1/00/144/004

Helixate NexGen

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/00/144/004/IS

Helixate NexGen

Islanda

16.1.2008

EU/1/00/144/004/NO

Helixate NexGen

Norvegia

28.1.2008

EU/1/00/167/008

Prevenar

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/01/172/006

Kaletra

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/01/172/006/IS

Kaletra

Islanda

14.4.2008

EU/1/01/172/006/NO

Kaletra

Norvegia

14.4.2008

EU/1/01/195/016/NO-021/NO

Liprolog

Norvegia

29.1.2008

EU/1/01/195/016-021

Liprolog

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/01/200/002

Viread

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/01/200/002/NO

Viread

Norvegia

23.4.2008

EU/1/02/213/017-023

MicardisPlus

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/02/213/017/NO-023/NO

MicardisPlus

Norvegia

27.5.2008

EU/1/02/213/017-023/IS

MicardisPlus

Islanda

15.4.2008

EU/1/02/214/011-015

Kinzalcomb

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/02/215/015-021

Pritor Plus

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/02/218/012-029

Axura

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/02/218/012-029/IS

Axura

Islanda

28.5.2008

EU/1/02/218/016/NO-023/NO

Axura

Norvegia

27.5.2008

EU/1/02/219/016-021

Ebixa

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/02/219/022/NO-049/NO

Ebixa

Norvegia

21.5.2008

EU/1/02/219/022-049

Ebixa

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/02/219/022-049/IS

Ebixa

Islanda

27.5.2008

EU/1/03/260/019/NO-023/NO

Stalevo

Norvegia

27.5.2008

EU/1/03/260/019-023

Stalevo

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/03/260/019-023/IS

Stalevo

Islanda

20.5.2008

EU/1/03/267/008/NO-009/NO

Reyataz

Norvegia

16.5.2008

EU/1/03/267/008-009

Reyataz

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/03/267/008-009/IS

Reyataz

Islanda

22.4.2008

EU/1/03/268/004

Cholestagel

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/03/271/001-006/IS

Advate

Islanda

30.5.2008

EU/1/03/271/005/NO-006/NO

Advate

Norvegia

3.6.2008

EU/1/03/271/005-006

Advate

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/04/274/002

Velcade

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/04/274/002/NO

Velcade

Norvegia

21.4.2008

EU/1/04/279/036-043

Lyrica

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/04/283/008/NO-012/NO

Ariclaim

Norvegia

17.1.2008

EU/1/04/283/008-012/IS

Ariclaim

Islanda

15.2.2008

EU/1/04/298/003

Kivexa

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/04/298/003/NO

Kivexa

Norvegia

29.2.2008

EU/1/06/357/018-021

Gardasil

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/06/358/018-021

Silgard

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/06/366/017/NO-022/NO

Tandemact

Norvegia

22.4.2008

EU/1/06/366/017-022

Tandemact

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/06/366/017-022/IS

Tandemact

Islanda

16.4.2008

EU/1/06/368/058-087

Insulin Human Winthrop

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/06/370/025-033

Exforge

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/06/371/025-033

Dafiro

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/06/372/025-033

Copalia

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/06/373/025-033

Imprida

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/07/387/009/NO-010/NO

Advagraf

Norvegia

25.1.2008

EU/1/07/387/009-010

Advagraf

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/07/388/002

Sebivo

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/07/388/002/NO

Sebivo

Norvegia

28.2.2008

EU/1/96/006/004/NO-006/NO

NovoSeven

Norvegia

21.5.2008

EU/1/96/006/004-006

NovoSeven

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/96/006/004-006/IS

NovoSeven

Islanda

22.5.2008

EU/1/96/007/031/NO-038/NO

Humalog

Norvegia

31.1.2008

EU/1/96/007/031-038

Humalog

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/96/027/006/NO-007/NO

Hycamtin

Norvegia

9.4.2008

EU/1/96/027/006-007

Hycamtin

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/96/027/006-007/IS

Hycamtin

Islanda

26.3.2008

EU/1/97/030/085-139

Insuman

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/98/069/008/NO-010/NO

Plavix

Norvegia

22.4.2008

EU/1/98/069/008-010

Plavix

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/98/069/008-010/IS

Plavix

Islanda

17.4.2008

EU/1/98/070/008/NO-010/NO

Iscover

Norvegia

19.5.2008

EU/1/98/070/008-010

Iscover

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/98/070/008-010/IS

Iscover

Islanda

17.4.2008

EU/1/99/119/015

NovoRapid

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/99/119/015/NO

NovoRapid

Norvegia

25.2.2008

EU/2/04/044/007

Aivlosin

Liechtenstein

30.6.2008

EU/2/04/045/007/NO

Previcox

Norvegia

29.1.2008

EU/2/97/004/031-032

Metacam

Liechtenstein

30.6.2008


ANEXA IV

Lista autorizațiilor de comercializare retrase

Următoarele autorizații de comercializare au fost retrase în statele AELS-SEE în perioada 1 ianuarie-30 iunie 2008:

Număr EU

Produs

Țara

Data retragerii

EU/1/01/192/001/NO-005/NO

Levviax

Norvegia

24.1.2008

EU/1/02/207/001-020

Quixidar

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/02/207/001-020/IS

Quixidar

Islanda

11.3.2008

EU/1/02/207/001-020/NO

Quixidar

Norvegia

2.4.2008

EU/1/99/098/001-002

Zenapax

Liechtenstein

30.6.2008

EU/2/00/025/001-004

Advasure

Liechtenstein

30.6.2008


Top